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1.
身痛逐瘀胶囊是由怀牛膝、川芎、桃仁、红花等几味药材制成的复方制剂。怀牛膝为方中君药,齐墩果酸在植物体中以皂甙的形式存在,含量约为4%,关于游离体存在的齐墩果含量测定方法报道较多,以皂甙形式存在测定齐墩果酸含量报道较少。为此,笔者对该药中齐墩果酸含量测定方法进  相似文献   
2.
目的建立前列回春胶囊质量标准研究。方法采用HPLC-ELSD法测定前列回春胶囊中黄芪的活性成分黄芪甲苷的含量;使用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(32∶68)为流动相,流量1.0mL/min。结果黄芪甲苷进样量在0.1950~4.8750μg(r=0.9996)线性范围内,线性关系良好,平均回收率98.42%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法准确,重复性好,可用于前列回春胶囊的质量控制。  相似文献   
3.
目的:建立HPLC测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量的方法。方法:采用苯基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为0.05 moL· L^-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值至5.5)-乙腈(40∶60);检测波长220 nm;流量1.2 mL· min^-1;柱温40℃;进样量20μL。结果:苯扎溴铵在0.0304~1.218μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);检测限为3.45 ng,定量限为6.9 ng;平均回收率为99.8%(n=9),RSD=1.5%。结论:该方法准确、可靠,可有效控制氯霉素滴眼液中苯扎溴铵的含量。  相似文献   
4.
目的建立注射用心肌肽细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2010年版二部附录XIX M"化学药品注射剂安全性检查法应用指导原则"和附录XI E"细菌内毒素检查法"的要求进行试验。结果注射用心肌肽最大不干扰浓度为0.125mg·mL-1。结论可采用凝胶法对注射用心肌肽进行细菌内毒素检查。  相似文献   
5.
目的为打击在食品、保健食品中非法添加化学药品冒充药品销售的违法行为提供技术支持。方法对2011年与2012年辽宁省食品、保健食品中非法添加化学药品的检验结果进行统计和分析。结果与结论2011年完成疑似非法添加样品检验892批,检出含非法添加成分647批,阳性率为72.53% ;2012年完成疑似非法添加样品检验1 128批,检出含非法添加成分951枇,阳性率为84. 31%。通过对检验结果的分析,为进一步打击非法添加行为提出了对策和建议。  相似文献   
6.
目的 应用国家药品抽验信息系统提升餐饮食品、保健食品、化妆品监管工作的质量和效率.方法 分析我国药品抽验信息系统应用现状及建立餐饮食品、保健食品、化妆品信息管理系统的必要性和必要途径.结果与结论 通过在餐饮食品、保健食品、化妆品监管工作中应用国家药品抽验信息系统,不仅可以解决人力资源匮乏,实现工作的程序化、规范化,也可以完善管理机制,提高工作效能.  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定多维元素片中泛酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立复合多维元素片中泛酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1mL·L-1磷酸水溶液(5∶95);流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:200nm。结果泛酸质量浓度在1.32132.32μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为1.4%(n=12)。结论该方法快速简便,结果准确,适用于多维元素片中泛酸含量测定。  相似文献   
8.
目的建立清开灵注射液降压物质检查法。方法通过对9个生产企业22批清开灵注射液与组织胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值。结果 9个生产企业22批清开灵注射液合格率达90.9%,不合格率9.1%。结论清开灵注射液降压物质检查限值确定为0.2mL·kg-1较为合理,建议清开灵注射液检验标准中增加降压物质检查。  相似文献   
9.
目的:建立高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度因素。方法根据检验过程,建立数学模型,分析影响不确定度因素来源,通过不确定度的量化分析,得出扩展不确定度。结果本实验的扩展不确定度为0.105 mg(k=2)。结论高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度主要由对照品称量和测得色谱峰面积引入。  相似文献   
10.
静脉高营养配置在我院已运行有几年,在工作中,不断分析静脉营养在处方审核、配置、用法用量等方面存在的问题,根据我院的基本情况,结合其他地方的先进经验,从中摸索总结出一套适合我院静脉营养持续发展的方案。从而提高静脉营养在我院的合理应用,提高配置质量和安全性,  相似文献   
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