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1.
第一章总则第一条为了规范、指导医疗机构科学、合理用血,根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》(试行)制定本规范。第二条血液资源必须加以保护、合理应用,避免浪费,杜绝不必要的输血。第三条临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应证,正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血和自体输血等。第四条二级以上医院应设置独立的输血科(血库),负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。第二章输血申请第五条申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由…  相似文献   
2.
按照《中华人民共和国药典》的规定,药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下能够保持质量的期限。如果过了这个有效期,按《药品管理法》规定,药品就成了劣药。过期的药物不仅药效降低甚至无效,有些稳定性较差的药品毒性还会增高,如果图侥幸使用,会对身体造成危害。药品有效期的识别国产药品一般来说,药品的有效期为1~5年。按照我国医药法规规定,药品标注的批号指某年某月生产的第几批。如标有“生产批号0306304,三年有效期”,那么就表明是2003年6月生产,而304可能表示是第304批,也可能是某一个时段或车间,那么它将在2006年5月30日后失…  相似文献   
3.
《实用新医学》2006,7(10):F0002-F0002
中国药化研究会(China Pharmaceutical Culture Society)系经中华人民共和国民政部社证字第4514号批准登记注册,由国务院国有资产监督管理委员会主管的全国性,学术性社会团体法人组织。  相似文献   
4.
一、药剂师的定义 《药剂师法》第一条规定了药剂师的任务是“药剂师通过掌管调剂、医药品供给及其他医药卫生来增进并促进公共卫生事业的发展,以确保国民健康生活。”《医师法》则规定了医师的任务:“医师通过指导医疗及保健来增进和促进公共卫生事业的发展,从而保证国民生活健康。”可见二者任务相同。2004年末统计显示,药剂师的注册人数为241369人,其中约半数在药局工作(表1)。  相似文献   
5.
只有和医疗工作融合起来,法律的威力才会体现人物简介:著名卫生法律专家,曾经参与《执业医师法》、《传染病防治法》、《职业病防治法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》、《护士管理条例》等法律法规的起草(修改)工作,目前正在参与起草的法律法规有《初级卫生保健法》《、精神卫生法》等。《中国医院院长》(以下简称《院长》):目前,法律工作在医院管理中的地位怎样?王北京(以下简称“王”):医院对法律事务的认识有误解,认为主要就是处理医疗纠纷。实际上,医院作为民事法律关系主体,涉及到很多法律方面的事务,比如说,医院经济…  相似文献   
6.
受美国AaronDiamondAIDSResearchCenter (简称 :ADARC ,中文名 :艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心 )的邀请 ,由中华人民共和国卫生部、中国疾病预防控制中心 6人组成的代表团于 2 0 0 5年 6月 6~ 12日赴美国华盛顿和纽约 ,与美国社会健康协会 (ASHA)、毕博公司 (BearingPoint)和艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心 (ADARC)举行会谈 ,并考察美国卫生公益热线的运作和管理流程 ,探讨中国卫生公益热线的发展问题。考察期间 ,卫生部新闻办主任邓海华介绍了中国艾滋病的流行情况 ;中国疾病预防控制中心健康教育所任学峰副研究员介绍了目前中国艾滋…  相似文献   
7.
《中国医学杂志》2005,3(5):281-281
计量单位实行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示.计量单位与单位符号按1987年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。注意单位名称与单位符号不可混合使用,  相似文献   
8.
9.
《中华人民共和国药典》(以下简称“《中国药典》”)是国家监督管理药品质量的法定技术标准,即属于药品的国家标准。《药品标准工作管理办法》中明确规定,“药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据”,即属于强制性标准。纵观《中国药典》的编写历程,  相似文献   
10.
国家食品药品监督管理邵明立局长近期签署局令第21、22、23、24号,21号局令发布《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日起施行;22号局令发布《进口药材管理办法(试行)》于2006年2月1日起施行;23号局令发布《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》于2006年2月1日起施行;24号局令发布《药品说明书和标签管理规定》于2006年6月1日起施行。  相似文献   
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