一株与福氏志贺氏菌6型血清有交叉凝集的普通变形杆菌的鉴定

<正> 1987年4月,在对食品业人员体检中,发现一株与福氏志贺氏菌6型因子血清有交叉凝集的普通变形杆菌,对其进行了系统鉴定,结果如下: 材料与方法一、菌株来源:从县饮料厂工人焦××(女)粪便中培养所得,菌号242(下称242     

376例涎腺肿瘤临床分析

自１９８１年６月～１９９６年６月我们共收治涎腺肿瘤３７６例，占同期颌面颈部肿瘤的１７．４％，现分析讨论如下：临床资料１临床分组：３７６例分为二组。儿童组１１８例，男５３例，女６５例，年龄２３天～１４岁；成人组２５８例，男１４０例，女１１８例，年龄１５...     

溶血性尿毒综合征的研究进展

溶血性尿毒综合征(HUS)是一种以溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全以及外周血大量异形红细胞为临床特点的综合征。它多见于儿童,成人亦可发病。1978年曾有专文介绍本症。近十年来,对HUS的研究又取得了一系列进展,本文仅就此进行综述。一、病因及发病机制的研究进展 HUS的病因相当复杂,致病微生物感染、遗传背景、免疫机制、肿瘤及化疗、口服含雌激素的避孕药物等都可能与本病有关。致病微生物感染方面,目前公认的有:血清型为     

癌症病人精神症状的定量估价

癌症病人精神症状的定量估价陈振东，魏志勇，潘耀银安徽医科大学第一附属医院肿瘤研究所温翠珍，陶晓珍，熊自姐，程心洁安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科金文，张世琼安徽医科大学第一附属医院计算机室董毅，黄晓琴合肥市精神医院肿瘤目前仍是难治性疾病，患者难免存在...     

流行性出血热三种试验室诊断方法的比较

<正> 为及时、快速、准确地对流行性出血热作出实验室诊断,我们于1987年2月对我县初步确诊为EHF 病人的血清,用血凝抑制试验(HI),反向被动血凝抑制试验(RPHI)、间接免疫荧光技术(IFAT)三种方法分别进行了 EHF 抗体测定.现报告如下:材料与方法一、材料1.血清来源:1984年以来临床初步确诊流行性出血热已康复的病人19例。静脉采血分离血清冷贮备检.     

IL-2/LAK细胞治疗肿瘤的现状与展望

1985年,Rosenberg率先报告白细胞介素—2(IL—2)和淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK细胞)治疗晚期肿瘤有效。此后,很多作者对IL-2/LAK细胞的治疗适应证、疗效、使用方法、毒副作用进行了大量的研究。有些问题目前已达成共识,有些则尚在探索中。本文介绍国外这一方面的研究情况。     

艾恒治疗38例晚期实体肿瘤的近期疗效

目的 观察以艾恒为主的联合化疗治疗晚期实体肿瘤的疗效及毒副作用。方法 38例鼻咽癌、食管癌、胃癌、小细胞肺癌、肠癌、卵巢癌患者,应用以艾恒为主联合化疗方案,观察疗效及毒副反应。结果 PR 12例,总有效率为31.6％。主要毒副作用为外周感觉神经毒性,而血液学毒性、消化道副反应及肝肾毒性、脱发等轻微。结论 艾恒为主联合化疗治疗晚期实体肿瘤疗效良好,不良反应可以耐受,值得临床推广使用。     

多西他赛治疗晚期恶性实体瘤疗效观察

目的：观察以多西他赛为主的联合化疗方案治疗晚期恶性实体瘤的近期疗效和毒性反应。方法：30例晚期实体瘤患者均为复治病例。化疗方案均选用多西他赛加DDP方案，合并脑转移患者再联用司莫司汀。每例化疗持续2个周期以上，共68个周期。结果：30例化疗患者CR1例，PR20例，SD7例，PD2例，总有效率(CR PR)70％。主要剂量限制毒性为骨髓抑制，Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为23.3％。结论：多西他赛是治疗晚期恶性实体瘤安全可靠的抗癌药物之一，毒副反应轻，患者易耐受，疗效满意，可以作为第二线治疗药物。     

