HPLC法同时测定肤康软膏中地塞米松和酮康唑的含量

黄芪是中医广为应用的中药,具有多种生理活性,黄芪甲甙(Astragaloside)为其主要活性成分之一,其测定方法有薄层扫描法.本文建立了TLC-浓硫酸比色法,对东北地区生药黄芪及其制剂中黄芪甲甙的含量进行了测定,并对反应条件进行了实验选择.该方法灵敏,仪器设备要求简单,操作简便,适用于黄芪及其制剂中黄芪甲甙的质控及含量测定.     

双氯灭痛缓释片在中国人体内药代动力学和相对生物利用度

八名健康男性志愿者单剂量随机交叉服用１００ｍｇ双氯灭痛缓释片及肠溶衣片后，用ＨＰＬＣ法测定血药浓度。体内药物浓度符合一室开放模型。肠溶衣片及缓释片的Ｔ＿１／２（Ｋｅ）分别为２．１５±０．１７及ｌｌ．６０±ｌ．９５ｈ；药物浓度曲线下面积分别为５．８±０．６７及５．５５±０．５７μｇ·ｈ／ｍｌ。缓释片对肠溶衣片的相对生物利用度为０．９５（Ｐ＞０．０５）。     

精神分裂症患者内隐攻击性对照研究

目的：探讨精神分裂症患者的内隐攻击性,为临床干预提供依据。方法将216例精神分裂症患者设为患者组,112名健康志愿者设为对照组。采用偏好组词法测评两组内隐攻击性,采用暴力攻击行为筛查标准筛查患者组的暴力行为,采用简明精神病量表评定患者的精神症状,冲动性量表、攻击性量表评定患者的冲动攻击性人格特点。结果有暴力攻击行为组简明精神病量表总分、思维障碍、激活性、敌对猜疑及行为紊乱因子分均显著高于无暴力攻击行为组（P＜0．05或0．01）,冲动性量表总分及行动分量表因子分显著高于无暴力攻击行为组（P＜0．01）,攻击性量表总分及各因子分均显著高于无暴力攻击行为组（ P＜0．05或0．01）。患者组与对照组及有暴力攻击行为组与无暴力攻击行为组偏好组词法测评攻击性词及身体攻击性词和语言攻击性词评分比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论精神分裂症患者较正常人有更多的暴力攻击行为,其原因是由精神症状及性格缺陷所致。     

HPLC法测定硫辛酸缓释片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定硫辛酸缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45∶55,用磷酸调pH为2.0),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为219nm,柱温为25℃。结果:硫辛酸检测浓度的线性范围为9.99～399.70μg·mL-1(r=0.999);平均回收率为99.17%(RSD=0.40%);日内、日间RSD均小于2.6%。结论:本方法简便、准确,可用于硫辛酸的含量测定。     

厚朴超临界CO_2萃取物包合物的制备及质量控制

目的制备厚朴超临界CO2萃取物(SFE-CO2萃取物)的包含物,并对包合物进行形态学观察及质量控制.方法以羟丙基-β-环糊精为包合材料,与厚朴SFE-CO2萃取物的质量比为9∶ 1,室温条件下搅拌包合,在喷雾干燥器中进行干燥,制成包合物;对制得的包合物进行电镜扫描;建立HPLC含量测定方法,并测定厚朴SFE-CO2萃取物以及其包合物中厚朴酚与和厚朴酚含量.结果利用喷雾干燥法能干燥制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物;电镜扫描可见SFE-CO2萃取物呈羟丙基-β-环糊精本身的笼型结构;厚朴超临界CO2萃取物中和厚朴酚的百分含量为30.50%,厚朴酚的百分含量为32.84%;厚朴SFE-CO2萃取物包合物中和厚朴酚的百分含量为2.892%,厚朴酚的百分含量为3.098%.结论可用喷雾干燥法制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物,利用HPLC法对包合物的质量进行控制,为下一步研究体内药动药效学奠定了基础.     

