二氢卟吩p6-13,15-环酰亚胺类光敏剂的设计合成

目的 设计合成比紫红素-18（2）化学性质更稳定的二氢卟吩p6-13,15-环酰亚胺类光敏剂（1）。方法 以蚕沙叶绿素a粗提物（糊状叶绿素）酸水解产物脱镁叶绿酸a（3）的五元β-酮基羧酸酯环经碱性条件下空气氧化降解制得的紫红素-18（2）为原料,用各种胺包括羧基保护的氨基酸与其酸酐环发生缩合反应制得目标化合物。结果 以32.6%~65.2%的收率成功合成了目标化合物1a~1j,其结构经电喷雾质谱（ESI-MS）、氢谱（¹H NMR）、紫外谱（UV）和元素分析确证。结论 紫红素-18（2）和胺反应可以制得目标化合物1。该合成路线具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简便等优点。