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1.
复方西瓜霜组成复杂。本文通过对方药进行综合分析,采用显微鉴定及理化鉴定的方法对方中大部分药材进行了定性分析,为药检部门及生产部门制定质量标准提供了依据。薄层层析中黄连、黄柏的斑点具有特征性,且重现性好。  相似文献   
2.
乳酸环丙沙星原料药的含量测定方法探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
潘莹  江海燕  吴小燕 《广西医学》2003,25(8):1384-1386
目的 :考察乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法及双相滴定法测定乳酸环丙沙星原料药的含量。结果 :紫外分光光度法回归方程为 A=0 .0 116 3+0 .12 83C,平均回收率为 (99.7± 0 .4 0 ) % ,双相滴定法测得平均回收率为 (10 0 .4± 0 .11) %。结论 :两种方法结果均较好且无显著区别 ,有利于医院制剂室的检测  相似文献   
3.
甲氨蝶呤 (MTX)是叶酸拮抗药 ,属于代谢类抗肿瘤药。作用机制是抑制二氢叶酸还原酶 ,使其不能转变为四氢叶酸 ,从而干扰DNA合成 ,使肿瘤细胞不能增生。临床上主要用于儿童白血病、绒癌和实体肿瘤等治疗。此外 ,MTX还具有很强的免疫抑制作用和抗炎作用。近年来 ,许多学者在实践中发现 ,MTX除治疗癌症外 ,用于其他疾病的治疗也相当有效。1 异位妊娠MTX能使妊娠时增生活跃的滋养细胞失去胸腺嘧啶的供应而死亡 ,从而迅速杀死胚芽。给药方法 :采用静脉、肌肉或局部注射等 ,均可收到良好疗效。徐红等[1 ] 报道 ,10 0例患者应用M…  相似文献   
4.
含人参皂甙的中药制剂含量测定研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
人参入药的中药制剂繁多 ,已知其主要有效成分为人参皂甙 ,对于其在制剂中的含量测定 ,大体有分光光度法、 TLCS法、 HPLC法 ,本文就近年来这方面的研究进展作综述性报道。1 可见——紫外分光光度法  应用可见——紫外分光光度法对人参进行含量测定 ,一般先是把欲测成分提取分离后进行测定 ,由于人参皂甙可与显色剂进行显色后在可见光区测定 ,故可用比色法进行。如在紫外区测定 ,则可用紫外分光光度法进行测定。  据报道 ,陈氏为控制以红参芦、鲜竹沥等组成的复方制剂——益气祛痰饮的内在质量 ,应用比色法 ,以人参皂甙 Re为参照品…  相似文献   
5.
6.
文隽  肖轶雯 《中南药学》2012,10(3):236-237
目的 为临床药师参与泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的抗感染治疗提供参考依据.方法 临床药师参与治疗1例泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染,为医师提供药物治疗信息、分析用药情况、监护患者用药过程.结果 临床药师参与泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染治疗效果明显,治疗过程中无明显药物不良反应发生.结论 临床药师利用专业的药物知识在治疗团队中对提高疗效、保障患者用药安全方面有着积极的作用.  相似文献   
7.
目的:观察十一方药酒对大鼠骨膜微循环和骨折愈合的影响。方法:手术暴露大鼠股骨上端骨膜,用激光微循环仪测定单位时间内流经股骨上端骨膜单位面积微循环的血流量。造大鼠封闭性骨折模型,采用外涂法给药,观察给药后各有关指标的变化情况。结果:十一方药酒能明显改善骨膜微循环,迅速消除骨折局部的肿胀,降低血清羟脯氨酸含量并增加骨痂局部的羟脯氨酸含量,使骨折局部的四环素荧光增强、范围增大。病理组织学显示十一方药酒组的形态学修复阶段提前。结论:十一方药酒能明显改善骨膜微循环,对大鼠实验性骨折具有消除肿胀、促进骨痂生成及加速骨折愈合的作用。  相似文献   
8.
培氟沙星的少见不良反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
培氟沙星是第三代氟喹诺酮类广谱抗菌药物 ,临床用于呼吸系统、泌尿系统和骨关节感染有良好疗效。随着临床应用的扩大 ,不良反应偶有报道 ,现综合如下。1 过敏及过敏性休克患者 ,男 ,5 3岁 ,因咳嗽 2d服用培氟沙星 0 .2g ,约 2 0min后 ,患者自觉头昏脑胀、恶心、胸闷、喉部发紧、烦躁不安。立即呼“12 0” ,5min后医生赶到时 ,患者呼吸急促 ,面色苍白 ,唇、指发绀 ,四肢厥冷 ,不能言语 ,血压为零 ,心率 14 0次 /min ,心音低钝。立即给予吸氧 ,皮下注射肾上腺素 1mg。在抢救过程中(服药约 3 5min后 ) ,患者胸、腹及上肢皮肤…  相似文献   
9.
龚敏阳 《华夏医学》2004,17(1):17-18
目的:研究黄芪注射液的细菌内毒素检查方法。方法:对黄芪注射液进行干扰。结果:对样品进行1:6稀释,用0.5EU/ml鲎试剂干扰。结论:可用细菌内毒素检查代替热原检查。  相似文献   
10.
黄莹娟 《右江医学》1997,25(2):80-83
国产氧氟沙星临床研究近况广西中医学院第一附属医院药剂科(530023)黄莹娟氧氟沙星(氟嗪酸,Ofloxacin,OFLX)是由日本第一制药株式会社1982年成功开发的第三代喹诺酮类抗生素,它以体内吸收完全、血药浓度高、抗菌谱广、杀菌力强、毒副作用小...  相似文献   
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