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克林霉素致过敏性休克1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,女,32岁。于2004年7月27日19:00左右开始输入液体5%葡萄糖氯化钠注射液500mL 克林霉素磷酸酯(浙江九旭药业有限公司生产,批号:040504)1.2g,输入不到1min即出现不适、晕厥。立即停药。患者出现意识不清,呼之不应,口唇微绀,呼吸低弱,全身出汗,皮肤微红,未见明显皮疹; 相似文献
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目的 建立同时测定人血清中阿莫西林和克拉维酸农度的高效液相色谱法。方法 血清样品经笨甲醛衍生,荧光检测,波长λex=386mm,λem=460nm,采用Discovery C18柱,流动相甲醇-水=55:45,流速为1.0 mL·min-1,柱温为29℃。结果 克拉维酸和阿莫西林的保留时间分别为5.10,6.20 min左右。克拉維酸在0.062~4.968mg·L-1内线性良好(r=0.999 9);阿莫西林在0.089~35.718 mg·L-1内线性良好(r=0.999 9)。加样回收率均在90.0%~105.0%范围内,日内和日间RSD均小于15.0%(n=5)。结论 本法灵敏度和精密度高、重复性好,适于阿莫西林克拉维酸钾复方制剂的药动学研究。 相似文献
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目的:比较干预前后剖宫产围术期抗菌药物应用状况,促进合理用药。方法:随机抽取干预前1个月、干预后3个月、12个月各150份病例进行比较分析,对抗菌药物品种、联合用药、给药时机、疗程、使用强度、费用进行统计。结果:干预后抗菌药物的品种选择以一代、二代头孢为主,仅高危产妇联合应用甲硝唑,结扎脐带后给药,疗程已基本控制在24h内,抗菌药物用药强度和费用下降,而并发症和不良反应发生率并未增加。结论:通过临床药师干预,我院剖宫产围手术期抗菌药物应用已基本合理。 相似文献
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目的:研究尼莫地平片的药动学和相对生物利用度,验证该制剂与进口尼莫地平片的生物等效性。方法:采用HPLC法测定24名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服国产尼莫地平片和进口尼莫地平片120 mg的经时血药浓度,计算主要药动学参数以及受试制剂的生物利用度。结果:国产尼莫地平片和进口尼莫地平片的血药浓度-时间曲线符合一室模型,其主要药动学参数:Cmax分别为(83.9±15.4) μg·L-1与(83.5±12.8) μg·L-1,Tmax分别为(0.57±0.06) h与(0.67±0.08) h,T1/2ke分别为(1.80±0.16) h与(1.69±0.17) h,AUC0-t分别为(160.9±15.8) μg·h·L-1与(156.2±18.7) μg·h·L-1。国产尼莫地平片对进口尼莫地平片的相对生物利用度为(108.0±7.2)%。结论:国产尼莫地平片与进口尼莫地平片生物等效。 相似文献
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目的 :研究尼莫地平片的药动学和相对生物利用度 ,验证该制剂与进口尼莫地平片的生物等效性。方法 :采用HPLC法测定 2 4名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服国产尼莫地平片和进口尼莫地平片 12 0mg的经时血药浓度 ,计算主要药动学参数以及受试制剂的生物利用度。结果 :国产尼莫地平片和进口尼莫地平片的血药浓度 时间曲线符合一室模型 ,其主要药动学参数 :Cmax分别为 (83.9± 15 .4) μg·L-1与 (83.5± 12 .8) μg·L-1,Tmax分别为 (0 .5 7± 0 .0 6 )h与 (0 .6 7± 0 .0 8)h ,T1/2ke分别为 (1.80± 0 .16 )h与 (1.6 9± 0 .17)h ,AUC0 -t分别为 (16 0 .9± 15 .8) μg·h·L-1与 (15 6 .2± 18.7) μg·h·L-1。国产尼莫地平片对进口尼莫地平片的相对生物利用度为 (10 8.0± 7.2 ) %。结论 :国产尼莫地平片与进口尼莫地平片生物等效 相似文献
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对含HPV16和HPV18DNA质粒的大肠杆菌进行培养、扩增,提取大量质粒DNA,纯化、酶切、回收HPVDNA片段,用国产生物素交联补骨脂素标记,再经纯化鉴定。制备的HPVDNA探针用亲合素辣根过氧化物酶显色,敏感性可达lpg。检测靶核苷酸的敏感性可达5pg。该探针用于原位杂交检测10例食管癌组织及相应癌旁粘膜组织中的HPVDNA,也取得良好结果。结果提示:用生物素交联补骨脂素标记基因探针是一种简单的方法,且效果良好,适于研究和临床检测。 相似文献
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目的:建立硝酸异山梨酯葡萄糖注射液中硝酸异山梨酯高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:采用HPLC法对其进行定量测定;以氢化泼尼松为内标,SpherigelC18柱(5μm,4.6mm×200mm);流动相:甲醇-水(54∶46);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:230nm。结果:此法线性范围10~150μg/mL(r=0.9998),方法精密度RSD为0.51%;平均回收率101.03%,RSD为1.40%(n=6)。结论:HPLC法简便快速、精密度高、准确度好,可作为样品的含量测定方法。 相似文献