六味地黄汤水提醇溶部位对2型糖尿病大鼠胰岛及肾脏组织形态结构的影响

目的 研究六味地黄汤水提醇溶部位对2型糖尿病大鼠胰岛及肾脏的影响.方法 采用高糖、高脂饲料喂养4周后,再行腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)且空腹血糖(FBG)≥16.7 mmol/L的大鼠建立2型糖尿病动物模型,将其随机分为空白组、模型组、罗格列酮组和六味地黄汤水提醇溶部位组,观察给药1个月后大鼠空腹血糖(FBG)和大鼠胰岛、肾脏组织的形态结构.结果 六味地黄汤水提醇溶部位能降低2型糖尿病大鼠FBG值(P＜0.01),对其受损的胰岛及肾脏有修复作用.结论 六味地黄汤水提醇溶部位能够修复2型糖尿病大鼠的胰岛及肾脏,胰岛及肾脏是具干预2型糖尿病作用的靶位之一.     

药典地黄类中成药及多剂型间质量标准差异浅析

戴冰教授系第四批湖南省老中医药专家学术经验指导老师,湖南中医药大学第一附属医院临床中药学学术带头人,从业二十余载,一直致力于中药质量与临床合理用药的关系应用与研究,形成了自己的临床安全用药学术思想。笔者以2020年版《中国药典》为蓝本,结合戴冰教授多年的地黄类中成药临床应用及科研经验,从工艺、剂型、用法用量及评价方法等多方面展开地黄类中成药质量控制现状分析,综合其类方化裁规律,提出现代临床合理应用的建议,对完善质量控制评价方法及、统一标准用量及规范临床用药具有重要指导意义。     

左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠前额叶皮层IR/IRS-1信号通路和能量代谢的影响

目的 观察左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠前额叶皮层胰岛素信号通路相关蛋白表达及能量代谢的影响.方法 建立糖尿病并发抑郁症大鼠模型.将大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药(二甲双胍+氟西汀)组和左归降糖解郁方高、中、低剂量组,各组灌胃给予相应药物4周后,尾尖采血测量大鼠空腹血糖,旷场实验和强迫游泳实验评价大鼠抑郁样行...     

连芩解毒颗粒提取工艺研究

目的 优选连芩解毒颗粒的最佳提取工艺.方法 以盐酸小檗碱及黄芩苷的转移率为考察指标,结合单因素及正交试验法,对连芩解毒颗粒的提取工艺进行优化.结果 优选出连芩解毒颗粒的最佳提取工艺为:药材用60％乙醇浸泡1.0 h,回流提取2次,第一次1.5 h,料液比1∶10(g∶mL),第二次1h,料液比1∶8(g∶mL).结论 优选的提取工艺稳定、可行,为连芩解毒颗粒的生产制备提供实验依据.     

中成药说明书用药禁忌调查分析

目的 为中成药说明书的规范提供建议.方法 收集湖南中医药大学第一附属医院2020年1月1日至2020年6月30日所使用的203种中成药说明书,参考《中华人民共和国药典》(2020年版)(简称"《中国药典》")用药禁忌标注,对比分析药品说明书用药禁忌标注存在的问题.结果 仅1种中成药说明书有配伍禁忌标注,7种中成药成分中...     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良事件及其救护措施

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1)致药品不良事件(ADE)的相关因素及其救护措施,为临床合理用药提供依据.方法 对湖南中医药大学第一附属医院2019年1月至2020年12月发生的12例GM1致ADE报告进行回顾性分析.结果 GM1致ADE多在用药后5 min～12 d内,主要表现为寒战、发热等全身性损...     

HPLC法外标法快速测定人血清中卡马西平的血药浓度

目的建立高效液相色谱(HPLC)快速测定人血清中卡马西平(CBZ)血药浓度的方法。方法血清样品经甲醇沉淀后,以甲醇-水=58∶42为流动相,流速为1.0mL·min^-1,色谱柱为Agilent 5HC-C 18(250×4.6mn,5μm),柱温为30℃,紫外检测波长为210nm。结果该法专属性较好,血清中杂质不干扰样品峰的测定;CBZ在0.25~50.0mg·L^-1质量浓度范围内线性关系良好,所获回归方程为Y=156.93X+9.7662(R^2=0.9994);批内、批间精密度和准确度均小于15%;血清样品室温及4℃放置24h,样品稳定性均较好。结论HPLC灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可用于CBZ的临床血药浓度监测。     

紫苏、姜黄混合挥发油提取与包合工艺的研究

目的优选紫苏、姜黄混合挥发油的提取与β-环糊精包合工艺。方法考察不同提取时间、加水量对紫苏、姜黄混合挥发油提取量的影响;以挥发油包合率与收得率为评价指标,对饱和水溶液法与研磨法进行比较;采用正交试验法筛选最佳研磨法的包合工艺条件,并通过薄层色谱法对包合物进行验证。结果饮片用8倍量的水浸泡0.5 h,提取6 h可使挥发油提取完全;研磨法比饱和水溶液法更适合于紫苏、姜黄混合挥发油的包合,其最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精比例为1:8(mL∶g),加水量为4倍,研磨时间为3 h。结论确定的紫苏、姜黄混合挥发油提取与包合工艺经验证可行。     

温阳生肌凝胶中挥发油提取与包合工艺研究

目的以温阳生肌凝胶中君药肉桂挥发油成分桂皮醛为指标成分,建立桂皮醛含量测定方法,优选挥发油提取与包合工艺。方法 2021年 3—6月,采用高效液相色谱法测定桂皮醛含量;采用正交试验对挥发油的提取与包合工艺进行优化;采用薄层色谱法与显微鉴别法对包合物进行鉴别。结果在色谱柱为 Agilent C18流动相为乙腈 -水( 40∶60)、流速 1 mL/min、检测波长 290 nm、柱温 30 ℃、进样量 10 μL的色谱条件下,桂皮醛进样量线性范围为、1.136~11.36 μg,系统适用性试验良好,精密