红花注射液对小鼠体内稳态华法林抗凝作用的影响

目的 探讨红花注射液对小鼠体内稳态华法林抗凝作用的影响;方法 采用平行、随机、对照实验,对照组和高、低剂量实验组给予华法林溶液（0.3 mg/kg）灌胃,分别每天1次,连续给药10 d;在实验的第5天开始每天灌胃后30 min,对照组尾静脉注射生理盐水,高、低剂量实验组注射红花供试液（1%及5%两个浓度）,连续给药5 d。对照组分别给予蒸馏水和生理盐水。在实验的第10天静脉注射给药后小鼠髂总动脉取血约1.2 m L,测定PT、INR值。结果 实验组与对照组相比,PT值的延长、INR值的升高均无显著性差异。结论 未发现红花注射液对小鼠体内稳态华法林的抗凝作用有影响。     

葛根素注射液所致临床发热反应的系统评价

目的在治疗心脑血管疾病方面,评价葛根素注射液与发热反应的相关性。方法计算机检索Cochrane Central Register of Controlled Trials、EMbase、Pubmed、CBM、WanFang Data和CNKI（至2013年8月）中有关葛根素注射液与发热相关性的临床试验,并手工检索相关研究及其参考文献。根据纳入和排除标准选择纳入文献、提取资料和进行方法学质量评价。在此基础上,以不良反应发生率为指标,利用系统评价的方法考察葛根素注射液与发热的相关性。结果依据纳入排除标准共纳入8项随机对照临床研究。结果显示,葛根素注射液组整体的不良反应发生率为1．20％,提示发热为葛根素注射液的常见不良反应。进一步的亚组分析结果显示,天保康葛根素注射液未见发热反应;普润葛根素注射液的发热反应发生率为0．90％,为偶见不良反应;其他产家的葛根素注射液的发热反应发生率为5．13％,为常见不良反应。葛根素注射液的发热反应发生率从2005年之前的4．04％降至2005年之后的0．32％。结论发热为葛根素注射液不良反应,除药物本身因素外,该不良反应与葛根素注射液的制备工艺具有一定的相关性。     

放线菌素D诱导人离体HL7702肝细胞株凋亡及其作用机理

目的 探讨放线菌素D（ActD）诱导正常人HL7702肝细胞凋亡及PI3K／Akt信号通路对此过程的作用。方法 采用HL7702正常人肝细胞株，MTT法检测ActD对其存活力的影响；Hoechst33342形态学染色；流式细胞仪检测细胞凋亡情况；Western blot方法检测细胞总Akt（丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶）及p-Akt蛋白表达。结果 ActD可诱导HL7702肝细胞凋亡，其浓度在0．25～8μg／ml范围内呈现剂量效应关系；PI3K／Akt特异性抑制剂wortmannin能够增强ActD诱导的肝细胞凋亡。结论 ActD可诱导肝细胞凋亡，其机理可能是抑制PI3K／Akt信号通路。     

美国临床药学教育对我国药师培养的启示

随着医药卫生体制改革的深入和社区药店的激增,社会对临床药学人才需求巨大,而当前高等药学教育培养的人才主要定位于药品生产企业,以致其培养目标与人才需求不相适应。本文介绍了美国临床药学教育起步早、执业药师业务要求明确、未来药学服务工作目标清晰的特点,提出了以美国临床药学教育为参照、改革我国药学教育的建议。     

靶向逆转P糖-蛋白介导肿瘤多药耐药的研究进展

P-糖蛋白(P-gp)的过度表达与肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)密切相关,被认为是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一.综述近年在P-gp的结构与功能、影响mdr-1表达调控因素、逆转P-gp介导MDR的潜在靶点等方面的研究进展.     

