我院儿科门诊处方调剂前干预分析

目的:开展门诊处方调剂前干预,提升药学服务质量,促进临床合理用药。方法:从我院儿科门诊差错处方登记本中收集2013年全年调剂前干预处方共计1 244张,依据《中国药典》《中国国家处方集》《处方管理办法》《抗菌药物临床应用指南》及相关药品说明书,分析处方中不合理情况,并对干预措施进行总结。结果:处方中不合理情况主要为用法用量不当(36.66%)、用药与临床诊断不符(19.53%)、剂型与给药途径不合理(19.05%)、联合用药不合理(10.13%)等,实际工作中根据不同情况采取针对性的干预措施,可取得良好干预效果。结论:做好处方调剂前干预可有效减少用药差错的发生,促进合理用药,保障患者用药安全。     

均匀设计法优化甲硝唑片辅料配比

目的 优选甲硝唑片剂处方辅料的最佳配比.方法 以硬度、溶出度为指标,应用均匀设计法对甲硝唑片剂处方进行筛选.结果 当3种辅料淀粉、糊精、蔗糖粉之间的比例为57：28：15时,片剂的硬度可达5.05 kg•（cm²）^-1,25 min时溶出度为91.47%,30 min时溶出度可达98.1%.结论 该比例适合甲硝唑片剂的制备.     

软肝丸的质量控制

目的：对软肝丸进行质量控制。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中黄芪进行鉴别,采用HPLC法测定方中黄芪有效成分黄芪甲苷的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显,HPLC法测定黄芪甲苷的含量在0-059-7-6μg内线性关系良好,平均回收率为96-93％,RSD为1-14％。结论：本方法建立的质量评价,方法简便,快速,且重现性好,可用于软肝丸的质量控制。     

结合山区中药资源开展《生药学》教学改革

目的:发挥山区中药资源丰富的优势,提高《生药学》教学效果。方法:结合山区中药资源特点,开展《生药学》教学改革。结果:在《生药学》教学中坚持"三个结合",能够使"三种能力"明显增强。即结合山区资源特点,增强实践教学能力;结合持续发展理论,增强综合开发能力;结合弘扬医药文化国粹,增强主动传承能力。结论:坚持"三个结合"、增强"三种能力",是推进《生药学》教学改革的有效手段。     

鄂西北地区柴胡及其地上部分总黄酮含量比较研究

目的:比较鄂西北地区柴胡及地上部分总黄酮含量。方法:以芦丁为对照品,采用可见分光光度法在506 nm处测定吸光度,计算总黄酮含量。结果:不同产地、不同品种柴胡中总黄酮含量有一定差异,地上部分总黄酮含量明显高于地下部分。结论:研究柴胡地上部分可实现柴胡药用植物的综合利用,对开发新的中药药用资源具有积极和现实意义。     

鄂西北地区竹叶柴胡高效液相特征图谱分析

目的:建立鄂西北地区竹叶柴胡化学成分的HPLC特征图谱,为竹叶柴胡的质量控制及品种鉴定提供依据。方法:色谱条件为Waters Atlantis T3色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为203 nm。结果:鄂西北地区竹叶柴胡化学成分特征图谱共检出8个分离度良好的共有峰。北柴胡、小柴胡特征图谱相似度相差较小,竹叶柴胡地上部分、三岛柴胡特征图谱相似度相差很大。结论:该方法简便、快速,可作为竹叶柴胡药材的质量控制和品种鉴别的有力手段。     

肚痛健胃整肠丸保护胃黏膜作用与调节肠道菌群功能研究

目的研究肚痛健胃整肠丸对胃黏膜的保护作用及其对肠道菌群的调节功能。方法采用无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型、吲哚美辛致大鼠胃黏膜损伤模型和冰醋酸诱发大鼠胃溃疡模型等考察肚痛健胃整肠丸对胃黏膜的辅助保护作用;采用林可霉素制备小鼠肠道菌群失调模型,观察肚痛健胃整肠丸对肠道菌群（乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、产气荚膜梭菌和大肠埃希菌）的调节作用。结果肚痛健胃整肠丸可减轻乙醇和吲哚美辛所致大鼠急性胃黏膜损伤,对醋酸诱发大鼠胃溃疡亦有明显抑制作用,可增加肠道微生态失调小鼠体质量;增加肠道微生态失调小鼠模型乳酸杆菌、双歧杆菌数量,减少肠球菌、大肠埃希菌数量。结论肚痛健胃整肠丸具有保护胃黏膜作用和调节肠道菌群功效。     

正交试验优选风湿Ⅱ号合剂提取工艺

目的:优选风湿Ⅱ号合剂最佳提取工艺。方法:采用煎煮、微波提取、超声提取3种方法提取药材,以绿原酸与哈巴俄苷含量、浸膏得率为评价指标,筛选出最佳提取方法,再采用正交试验优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取方法为煎煮法;最佳提取工艺为12倍加水量,不浸泡,煎煮3次,每次1h。结论:该提取工艺设计合理、结果可靠,可为研制风湿Ⅱ号合剂提供理论基础。     

抗老年痴呆症药物的应用及研究进展

老年痴呆症是一种渐进性神经退化性失调症，其主要表现为记忆功能衰减及识别能力障碍，同时伴有各种神经症状和行为障碍。研究发现，65a老年痴呆症发病率约为1％，而85a以上约达30％。随着我国人口老龄化，老年痴呆症患将日益增多，因而老年痴呆症将成为本世纪威胁人类健康最严重的疾病之一。因此，寻找治疗老年痴呆症的有效药物，已成为医药领域的研究热点之一。目前研究认为，痴呆与大脑皮质和皮质下神经细胞的退化有关，准确的病因学尚无结论。病理生理学研究发现，老年痴呆症患大脑的新皮质、海马区、基底核和蓝斑核等部位的神经元大量丢失，同时伴有5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素、生长抑素释放因子等多种神经递质在脑内浓度减小，特别是乙酰胆碱的减少，从而导致一系列认知和记忆等功能障碍。老年痴呆症大致可分为老年性痴呆（阿尔茨海默病，Alzhimer’s disease，AD）、血管性痴呆（Vascular dementia，VD）和混合型痴呆等，以AD常见。现治疗和正在研发的抗老年痴呆症药物主要有胆碱酯酶抑制剂（CHEI）、M，受体激动药、防止β-淀粉蛋白（βA4）沉积药、抑制β-、γ-分泌酶药、自由基清除药等。笔拟就该类药物应用及研究进展进行综述。