高效液相色谱法内标法测定盐酸苯环壬酯控释片的含量

目的 建立测定盐酸苯环壬酯控释片含量的高效液相色谱法内标法。方法 选择盐酸地芬尼多为内标物,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水-磷酸-三乙胺(270∶400∶1.3∶2)为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果 盐酸苯环壬酯质量浓度线性范围是2.0~6.0μg/m L,r=0.999 2,平均回收率为101.3%,RSD为1.63%(n=9)。结论 该法结果准确可靠、专属性强,可用于盐酸苯环壬酯控释片的含量测定和质量控制。     

谷氨酸锌凝胶剂的研制与临床应用

目的：研制谷氨酸锌凝胶剂并应用于临床。方法：选用卡波普作为凝胶基质制备谷氨酸锌凝胶，建立质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺简单，质量控制方法可行，临床应用疗效可靠。结论：本品符合药剂学要求，可供临床使用。     

美国互联网上的药师继续教育及相关问题

随着我国推行执业药师资格的逐步深入 ,如何对药师实行有组织、有计划的专业继续教育 ,是摆在广大药学教育工作者和每位药师面前一个值得探讨的问题。药学技术的日新月异 ,使知识老化的周期明显缩短 ,只有不断进行专业知识的更新和扩充 ,才能保持竞争力。药师继续教育方式的多元化和复杂性 ,在现行的药学教育体制中很难得到完满的解决。信息高速公路和多媒体教育网络克服了传统教育模式在空间、时间、地域和受教育者年龄、教育环境等方面的限制 ,通过计算机网络可使教学延伸到世界的每个角落。每位药学工作者都可直接向各自领域中最权威的专…     

奥硝唑灌肠液的制备与质量控制

目的介绍奥硝唑灌肠液的制备及质量控制方法。方法以奥硝唑为原料制备奥硝唑灌肠液,用紫外分光光度法直接测定奥硝唑的含量,并留样观察其稳定性。结果奥硝唑质量浓度的线性范围为8.0～40.0μg/mL,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.80%,RSD为0.31%（n=9）。结论所制制剂质量稳定,制备工艺简单,适于医院制剂室配制和应用。     

更昔洛韦滴鼻液的制备及质量控制

目的介绍更昔洛韦滴鼻液的制备及质量控制方法。方法以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦滴鼻液,采用紫外分光度法直接测定更昔洛韦的含量,留样观察法观察其稳定性。结果制剂中主药更昔洛韦平均回收率为99．97％,RSD=0．52％（n=5）。结论该制备工艺简单,性质稳定,含量测定方法简便,适用于医院制剂室配制和应用。     

元胡止痛胶囊的制备及质量标准研究

目的制备元胡止痛胶囊并探讨其质量标准。方法用蒸馏法提取白芷中挥发油,用回流法提取延胡索与白芷药渣;用薄层色谱法对延胡索、白芷作定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂的延胡索乙素含量。结果在薄层色谱中可检出延胡索、白芷的特征斑点,阴性对照无干扰;延胡索乙素质量浓度在1.0～45.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.23%,RSD为0.83%（n=6）。结论所用制备方法合理,定性鉴别和定量方法专属性强,可用于元胡止痛胶囊的质量控制。     

2008年国内纳洛酮临床应用概况

通过清华同方和维普《中文科技期刊数据库》等有关医药文献检索并进行归纳、总结，介绍了2008年国内纳洛酮在治疗肺性脑病、小儿病毒性脑炎、新生儿缺氧缺血性脑病、早产儿原发性呼吸暂停、新生儿窒息、氟氧乙酸钠中毒等方面的临床应用效果。     

普罗帕酮对映体的人体药物动力学

目的:研究普罗帕酮(PPF)对映体人体药物动力学差异.方法:8名健康受试者po盐酸PPF消旋片150mg,q6 h,4 d.RP-HPLC法测定血药浓度,采用TopFit软件,以非室模型计算药物动力学参数并比较.结果:(S)-PPF与(R)-PPF的(?)分别为(219±111)、(147.75±80.25)ng/ml;Cl值分别为(1226±7510)、(1678±625)ml/min;S/R-AUC比为 1.49±0.34.结论:PPF对映体存在明显的人体药物动力学立体选择性差异.     

盐酸普罗帕酮旋光异构体的人体立体选择性相互作用研究

目的：探讨盐酸普罗帕酮（ＰＰＦ）旋光异构体在人体内是否存在立体选择性相互作用及其作用规律。方法：以２、３－二对甲苯甲酰酒石酸为拆分试剂,得到单纯旋光异构体（Ｒ）－ＰＰＦ和（Ｓ）－ＰＰＦ;建立以ＧＩＴＣ柱前衍生化反相ＨＰＬＣ测定血浆中两旋光异构体浓度的方法。随机双盲,交叉给药,测定８名健康受试多次口服等剂量的（Ｒ／Ｓ）－ＰＰＦ．ＨＣｌ、（Ｓ）－ＰＰＦ．ＨＣｌ、（Ｒ）－ＰＰＦ。ＨＣｌ及安慰片达稳态后     

国内近5年来氟米特致呼吸系统不良反应概况

通过查阅国内近5年有关医药文献,总结来氟米特在呼吸系统方面的不良反应。