取代原焦脱镁叶绿酸a衍生物的合成

目的：合成卟啉衍生物。方法：通过酸解反应从叶绿素a得到焦脱镁叶绿酸a，羧基保护后插入Zn^2 形成金属配合物，采用2，3－二氯－5，6－二氯－1，4－苯醌（DDQ）对C17－C18氧化脱氢，然后脱去甲基，合成得到卟啉衍生物，结果：用DDQ脱氢氧化叶绿素系列化合物的C17－C18单键形成双键，从而合成卟啉类化合物。结论：该方法条件温和、简便，副产物较少，是一个值得深入研究的方法。     

强酸（碱）滴定突跃范围的计算公式及影响因素

推出强酸（碱）滴定突跃范围的计算公式，并根据公式对突跃范围的影响因素及其影响作用进行探讨，解析了滴定突跃范围与影响因素之间的定量关系，阐明了突跃范围影响因素的Ｃｏ和Ｃｓ之间的相互关系系和相互制约的关系。为理解和掌握强酸滴定突跃范围及其影响因素提供了定量关系。     

黄芩素的化学发光测定

以黄芩素进行试验 ,建立了黄芩素的化学发光测定法 ,并应用于市售制剂中有效成分的检测 ,RSD=0 .6 5 % (n =10 ) ,回收率为 (98± 3) % (n =6 ) ;本法可用于其它多羟基黄酮化合物的检测 ,检测结果从本质上反映多羟基黄酮化合物生物活性和药理作用的强弱     

上下颌骨骨纤维形成不良症—“小天使脸样病”1例

1 临床资料 1.1 病例来源 患者,男,29岁,于2010年12月30日就诊于大连市帝凯尔口腔,病人主诉:牙齿松动,不能咀嚼.右上颌骨第三磨牙拔出术后发现根尖部附着组织异常. 1.2 诊断方法 面部特征,采用数码相机对于面部特征进行摄影(MI1080P Rollei vidicon that is 50×super high zoom and Full HD,pixels=1920×1080). 组织病理:病人根尖附着组织固定在95％酒精中,石蜡包埋,5 μm切片载入玻片,Mayer氏HE染色,在苏木精染色液中浸泡2 min,然后放入伊红染料中,95％脱水,去除过多的伊红染料,HE染色标本在Olympus CX31显微镜下观察,病理组织摄像采用Nikon E4500照相机完成. 颅骨成像:采用Raw CT eXam Version[(Voxel dimension:X=0.002 mm;Y=0.002 mm;Z=0.002 mm)对于病人颅骨密度进行检查,影像成片:672,Image matrix:800×800,检查包括上下颌(maxilla and mandible);长骨成像:采用了Neusoft PACSIRIS version 3.1,检查了两侧上下肢和锁骨等部位.     

分裂样障碍患者的脑磁共振成像分析

目的　探讨分裂样障碍患者与正常对照者脑形态的差异。方法　采用三维磁共振成像技术测量64例(男女各32例)分裂样障碍患者和64名(男女各32名)对照组的脑形态,径线测量采用秋野等方法。结果　(1)两组男性比较:与对照组比较,患者组右侧颞叶长径小[ ( 63 4±1 5 )mm],海马角大[ (38 7±1 7)°];左侧海马长径小[ (39 4±0 7)mm],海马角大[ (38 6±1 5)°],均P<0 05。两侧半球比较,患者组右侧半球长径( 159 5±2 1 )mm、顶枕叶长径( 54 4±1 3 )mm均小于左侧[分别为(160 7±2 3)mm和(55 8±1 1)mm],而右侧半球横径[ ( 71 1±1 0 )mm]、颞叶长径[ (63 4±1 5)mm]和海马长径[ (40 7±0 8 )mm]则大于左侧[分别为( 69 8±1 0 )mm、( 62 0±1 2)mm、(39 4±0 7)mm;P<0 05]。(2)两组女性比较:患者组右侧半球高径[ (106 9±1 5)mm]、颞叶长径[ (61 6±1 2)mm]、顶枕叶长径[ (50 8±1 3)mm]和海马长径[ ( 39 9±0 8 )mm]均小于对照组[分别为(109 0±1 4)mm、(62 0±1 1)mm、(51 5±1 1)mm、(41 3±0 9)mm;均P<0 05]。两侧半球比较,患者组右侧额极长径[ ( 34 9±0 9 )mm]、额叶长径[ ( 60 7±0 9 )mm]和颞叶长径[ (61 6±1 2)mm]均大于左侧[分别为(33 6±0 8)mm、(59 6±0 8)mm、(59 9±1 3)mm],顶枕叶长径[ (50 8±1     

用氯酸钾清除蜜饯中亚硫酸盐异味的研究

本文提出了一种有效清除蜜饯中亚硫酸盐所引起的刺激性气味的方法。本法利用氯酸钾把亚硫酸盐转化为硫酸盐，转化彻底，转化产物无毒无味，且操作简便，成本低廉，有应用价值。     

弱酸（碱）滴定突跃范围的计算公式和准确滴定判据

本文推出弱酸（碱）滴定突跃范围的计算公式,推算并提出弱酸（碱）准确滴定的新的判断依据。并根据公式对弱酸（碱）滴定突跃范围的影响因素进行探讨,解析弱酸（碱）滴定突跃范围与影响因素之间的定量关系,阐明影响突跃范围Ｃ０（被滴定组分的起始浓度）和Ｃｓ（滴定剂的浓度）是的相互联系和制约的关系     

黄芩素诱导体抑制酪氨酸酶作用的动力学研究

黄芒素诱导体对酪氨酸酶的抑制作用是竞争性抑制,其ｋｉ为０．０５８ｍｍｏｌ／Ｌ。对Ｏ＾－２的清除作用和作为竞争性底物是黄芒素诱导体竞争性抑制酪氨酸酶的两个重要机制。提示清除Ｏ＾－２而抑制酪氨酸酶是多羟基黄酮的共性,Ｏ＾－２的清除剂也将都是酪氨酸酶的抑制剂。     

黄芩素诱导体抑制酪氨酸酶作用的动力学研究

黄芒素诱导体对酪氨酸酶的抑制作用是竞争性抑制，其ｋｉ为０．０５８ｍｍｏｌ／Ｌ。对Ｏ＾－２的清除作用和作为竞争性底物是黄芒素诱导体竞争性抑制酪氨酸酶的两个重要机制。提示清除Ｏ＾－２而抑制酪氨酸酶是多羟基黄酮的共性，Ｏ＾－２的清除剂也将都是酪氨酸酶的抑制剂。     

黄芩素诱导体紫外吸收清除O^—2和抑制酪氨酸酶性能的研究

从中药黄芩中提取了黄芩素诱导体（SD），并经纯化后对其紫外吸收、清除超氧阴离子自由基（O2-）和抑制酪氨酸酶的作用进行试验。结果为：在190nm～400nm范围内各波长都有强吸收，清除（O2-）的C50为0．13mg／L,抑制酪氨酸酶的C50为0．06g／L。提示SD可作为一种高效多功能的防晒添加剂。