川芎嗪对脑外伤患者血栓素、前列腺环素及颅内压的影响

28例重度脑外伤患者分为川药嗪治疗组和一般治疗对照组,两组病人均于用药前和用药后3小时测定血浆和脑室内脑脊液(VCSF)中血栓素代谢产物(TXB_2)前列腺环素代谢产物6—酮—PGF_(la)(6KP)和颅内压。结果表明:两组治疗前血浆、VCSF中TXB_2及T/K均明显高于正常献血员对照组,川芎嗪能降低脑外伤患者血浆、VCSF中TXB_2及T/K值,对颅内压则无明显影响。提示川芎嗪能抑制脑外伤对血小板的激活、纠正循环血中TXA_2—PGI_2平衡失调,从而改善脑微循环。     

一阶导数光谱法测定盐酸氯哌丁片含量

目的建立盐酸氯哌丁片的质量标准。方法采用一阶导数光谱法测定盐酸氯哌丁片含量。结果 C=0.0609A-0.0001,r=0.9999回收率为99.88%,CV=0.47%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于建立盐酸氯哌丁片的质量标准。     

褶合曲线分析法同时测定氯麻滴鼻剂中两组分的含量

盐酸丁螺环酮是一种新抗焦虑药，大鼠致畸胎试验结果表明，给药剂量达到７５ｍｇ／ｋｇ时，产生一定的母体毒性和胚胎毒性。但未同凶致畸胎作用。对仔鼠出生存活率、出生生长发育、学习能力、神经行为发育和生殖能力等无影响，无作用剂量水平为２ｍｇ／ｋｇ。     

注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪溶液的稳定性。方法测定溶液的pH值。采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNs）、10％果糖注射液中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后．各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

康夫丽尔（盐酸氯环利嗪）治疗过敏性皮肤病68例疗效观察

目的：观察康夫丽尔治疗过敏性皮肤病的疗效及安全性。方法：采用随机开放，平行对照的方法，以康夫丽尔治疗过敏性皮肤病68例作为治疗组，扑尔敏治疗过敏性皮肤病58例作为对照组进行对照观察。结果：治疗组第7天的痊愈率为72．06％，总有效率为100％，明显高于对照组（P＜0．05）。3月后的复发率为2．94％，明显低于对照组（P＜0．01）。结论：康夫丽尔作为治疗过敏性疾病的首选药物，起效快、疗效高，安全可靠，远期复发率低。     

反相离子对色谱法测定盐酸吗啉双胍的含量

目的 :建立一种新的测定吗啉双胍含量的方法。方法 :对样品进行衍生化后 ,采用反相离子对色谱法(RP HPLC)分离测定。色谱条件为C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,0 .0 2mol·L-1辛烷磺酸钠为离子对试剂 ,水 冰醋酸 甲醇 (体积比为 30 5 6 5 )为流动相 ,流速为 1.1ml·min-1,检测波长为 330nm。结果 :在 0 .2 0～ 0 .6 2g·L-1浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9996 (P <0 .0 5 ) ,平均回收率 10 0 .13% ,RSD为 0 .6 %。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于吗啉双胍的含量测定     

盐酸丁丙诺啡治疗海洛因依赖临床观察

85例海洛因依赖者采用盐酸丁丙诺啡注射液递减法戒毒的临床效果表明,60例完成治疗过程,效果良好;25例脱试。平均住院19.5天,盐酸丁丙诺啡人均用量9.45mg。9天内快速递减后,戒断症状控制好,副作用小,使用方便。     

多虑平引起震颤麻痹征群一例报告

本文采用褶合曲线线法不经分离同时分别测定了氯麻滴氯麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱和氯霉素的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．８０％，０．５７％，９９．１８％，０．７４％。     

注射用盐酸川芎嗪与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性。方法模拟临床浓度和使用方法,采用HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪与果糖等5种常用输液配伍后的含量变化,同时测定溶液的pH值,观察溶液的颜色及澄明度的变化。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

CO2激光联合不同方法治疗女性尖锐湿疣300例临床疗效观察

目的观察几种方法治疗女性尖锐湿疣（CA）的临床疗效,比较治愈率。方法300例女性CA患者通过CO2激光烧除疣体,分别给予持续性或间歇性服用盐酸伐苷洛韦,以及干扰素治疗。结果间歇性服药组总治愈率明显高于持续服药组和干扰素组,差异有显著性（P〈0．05）。结论间歇服用抗病毒药联合激光治疗尖锐湿疣有较好的治疗效果。