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RP—HPLC法测定展筋酊中红花黄色素A的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立展筋酊中红花黄色素A的HPLC测定方法。方法SymmetryC18色谱柱(4.6mm×150mm,5.0μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶93∶2),pH=2.80,流速1.0mL·min-1,柱温为20℃,检测波长为402nm。结果红花黄色素A进样量在0.096~0.960μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.80%,RSD=2.85%(n=9)。结论该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可用于展筋酊的含量测定。 相似文献
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目的:优选跌打康复酊的浸出提取工艺条件。方法:以浸出物质量及红花黄色素A质量为指标,采用正交试验法,考察乙醇体积分数、浸渍时间及浸渍次数等因素对提取工艺的影响。结果:从浸出物质量角度考虑,乙醇体积分数具有极显著性影响,浸渍次数具有显著性影响;由红花黄色素A质量角度考虑,乙醇体积分数具有显著性影响,其他因素均无显著性影响。最佳提取工艺为A3B2C3,即加75%乙醇浸渍3次,每次30 d。结论:该优选工艺既保证了传统散剂改成现代酊剂时有效成分的提取,且简单易行,适合于中、小型医院推广使用。 相似文献
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秦艽中裂环烯醚萜苷类成分的分离纯化研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:进行秦艽中裂环烯醚萜苷类成分的富集纯化.方法:比较7种不同厂家、不同型号的大孔树脂对秦艽水提取物中裂环烯醚萜苷类成分的吸附与解吸附条件,优选最佳的纯化工艺.结果:HPD-100型大孔吸附树脂对秦艽提取物中裂环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力,30%乙醇溶液解吸附快速有效.洗脱物中龙胆苦苷的含量达到89.33%,大孔吸附树脂重复使用8次,其洗脱物中龙胆苦苷的含量仍达到80%左右.结论:HPD-100型大孔吸附树脂适合分离纯化秦艽中水溶性的环烯醚萜苷类成分. 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定慈菇消脂丸中大黄素、大黄酚的含量。方法采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:0.8 mL/min;检测波长:423 nm;柱温:20℃。结果大黄素、大黄酚在0.25~0.75μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%(RSD=1.5%)、99.6%(RSD=1.8%)。结论本方法稳定、简便易行,为慈姑消脂丸的生产提供了质量依据。 相似文献
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独一味抗肿瘤活性成分的体外筛选 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:筛选藏药独一味的抗肿瘤活性成分。方法:应用溶剂萃取法、聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱结合的方法分离独一味乙醇提取物(P0),得到独一味挥发油(P1),独一味总黄酮(P2),独一味环烯醚萜苷(P3),大极性成分(P4),MTT法测定了各类成分的体外抗肿瘤活性。结果:独一味挥发油P1部分对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞BEL-7402和人白血病细胞HL-60的增殖表现出较强的抑制作用,IC50分别为78.25,113.25和121.00(μg/ml),而P2、P3和P4部分则未显示明显的活性。结论:独一味挥发油类成分是其抗肿瘤活性成分。 相似文献
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目的建立祛暑胶囊中甘草酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1);流速0.8 mL/m in;检测波长250 nm。结果祛暑胶囊中甘草酸含量测定方法线性范围为188.06~494.59μg/mL;平均回收率为103.3%,RSD为2.2%(n=6),理论塔板数大于2000。结论HPLC法测定祛暑胶囊中甘草酸含量简便、准确、重复性好。 相似文献