临床药师参与1例特发性肺纤维化治疗的药学实践

目的：评价药师参与特发性肺纤维化治疗的药学实践及对治疗效果的改善情况。方法：药师与医师密切配合,参考《热病》和相关文献及指南,根据患者病情变化和治疗效果及时调整药物治疗方案,密切观察疗效。结果：患者病情较前好转。结论：临床药师参与药物治疗全过程,将药学理论与临床实践有机结合,减少不良反应,促进合理用药。     

胆源性肝脓肿的介入治疗

本院对10例胆源性肝脓肿患者采用经皮穿刺脓肿引流或同时行胆道支架置入治疗,疗效满意.报告如下.     

贻贝多糖胶囊毒理学安全性研究

目的:对贻贝多糖胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行评价。结果:小鼠经口MTD均大于15.0 g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器比及组织病理学有异常变化。结论:贻贝多糖胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于1.6 g/kg,相当于人体推荐摄入量的120倍。在本实验剂量范围内,贻贝多糖胶囊属安全性保健食品。     

尼莫地平溶出度比较

目的:测定正大青春宝药业有限公司(A)、德国拜耳公司(B)、天津市中央制药厂(C)、丽珠集团丽珠制药厂(D)、上海信谊药厂(E)、广东省制药工业公司华南制药厂(F)、上海世康特制药有限公司(G)、海南省普利制药厂(H)生产尼莫地平片/胶囊溶出度。方法:按部颁标准[WSl-(X-100)-95Z](以15％乙醇为溶出介质)测定尼莫地平溶出度。结果:各药厂产品的体外溶出百分率与时间关系均符合成布尔分布函数方程,其中A、B、C、D4厂家生产尼莫地平片溶出均符合部颁标准规定的溶出限度。将国内7个厂家的产品与德国拜耳公司生产的尼莫通片体外溶出参数分别进行t检验分析:C、D、E3厂与B厂产品的T_(50)、T_d之间无显著性差异(P>0.05);A、F、G、H4厂与B厂产品的T_(50)、T_d有极显著性差异(P<0.01),其中A厂产品释药明显较B厂快,而F、C、H3厂产品的释药明显比B厂慢。结论:正大青春宝药业有限公司的尼莫地平片体外溶出度已达到国内先进水平。     

就差那么一点点哦

成功的打扮是不易的,而无意间小小的疏忽却会让你露出破绽,这时候名牌也帮不了你的忙。有些女孩很美,可别就差那么一点点哦。这样子是得不到高分的。举手投足,一笑一颦,一点也马虎不得呀。美丽的举止胜过美丽的衣饰。因为是在合资企业里面担任文员的缘故,闲暇时与老外们常常侃起国人打扮之不足,此时免不了会有一番争执。我     

排队叫号系统在门诊药房的应用

目的:促进门诊药房取药秩序合理有序,优化排队叫号系统。方法:介绍门诊药房排队叫号系统的组成与功能,总结使用后的优势与存在问题。结果:药房排队叫号系统的应用,极大地方便了患者,提高了药房的服务质量和工作效率。结论:顺应"新医改"形势,推广药房排队叫号系统,让取药更合理、更快捷,药学服务更完善。     

祛风止痛颗粒中草乌提取工艺的研究

目的确定祛风止痛颗粒中草乌提取工艺,为制剂后处理作准备。方法采用正交设计,考察乙醇用量、乙醇浓度、回流次数、回流时间对总乌头碱提取的影响。结果草乌提取工艺为:加10倍量70%乙醇,回流3次,每次1 h。结论草乌醇回流提取工艺简便可行,适合工业化生产。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素普通片和分散片含量

目的:测定阿奇霉素含量.方法:采用高效液相色谱法对9个不同厂家产品进行测定.结果:各厂生产的产品含量均符合中国药典要求.结论:采用高效液相色谱法进行含量测定方便、有效、准确.     

门诊抗结核药物处方审核方法的探讨

门诊抗结核药物处方的审核,重点在于对抗结核药物的药物选择、剂量正确、联合用药及超说明书用药的合理性。通过规范门诊抗结核药物处方的审核方法,我院门诊抗结核药物处方合格率明显提高,确保结核患者用药安全。     

晚期非小细胞肺癌两种一线化疗方案的疗效观察和药物经济学分析

目的 探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）不同治疗方案的临床疗效和经济学效果,指导临床合理用药。方法 收集南京市胸科医院2015年1月-2016年12月符合要求的晚期NSCLC患者56例,通过随机数进行随机化分为培美曲塞+顺铂（PP组）30例和吉西他滨+顺铂（GP组）26例,观察两组治疗效果并对成本与效果进行回顾性分析。结果 PP组和GP组化疗方案的有效率分别为46.67%和42.31%,差异无统计学意义;PP组不良反应发生率与GP组存在显著统计学差异（P<0.05）;两组平均费用分别为31 985.48元和27 683.15元。PP组的平均住院天数（10.94 d）少于GP组（13.91 d）。与GP组相比,PP组每增加1个效果单位需要多投入的成本为986.77元。结论 从成本效果分析,PP组的化疗费用较高,但是安全性好于GP组。