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[目的]评价吸入性扎那米韦治疗流行性感冒的临床疗效。[方法]采用前瞻性随机对照研究,将2010年8月~2011年1月在我院就诊的符合纳入标准的发热流感样症状的病人70例随机分入吸入性扎那米韦组和常规治疗组,每组各35例,比较两组间的主要临床疗效指标的差异。[结果]吸入性扎那米韦组在体温起效时间、体温复常时间、流感症状缓解时间方面均短于常规治疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05);吸入性扎那米韦组治疗后的流感病毒阴转率明显高于常规治疗组的流感病毒阴转率,二者间的比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。吸入性扎那米韦无明显不良反应,安全有效。[结论]吸入性扎那米韦能有效治疗甲型和乙型流感,临床疗效确切。 相似文献
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目的 评价双香草喷剂治疗上呼吸道感染的疗效和安全性.方法 采用随机对照临床研究.将符合要求的70例患者随机分入双香草喷剂组、利巴韦林组和常规治疗组,进行相应治疗后,比较三组患者主要疗效指标的差异.结果 在性别、年龄、病程、临床症状体征、实验室检查指标异常水平相似的情况下,双香草喷剂组在咽痛减轻起效时间、咽痛缓解时间、上呼吸道症状缓解时间均短于利巴韦林组和常规治疗组,差异有显著性(P<0.05).三组均未出现不良反应和并发症.结论 双香草喷剂治疗上呼吸道感染可有效缓解咽痛等上呼吸道症状,疗效优于利巴韦林喷剂,使用方便,安全可靠. 相似文献
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目的:观察纳洛酮在治疗急性酒精中毒中的疗效。方法:将患者随机分成两组,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上,给予纳络酮静注,观察两组的临床症状及体征。结果:治疗组症状及体征改善时间均短于对照组。结论:纳洛酮治疗疗效显著,副作用少,是治疗急性酒精中毒的理想药物。 相似文献
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喜炎平联合干扰素治疗手足口病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:目的:观察喜炎平联合干扰素治疗手足口病的临床疗效。方法:将180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组90例。治疗组喜炎平联合干扰素治疗:静滴喜炎平10mg/kg.d,干扰素剂量为5万u/kg.d,皮下注射,疗程7天;对照组以干扰素剂量为5万u/kg.d,皮下注射,疗程7天。结果:治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为76.7%(P〈0.05),治疗组临床症状及体征明显较对照组消失早(P〈0.05)。结论:喜炎平联合干扰素治疗手足口病疗效佳,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月于成都市公共卫生临床医疗中心确诊并接受治疗的158例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组患者口服熊去氧胆酸胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服舒肝颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、血脂指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.61%、96.20%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均显著下降,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P0.05);而治疗后与对照组相比,治疗组患者的ALT、AST、γ-GT水平均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。治疗后,两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则明显上升,组内差异显著(P0.05),而与治疗后的对照组相比,治疗组患者的HDL-C、LDL-C、TC、TG水平明显优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝具有较好的临床疗效,可改善患者的肝功能和血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的 评价流感汤剂与双香草喷剂治疗上呼吸道感染的疗效.方法 采用前瞻性随机对照研究.将符合纳入排除标准的随机分人中药汤剂组、中药汤剂联合双香草喷剂组、常规治疗组,比较3组的主要疗效指标的差异,并与前期完成的吸入性扎那米韦组主要疗效指标进行比较.结果 3组间性别、年龄、最高体温、中医证侯评分、临床症状体征及实验室异常指标比较无统计学意义(P>0.05),基线情况具有可比性.中药汤剂组、中药汤剂联合双香草喷剂组体温起效时间、体温复常时间、咽痛起效时间、咽痛缓解时间短于常规治疗组,有统计学意义(P<0.05);中药汤剂联合双香草喷剂组咽痛起效时间及咽痛缓解时间短于中药汤剂组,有统计学意义(P<0.05).中药汤剂、双香草喷剂均无明显不良反应,安全有效.结论 流感中药汤剂具有退热、缓解上呼吸道症状的作用;双香草喷剂在消肿、缓解咽喉疼痛方面优于流感中药汤剂,有确切的疗效. 相似文献
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