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1.
建立1%克林霉素磷酸酯软膏剂高效液相色谱测定法,研究该制剂的稳定性,为进一步开发此药奠定基础。HPLC仪,Shimazu LC-9A;色谱柱为150mm×6mmID(ODS,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(27:73);检测波长210nm。结果:工作曲线方程Y=-57.18+1364.48X,r=0.9997(n=6);回收率100.4%;天内天间的相对标准差分别为1.24%、1.80%。在  相似文献   
2.
蒲昭和 《家庭医药》2003,(12):28-29
倾较荆及粉荆药品名称用途外观性状变化原因正常变质银柴冲剂用于感冒发热、急性咽炎、气管炎、扁桃体炎等黄色或褐色颗粒,味甜受潮易结块、发软或霉变,高温易致发粘密封不严而潮解,高温使糖熔化胃苏冲剂主治气滞型胃脱痛,表现为胃院胀痛、暖气不舒、胸闷少食、排便不畅等,慢性胃炎及消化性溃疡多有_上述症状淡棕色至褐色颗粒,味苦潮解、结块、发霉受潮易结块硫酸亚铁用于缺血性贫血淡蓝绿色柱状结晶或颗粒,无臭,味咸涩结块或霉块、虫蛀受冷后易结块阿司匹林用于发热、头痛、神经痛、关节痛、活动性关节、类风湿关节炎、牙痛及痛经等白色结…  相似文献   
3.
张顺国  李方  唐跃年 《中国药房》2003,14(3):175-176
目的 :建立阿昔洛韦软膏高效液相色谱测定方法 ,考察该制剂的稳定性。方法 :采用高效液相色谱法测定软膏中阿昔洛韦的含量 ,考察湿度、光照及温度对阿昔洛韦软膏稳定性的影响。结果 :标准曲线方程为C=9 310×10-3A +0 159 ,r=0 9999(n=6) ;线性浓度范围为0 6~19 2μg/ml ;回收率为98 51 % ,RSD=0 42 %。阿昔洛韦软膏对湿度和强光照射不敏感 ;于40℃、60℃和80℃温度下放置10d ,其标示量分别为98 36 %、98 47 %和98 26 %。结论 :建立的方法具有简便、快速和准确度高等优点 ;该制剂对强光照射不敏感 ,室温保存稳定。  相似文献   
4.
结合雌激素是从孕马尿中提取的一种天然混合雌激素。美国惠氏一艾尔斯特制药公司早在1942年就上市了结合雌激素药品,商品英文名为Premarin,中文名为倍美力,已有片剂、阴道用软膏剂和注射用粉针剂三种剂型。  相似文献   
5.
解毒烧伤膏是根据紫草膏、生肌玉红膏方剂加减而制成的一种纯中药外用软膏剂,主要由生地、大黄、黄柏、地榆、丹皮等中药组成,具有凉血、解毒、活血止痛、祛腐生肌、促进组织修复的作用。为探讨解毒烧伤膏对烧伤创面愈合的作用而进行如下实验。  相似文献   
6.
对药物制剂微生物污染程度进行检测,是确保药品质量的关键。中国药典(以下简称《药典》)2000年版规定了各类制剂的微生物限度,较之以前的《药品卫生标准》,对中成药含原药材的丸、散、片、胶囊等制剂提高了要求,对含原药材的洗剂、软膏剂等未另作规定。在执行标准中,我们发现有些要求控制过高,在实际工作中很难做到,有些标准又很难推定。兹提出来就教于同道。  相似文献   
7.
张国雨  金青  崔波  赵文英  王涛  卜俊影 《齐鲁药事》2007,26(11):677-679
目的筛选盐酸小檗碱透皮吸收软膏剂处方。方法采用半透膜扩散法对不同处方的药物释放度进行测定,依据溶出曲线对处方进行筛选。结果与结论以甘油、羧甲基纤维素钠、透明质酸为基质的盐酸小檗碱透皮吸收软膏剂,主药的释放达到缓释效果,溶出度符合药典标准,且重复性好,是最佳处方。  相似文献   
8.
部颁规定:软膏剂、乳膏剂微生物检查,用吐温西黄芪胶法或羧甲基纤维素钠法、液体石蜡吐温法制备供试液;药检人员在实际工作中普遍反映:以上方法操作时间长,易被污染,乳化不易完全,不能真实地检出检品中的微生物。为此,笔者经过数次反复试验,对液体石蜡吐温法进行了改进,用玻璃球旋转振动法制备供试液,操作简便快速,结果较为理想,现将此法介绍如下:1准备工作1.1材料:液体石蜡,吐温-80,三角烧瓶,直径为5mm左右的玻璃珠,稀释剂(注射用生理盐水)及其它检验用器具。1.2处理:液体石蜡,吐温一80115C3Omin灭菌;洗净的玻…  相似文献   
9.
目的研究菊泰软膏剂中紫锥菊提取工艺。方法用正交设计实验对紫锥菊中菊苣酸进行了提取分离及含量分析。结果确定了紫锥菊提取工艺中较佳工艺参数,即用8倍量80%乙醇提取3次,提取1h。结论该方法简便、准确,可用于菊泰软膏剂中紫锥菊提取分离及含量分析测定。  相似文献   
10.
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