中国内江猪与中国人头孢唑啉血浆蛋白结合率的比较研究

猪作为异种移植的首选动物，近年已成为各国异种移植界研究的热点，我们曾经对中国内江猪肌肉注射头孢唑啉的药代动力学与中国正常人进行比较，发现内江猪肌肉注射相同剂量头孢唑啉后相同时间的血药浓度与正常人比低得多，并很快降低。由于头孢唑啉是高蛋白结合的抗生素，考虑到血中蛋白结合对头孢唑啉体内分布和排泄的影响，我们采用平衡透析法考察头孢唑啉在内江猪和正常人血中蛋白结合的差异，以进一步探索内江猪与人的肾脏在排泄头孢唑啉的差异。     

头孢替唑钠与头孢唑啉钠对照治疗急性细菌性感染130例

目的：观察头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法：130例急性呼吸道及泌尿道感染患者，随机分成试验组和对照组。分别接受头孢替唑钠和头孢唑啉钠，均用2g溶于5％葡萄糖溶液或生理氯化钠溶液中静滴，bid，疗程7-14d。结果：试验组痊愈率66．7％，明显优于对照组（P＜0．01），总有效率试验组97．0，优照组无明显差异（P＞0．05）。头孢替唑钠对106株致病菌的敏感率96％（102／106株高敏），对金葡球菌MIC值为0.06-0.5mg.L^-1，低于头孢唑啉、头孢氨苄，头孢呋辛及头孢他啶的MIC值。结论：头孢替唑钠是治疗急性呼吸道及泌尿道感染安全有效的抗生素。     

Stability of Cefazolin in Polyisoprene Elastomeric Infusion Devices

Purpose

The aim was to investigate the stability of cefazolin in elastomeric infusion devices.

五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍的稳定性。方法在室温下（25℃）观察8h内注射用五水头孢唑啉钠（51mg／L）与奥硝唑氯化钠注射液（20mg／L）配伍液的pH值、外观及紫外光谱的变化，用紫外双波长分光光度法及系数倍率法分别测定五水头孢唑啉钠与奥硝唑的含量。结果五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍液的pH值、外观、含量无明显变化。结论注射用五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液在25℃下、8h内可配伍使用。     

五水头孢唑啉钠预防肺叶切除术后感染疗效观察

目的:观察五水头孢唑啉钠预防肺叶切除术后感染的疗效。方法:选择208例肺叶切除患者,随机分为两组,每组104例,试验组和对照组分别于术前30 min给予五水头孢唑啉钠和头孢唑啉钠各2 g,静脉滴注,手术超过3 h,重复给药1次。术后每日2次,每次2 g,连用7 d,进行对比研究。结果:试验组痊愈率75.00%,有效率97.12%;对照组痊愈率59.62%,有效率84.62%。经统计学处理,差异均有统计学意义(P<0.05)。安全性评价:试验组出现不良反应2例(1.92%),头晕1例,皮疹1例;对照组出现不良反应3例(2.88%),头晕1例,胃部不适2例,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:五水头孢唑啉钠较之头孢唑啉钠疗效好,且安全,不良反应少。     

注射用双黄连与头孢唑林钠配伍稳定性考察

目的：建立同时测定双黄连中黄芩苷和头孢唑林钠含量的高效液相色谱法,探讨双黄连与头孢唑啉钠配伍的稳定性及贮存期。方法：色谱柱：Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水-磷酸（25：75：0．01）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：275nm;柱温：30℃;进样量20μl。用经典恒温法、留样观察法考察配伍液的含量、pH及外观等变化。结果：黄芩苷线性范围为20．4～102．0mg·L^-1,r=0．9982（n=5）;头孢唑林线性范围为50．4～252．0mg·L^-1,r=0．9997（n=5）;日内、日间RSD均小于5％（n=5）。恒温加速实验时,配伍液中黄芩苷较稳定,头孢唑林钠降解遵循一级动力学反应,20℃t0．9为13．8d,t1/2为90．5d。室温留样观察4h,配伍前后药物残存率〉95％,pH、外观均无明显改变。结论：该法适合于同时测定双黄连和头孢唑林钠的浓度,双黄连和头孢唑林钠可以配伍使用。     