庚铂治疗晚期胃癌Ⅱ期临床研究

目的评价庚铂（cis-malonato platinum,Hetaplatin）单药和联合治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法多中心、开放式、前瞻性随机对照Ⅱ期临床研究;单药组：庚铂360 mg/m^2,第1天;庚铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（5-FU/CF）试验组：庚铂用法同单药组,5-FU 375 mg/m^2静脉输注,第1～5天,CF 200 mg/m^2静脉输注,第1～5天;顺铂（DDP）联合5-FU/CF对照组：DDP 25 mg/m^2稀释于生理盐水500 ml,第1～3天,5-FU/CF用法同庚铂联合试验组.以上三个方案每3周重复一次,为一疗程.采用WHO实体瘤近期疗效标准评价,于第2个疗程后第三周进行疗效评价：采用加拿大国家癌症研究所CTG补充常用毒性标准评价安全性.结果 200例可评价疗效的患者中,庚铂单药组总有效率（CR＋PR）14.9%;庚铂联合试验组总有效率为22.8%;顺铂联合对照组总有效率为22.0%;两联合组疗效之间差异无显著性.在庚铂单药治疗组,血液学毒性轻微,非血液学毒性包括较严重的恶心、呕吐和食欲下降;庚铂联合试验组与DDP联合对照组相比,前者血液学不良反应低,而非血液学不良反应略高,但差异均无显著性.结论治疗晚期胃癌庚铂单药安全有效;庚铂加5-FU/CF联合治疗疗效与DDP加5-FU/CF相当;药物不良反应相似.     

癌症合并糖尿病患者应用糖皮质激素安全性的前瞻性随机对照研究

目的从循证医学的角度探讨癌症合并糖尿病的患者使用糖皮质激素(glucorticoids,GC)是否安全。方法有糖尿病史或治疗前发现糖尿病者进入糖尿病组,无糖尿病史治疗前空腹血糖高于正常但未达到糖尿病诊断标准者进入空腹血糖损害(i m-paired fasting glucose,IFG)组,通过计算机随机筛选出最适合与实验组配对者作为对照组。GC及化疗根据需要按常规选择,定期测定全部患者的静脉血糖、糖尿病患者和IFG患者的毛细血管血糖,前瞻性评价GC治疗后的血糖变化、不良反应及其影响因素。结果糖尿病组患者29例,使用GC后恶心呕吐、腹部不适、头痛、失眠、肺炎、多汗、心慌及血压升高的比例高于对照组,但均无统计学意义。接受GC治疗期间,只有1例(3%)血糖正常,28例(97%)有1次以上血糖升高,显著高于对照组,t=6·309,P=0·000。但均在可以控制且不影响肿瘤治疗及GC治疗的范围内。对照组患者有5例(17%)血糖高于正常,其中1例血糖有4次血糖高于正常。入院前未接受降糖治疗的糖尿病患者,需要改变降糖措施的比例(2/11)高于入院前已接受降糖治疗的糖尿病患者(2/18)和IFG患者(2/24),但差异无统计学意义,F=0·73,P=0·694。IFG组24例,与糖尿病组有类似的结果。入院血糖正常的220例患者中,化疗后20例空腹血糖升高(9·09%)。未化疗仅使用GC者34例,4例空腹血糖升高(11·76%),无统计学意义。但在化疗患者中,不同的化疗方案影响血糖升高的发生率。NP方案治疗后发生空腹血糖升高的比例为34·61%,高于CAF(4·76%)、FLP(4·76%)、EP(3·70%)等治疗方案。结论癌症患者伴发糖尿病及IFG的比例远高于一般人群,但常规应用GC是安全的。血糖正常患者化疗同时使用GC,个别化疗药物、年龄、地塞米松日剂量和病期影响空腹血糖升高的发生率。