基因重组神经营养蛋白-3的生物学活性

目的：测定ＮＴ－３ｃＤＮＡ／ＣＨＯ细胞表达的基因重组ＮＴ－３的生物学活性。方法：体外培养８日龄鸡胚背根神经节（ＤＲＧ）,加入条件培养基,测量背根节神经突起生长的长度。结果：ＮＴ－３ｃＤＮＡ／ＣＨＯ细胞培养４８ｈ后的无血清条件培养基１：２４稀释后即能促进ＤＲＧ神经突破的生长;随着其中ＮＴ－３浓度增加,神经突破长度也逐渐延长,有明显的量效关系;ＤＲＧ培养４８ｈ长出的神经突破与２４ｈ相比,明显长而致密;     

运用妊娠分期理论开展孕期健康教育的体会

为辖区内所有的孕期妇女宣传此特殊时期的保健知识和服务,是基层计划生育服务站的一项重要工作内容,也是开展社区孕期妇女健康教育面临的一个重要课题。为了进一步提高农村妇女孕期保健意识和能力,2007年以来,金华市金东区孝顺镇计划生育服务站根据妊娠分期理论来有针对性地开展孕期健康教育,通过有计划、有组织、     

基因重组BDNF蛋白在大肠杆菌中的表达纯化与功能鉴定

目的构建脑源性神经营养因子（BDNF）基因的原核表达载体，并在大肠杆菌中进行表达，以获取高产量、低成本、高纯度且具有生物学活性的BDNF蛋白。方法以人的全长BDNF cDNA为模板，用PCR方法扩增成熟区BDNF的cDNA，应用基因重组技术将人BDNF cDNA克隆到质粒pET-30a（＋）中，进行限制性内切酶酶切分析和DNA测序鉴定。将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）LysS，经IPTG诱导表达后，用Ni-NTA亲和层析纯化获取蛋白，用SDS-PAGE和western blot方法鉴别，噻唑蓝（MTT）法检测重组蛋白对PC12细胞增殖的影响。结果扩增出的人BDNF cDNA片段克隆进了原核表达载体，经酶切和核酸测序鉴定，得到了正确的重组质粒pET-BDNF，并在大肠杆菌中获得了表达。纯化后的蛋白经考马氏亮蓝染色呈单一条带；用抗BDNF的抗体进行western blot分析证明目的蛋白获得了表达。基因重组BDNF蛋白能够促进PC12细胞增殖。结论本研究成功构建了表达基因重组人BDNF的原核表达载体，基因重组人BDNF蛋白在大肠杆菌中获得了表达和纯化，所获得的基因重组蛋白具有较好的生物学活性。     

硝酸异山梨醇透皮给药系统的研制

硝酸异山梨醇透皮给药系统(ISDN—TDS)由背衬层、药库、乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)控释膜、压敏胶及防粘层组成。采用Keshary—Chien体外释药装置,研究了药库组分、基质溶剂、控释膜、压敏胶粘度及透皮给药促进剂氮酮等对药物释放的影响。以释异丁烯、矿物油、EVA控释膜为主要材料制成的ISDN—TDS体外能持续释药72h,0～48h药物按零级动力学经皮透过。平均释药速率为13.76μg·h^-1/cm²,而国外类似产品Frandol tape-s按Higuchi模型释药仅24h。     

自制α-硫辛酸缓释片对氧化低密度脂蛋白致兔实验性动脉粥样硬化的影响

背景：由于硫酸锌半衰期短,必须多次给药,所以临床常用针剂剂型患者依从性差。目的：利用食饵性兔动脉粥样硬化模型观察自制α-硫辛酸口服缓释片对动脉粥样硬化的预防作用及其可能途径。设计、时间及地点：随机对照动物实验,于2008—05/09在南方医科大学珠江医院中心实验室完成。材料：24只新西兰大白兔喂养1周后随机分成3组,分别为正常组、模型组、硫辛酸组,每组8只。方法：正常组喂饲普通颗粒饲料。模型组用高脂饲料喂养,即在普通饲料中加入1g胆固醇和8g猪油。硫辛酸组用高脂饲料喂养,另外每只兔通过胃管给予自制硫辛酸缓释片300mg/d。喂饲高脂饲料及预防性用药12周。主要观察指标：实验结束后分别检测各组血清三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、丙二醛、超氧化物歧化酶、氧化低密度脂蛋白、一氧化氮及内皮素1水平。结果：①纳入24只兔全部进入结果分析,无脱失。②喂饲高脂饲料后,模型组血清中总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、丙二醛、氧化低密度脂蛋白及内皮素1水平均显著高于正常对照组（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇、超氧化物歧化酶及一氧化氮水平显著低于正常对照组（P〈0．05）。③硫辛酸组血清中总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、丙二醛、氧化低密度脂蛋白及内皮素1水平均显著低于模型组（P〈0．05）。硫辛酸组超氧化物歧化酶及一氧化氮水平高于模型组（P〈0．01）。结论：自制α-硫辛酸缓释片具有预防动脉粥样硬化的作用,其机制可能与其清除超氧阴离子等自由基,减轻氧化低密度脂蛋白对血管内皮细胞的氧化损伤有关。