五水头孢唑啉体外抗菌作用

目的 评价五水头孢唑啉(头孢类抗菌药)及其他常用抗菌药物对近3年临床分离致病菌的体外抗菌活性.方法 琼脂二倍稀释法测定MIC值;活菌计数法绘制杀菌曲线.对来自全国19家医院近3年临床分离的604株致病菌进行了MIC测定.结果 在革兰阳性需氧菌中,五水头孢唑啉对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、表皮葡萄球菌(MSSE)、青霉素敏感肺炎链球菌(PSSP)以及B溶血组链球菌均有很好的抗菌活性,MIC90≤4 mg·L-1.在革兰阴性菌中,五水头孢唑啉对于不产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肠杆菌科细菌,仍保持很好的抗菌活性,MIC≤8 mg·L-1.杀菌试验显示,五水头孢唑啉对葡萄球菌表现出典型的时间依赖性,但对大肠埃希菌的杀菌作用随药物浓度升高略有增强.结论 五水头孢唑啉对革兰阳性菌具有较好的抗菌活性,抗菌活性优于头孢氨苄、克拉霉素、克林霉素,略优于头孢替安,与阿莫西林/克拉维酸、头孢呋辛、左氧氟沙星相似;对不产ESBLs的肠杆菌科细菌也保持较好的抗菌活性,优于头孢氨苄,与阿莫西林/克拉维酸和头孢呋辛相似.     

高效液相色谱法测定血中头孢唑啉浓度

应用醋酸—醋酸铵30%甲醇溶液(pH4.6,离子强度0.02ml/L)为流动相,在YWG-C_(18)H_(37)反相柱上,水杨酸做内标,测定了人血浆中头孢唑啉浓度。头孢唑啉的平均回收率为100.07%,不同浓度水平测定结果的日内变异系数小于5.00%。检定限度为0.5μg/ml。10名患者(7男,3女)被测试。其Ⅰ组(20～35a),Ⅱ组(41～49a)和Ⅲ组(70～72a)患者的T_(1/2)分别为1.30、1.49和2.08h。其中一名慢性肾炎、左肾结石患者其T_(1/2)为4.10h。提示年龄大者或肾功损害的病人应该减少给药剂量或者延长给药间隔时间。     

Topical vs Subconjunctival Treatment of Bacterial Corneal Ulcers

The efficacy of eye drops and subconjunctival injections in the treatment of bacterial corneal ulcers for each of the following combinations were compared: cefazolin for staphylococcal ulcers, gentamicin for staphylococcal ulcers, and gentamicin for pseudomonal ulcers. Topical and subconjunctival therapy were equally effective in reducing the numbers of viable bacteria in experimental corneal ulcers. Subconjunctival injections produced high but transient peaks followed by persistent low troughs. In contrast, eye drops produced moderate but sustained concentrations throughout the treatment period. Under the conditions of this study, it appears that transient high peaks are not needed to eliminate bacteria effectively from a corneal ulcer. Since eye drops and subconjunctival injections are equally effective, other factors should determine the preferred route or routes of therapy.     

Transplacental passage of cefazolin in the first trimester of pregnancy

The transfer of cefazolin, an antibiotic compound of the cefalosporin group, through the placental barrier was investigated in the first trimester of pregnancy. All cases were chosen from among women admitted for therapeutic abortion. The test group comprised 70 women, while there were 30 in the control group. The bacteriostatic activity was examined in the amniotic fluid, obtained by the vaginal route as well as in the maternal blood, following the i.m. injection of 500 mg cefazolin.Our results indicate that the antibiotic cefazolin crosses the placental barrier, even during the first trimester of pregnancy. However, the concentrations obtained were considerably lower than those observed in the 2nd and 3rd trimesters (Dekel et al., 1977; Goldman et al., 1980).