排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 42 毫秒
1
1.
与合成阿托品相比,从植物中提取阿托品更易于实施,且成本低。作者采用超声提取法从埃及莨菪Hyoscyamus muticus L.地上部分提取阿托品,比较研究了多种溶剂系统和不同声波振荡时间对阿托品收率的影响,应用HPLC法定量分析了阿托品。埃及莨菪地上部位粉末悬浮于不同溶剂[乙腈、甲醇-乙腈(9∶1、8∶2、5∶5)、甲醇、甲醇-氯仿(9∶1、8∶2和5∶5)、氯仿、乙腈-氯仿(9∶1、8∶2和5∶5)]中浸渍30、45、60、75、90、105、120和150min,在25℃恒温下超声提取,离心,上清液过滤,于40℃真空回收溶剂。将干浸膏用0.2mol/L硫酸均化,氯仿洗涤。将水提取液… 相似文献
2.
马兆堂 《国外医药(植物药分册)》2006,21(2):74-74
与合成阿托品相比,从植物中提取阿托品更易于实施,且成本低。作者采用超声提取法从埃及莨菪Hyoscyamus muticus L.地上部分提取阿托品,比较研究了多种溶剂系统和不同声波振荡时间对阿托品收率的影响,应用HPLC法定量分析了阿托品。 相似文献
3.
黄连解毒汤醋酸乙酯溶性化学成分的研究 总被引:5,自引:3,他引:5
目的:研究黄连解毒汤(由黄连、黄芩、黄柏、栀子等4味中药组成的复方)的化学成分,为其药代动力学和药效动力学研究提供物质基础。方法:采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从黄连解毒汤的醋酸乙酯可溶性部分得到35个化合物,其中的20个化合物分别鉴定为β-谷甾醇(1),千层纸素A(2),汉黄芩素(3),熊果酸(4),黄芩新素Ⅰ(5),韧黄芩素Ⅰ(6),黄芩新素Ⅱ(7),柠檬苦素(8),5,2′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(9),白杨素(12),黄芩苷元(17),韧黄芩素Ⅱ(19),5,7,2′-三羟基-6,8-二甲氧基黄酮(21),石虎柠檬素A(22),6,2′-二羟基-5,7,8,6′-四甲氧基黄酮(26),粘毛黄芩素Ⅲ(28),5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮(29),5,7,2′,6′-四羟基黄酮(30),汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(31)和胡萝卜苷(34)。结论:根据已报道4味中药化学成分的研究结果,判断所有黄酮类化合物(2,3,5 ~ 7,9,12,17,19,21,26,28 ~ 30和31)来源于黄芩;化合物8,22来源于黄柏;化合物22在黄柏中首次发现。 相似文献
4.
黄连解毒汤中1个新的黄酮苷 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:研究黄连解毒汤(由黄连、黄芩、黄柏、栀子等4味中药组成的复方)的化学成分,为其药代动力学和药效动力学研究提供物质基础.方法:采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定.结果:从黄连解毒汤的醋酸乙酯可溶性部分得到1个新的黄酮苷,命名为汉黄芩素-5-O-β-D葡萄糖醛酸苷甲酯(wogonin-5-O-β-D-glucuronide methyl ester,1).从正丁醇可溶性部分得到10个化合物,分别鉴定为小檗碱(2),巴马汀(3),表小檗碱(4),京尼平苷(5),药根碱(6),非洲防己碱(7),格陵兰黄连碱(8),汉黄芩苷(9),3,5-二乙酰胺吡啶(10)和京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷(11).结论:化合物1为新化合物.根据已报道4味中药化学成分的研究结果,判断化合物2,3和6来源于黄柏和黄连;化合物4,7和8来源于黄连;化合物5和11来源于栀子;2个黄酮苷来源于黄芩. 相似文献
5.
与合成阿托品相比,从植物中提取阿托品更易于实施,且成本低。作者采用超声提取法从埃及莨菪Hyoscyamus muticus L.地上部分提取阿托品,比较研究了多种溶剂系统和不同声波振荡时间对阿托品收率的影响,应用HPLC法定量分析了阿托品。埃及莨菪地上部位粉末悬浮于不同溶剂[乙腈、甲醇-乙腈(9∶1、8∶2、5∶5)、甲醇、甲醇-氯仿(9∶1、8∶2和5∶5)、氯仿、乙腈-氯仿(9∶1、8∶2和5∶5)]中浸渍30、45、60、75、90、105、120和150min,在25℃恒温下超声提取,离心,上清液过滤,于40℃真空回收溶剂。将干浸膏用0.2mol/L硫酸均化,氯仿洗涤。将水提取液… 相似文献
6.
马兆堂 《国外医药(植物药分册)》2006,(2)
与合成阿托品相比,从植物中提取阿托品更易于实施,且成本低。作者采用超声提取法从埃及莨菪Hyoscyamus muticus L.地上部分提取阿托品,比较研究了多种溶剂系统和不同声波振荡时间对阿托品收率的影响,应用HPLC法定量分析了阿托品。埃及莨菪地上部位粉末悬浮于不同溶剂[乙腈、甲醇-乙腈(9∶1、8∶2、5∶5)、甲醇、甲醇-氯仿(9∶1、8∶2和5∶5)、氯仿、乙腈-氯仿(9∶1、8∶2和5∶5)]中浸渍30、45、60、75、90、105、120和150min,在25℃恒温下超声提取,离心,上清液过滤,于40℃真空回收溶剂。将干浸膏用0.2mol/L硫酸均化,氯仿洗涤。将水提取液… 相似文献
7.
与合成阿托品相比,从植物中提取阿托品更易于实施,且成本低。作者采用超声提取法从埃及莨菪Hyoscyamus muticus L.地上部分提取阿托品,比较研究了多种溶剂系统和不同声波振荡时间对阿托品收率的影响,应用HPLC法定量分析了阿托品。 相似文献
1