重组人β-防御素-2基因的植物表达载体的建立

目的：运用植物转基因技术，探索构建表达人类β-防御素-2(hBD-2)的植物生物反应器的可能性及技术路线。方法：将C端带myc和6xHis双标记的重组hBD-2基因插入植物真核表达载体pCAMBIA1304中，构建C端带myc和6xHis双标记的重组hBD-2植物真核表达载体rpCAMBIAl304／hBD-2／His。利用此载体转化根癌农杆菌LBA4404，经卡那霉素进行抗性基因筛选和PCR检测，确定根癌农杆菌的阳性克隆。重组hBD-2通过转化阳性的根癌农杆菌被导入小麦幼胚愈伤组织细胞，经潮霉素进行抗性基因筛选，获得抗性愈伤组织。结果：酶切分析、PCR验证和DNA测序等证据表明：C端带myc和6xHis双标记的重组hBD-2已被正确地插入pCAMBIAl304载体中，并位于CaMV35S与Nos终止子之间，提示重组hBD-2／His基因的植物表达载体rpCAMBIA1304／hBD-2／His已被成功构建。卡那霉素抗性基因筛选和PCR检测显示：rpCAMBIAl304／hBD-2／His已成功转化根癌农杆菌LBA4404，阳性克隆菌株已获得。潮霉素抗性筛选结果提示：hBD-2基因被导入小麦幼胚愈伤组织细胞。结论：本研究为进一步培育hBD-2遗传表达植株奠定了基础。     

舒必利消除小鼠对吗啡的条件性位置偏爱

目的对阿片类成瘾觅药行为的药物干预的可能性进行探索。方法将４０只雄性昆明种小鼠随机分为盐水组、吗啡组（９ｍｇ／ｋｇ，皮下注射）、舒必利（２０ｍｇ／ｋｇ，皮下注射）＋吗啡组、舒必利（３０ｍｇ／ｋｇ，皮下注射）＋吗啡组，每组１０只，观察多巴胺Ｄ２受体拮抗剂舒必利对吗啡所致小鼠条件性位置偏爱的效应。结果吗啡组在相应的箱体中停留的时间较对侧显著延长（Ｐ＜０．０１）。盐水组、舒必利２０ｍｇ／ｋｇ＋吗啡组、舒必利３０ｍｇ／ｋｇ＋吗啡组与吗啡组之间比较，显示吗啡组在其相应的箱体中停留的时间显著增加（Ｐ＜０．０５），而其它组无显著增加。结论提示预先给予舒必利能消除吗啡产生的条件性位置偏爱。     

中国内江猪头孢唑啉血药浓度及蛋白结合率的研究

目的 :研究中国内江猪肾脏排泄的药代动力学特点及头孢唑啉 (CEZ)血浆蛋白结合率。方法 :选择主要经肾脏排泄的CEZ为模型药 ,采用高效毛细管电泳法测定其血药浓度 ,并计算药代动力学参数 ;采用平衡透析法测定其血浆蛋白结合率。结果 :中国内江猪静注CEZ后 ,其代谢符合二室开放模型。血浆清除率 (Cls)为 8 3 5ml/kg·min 1,消除半衰期 (t1/ 2 β)为 2 7 3 5min。中国内江猪血浆白蛋白浓度为 45 5 4± 1 7 44μmol·L 1,CEZ蛋白结合率为 80 5 9%～ 5 8 2 2 % ,解离常数为 1 6 1 0± 2 67μmol·L 1。结论 :与正常人实验药动学参考值相比较 ,内江猪对CEZ的消除与人具有相似的规律 ,但清除率明显大于人。侧面提示肾脏排泄功能可能较人强。内江猪血浆白蛋白浓度、CEZ蛋白结合率较人低 ,而解离常数较人高 ,表明CEZ与中国内江猪血浆蛋白结合的动态平衡中 ,结合物稳定性差 ,处于游离状态的CEZ较多 ,更易于消除     

β-榄香烯抗肿瘤作用的基础与临床研究

β-榄香烯是温莪术抗肿瘤作用的主要活性成分，具有抗瘤谱广泛，疗效确切，毒副作用轻微，能明显提高肿瘤患者生存质量等突出优点。本文就β-榄香烯抗肿瘤作用的基础研究与临床应用的现状及其亟待解决的问题作一综述。