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目的 建立HPLC法测定短柱肖菝葜药材中芒果苷的方法。方法采用C18色谱柱。乙腈-0.5%冰醋酸溶液(10:90)为流动相;体积流量1mL/min;柱温25C;检测波长316nm。结果芒果苷在6.26~50.08μg与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为101.31%;RSI)为1.79%。绪论该法简便、准确,可作为短柱肖菝葜药材的测定方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定蝉蜕止咳颗粒(蝉蜕、黄芩等)中黄芩苷和汉黄芩素含量的方法.方法:ODS(C18)色谱柱.乙腈-0.6%磷酸(45:55)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:40℃;检测波长275nm.结果:本法可测定蝉蜕止咳颗粒中黄芩苷和汉黄芩素含量.其分别在0.104μg~0.52μg和0.03μg~0.15μg范围内与峰面积成线性关系.平均回收率分别为100.69%和98.8%;RSD分别为1.75%和1.01%.结论:该方法简便、准确,可作为蝉蜕止咳颗粒的含量测定方法. 相似文献
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大孔吸附树脂纯化当药中獐牙菜苦苷的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的确定纯化当药中獐牙莱苦苷的大孔吸附树脂的类型及工艺条件。方法以当药为原料,以当药中獐牙菜苦苷为指标,考察8种不同类型的大孔吸附树脂的纯化效果。结果HPD-100型大孔吸附树脂对獐牙菜苦苷的纯化效果较好,其动态饱和吸附量为70.48mg/g,依次用蒸馏水2BV、30%乙醇4BV洗脱,收集30%乙醇洗脱液,喷雾干燥,干粉样品中獐牙莱苦苷的含量为52.29%。结论HPD-100型大孔吸附树脂对獐牙菜苦苷纯化效果较好,适合于当药中环烯醚萜类成分獐牙菜苦苷的富集纯化,可用于生产。 相似文献
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复方苦参注射液由苦参和白土苓两味药材经提取精制而成,具有清热利湿、凉血解毒和散结止痛等功效,主要用于抗肿瘤、减轻癌痛、增强免疫等。本文对复方苦参注射液质量控制方法进行综述,包括酸碱滴定、薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱及质谱联用技术、毛细管电泳以及近红外光谱技术等,并评价了各种分析技术的优势和不足,以期为该品种的正常生产和最终产品的质量控制提供参考。 相似文献
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目的研究银屑舒凝胶对银屑病模型的干预作用及抗炎止痒作用。方法咪喹莫特诱导小鼠产生银屑病样损伤,以PASI评分和病理、脏器指数为评价指标研究其对银屑病干预作用;巴豆油致小鼠耳廓肿胀法计算肿胀度和肿胀抑制率研究其抗炎作用;磷酸组胺致痒法测定豚鼠的致痒阈研究其止痒作用。结果模型组小鼠皮肤增厚、长出鳞屑、表皮角化过度或不全,真皮层出现炎性浸润,使用银屑舒后,症状改善,PASI评分降低,角化不全和炎性浸润减轻,皮损厚度变薄,脾脏指数降低,其中高剂量组改善明显。中、高剂量组中止痒阈值和肿胀抑制率均升高。结论银屑舒凝胶对咪喹莫特诱导的银屑病有较好的治疗作用和抗炎止痒作用。 相似文献
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目的 建立复方苦参注射液的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并同时测定其中6种指标成分的含量。方法 采用ACQUITY UPLC CSHTM C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,以甲醇2 g·L-1磷酸二氢钾为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,检测波长211 nm。结果 建立复方苦参注射液UPLC指纹图谱,确立了9个共有峰,10批样品相似度均大于0.99。甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱6种成分在相应浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为100.42%、100.90%、101.45%、103.85%、99.95%、100.46%,相对标准偏差(RSD)值分别为1.96%、0.67%、1.60%、1.15%、1.02%、1.20%。结论 本研究建立的复方苦参注射液的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,操作简单,重复性好,稳定可靠,为复方苦参注射液的质量标准研究提供更加全面的依据。 相似文献
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该研究基于体内斑马鱼模型评价复方苦参注射液(compound kushen injection,CKI)抗肿瘤及镇痛活性,并探究其抗肿瘤的作用机制。通过斑马鱼卵黄囊显微注射LPC H12肝癌细胞建立斑马鱼肿瘤异种移植模型,实验过程中设置复方苦参注射液高(H-CKI)、中(M-CKI)、低(L-CKI)剂量组和模型组,给药72 h后以肿瘤面积增长倍数、积分吸光度(integrated absorbance,IA)增长倍数为指标评价CKI对肿瘤的抑制作用;分别以冰乙酸(acetic acid,AA)和佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)建立斑马鱼外周疼痛和中枢疼痛模型,利用行为轨迹分析系统监测斑马鱼行为运动轨迹,以运动次数、运动时间、运动距离、运动速度等运动状态为指标评价CKI的镇痛活性;最后,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerasechain reaction,RT-qPCR)检测B淋巴细胞瘤-2基因(B lymphocyte tumor-2,Bcl-2)与磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt或PKB)通路相关基因的表达,验证抗肿瘤作用机制。与模型组相比,M-CKI组和H-CKI组肿瘤面积及积分吸光度的增长倍数显著降低,对外周疼痛和中枢疼痛具有明显的缓解作用,机制研究发现CKI能够上调半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3,Casp3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(caspase-9,Casp9)表达,下调PI3K、Akt表达,且Bcl-2、缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平显著降低。综上,CKI具有显著的抑制肿瘤生长及镇痛的功效,其机制与PI3K/Akt信号通路有关,该通路介导细胞凋亡,抑制肿瘤生长,缓解肿瘤疼痛。 相似文献
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目的:建立复方苦参注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XSelect CSH? C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为284 nm,柱温20℃,进样量10μL.结... 相似文献
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目的:构建大鼠口腔黏膜炎模型评价并比较复方苦参注射液(Compound Kushen Injection, CKI)不同给药方式对放射性口腔黏膜炎的的治疗作用。方法:选取检疫合格SPF级SD大鼠90只,雌雄各半,体重178.6~388.3 g,按体重与性别随机分为9组,分别为正常对照组、模型对照组、金因肽组、复方苦参注射液静脉组(1.8 mL/kg)、复方苦参注射液喷雾组、口服复方苦参注射液剂量1、2、3、4组(0.45、0.9、1.8、3.6 mL/kg),每组10只/组。按15 Gy剂量采用X射线照射大鼠口部及内侧口腔黏膜,另取10只正常对照组不做处理,照射后每只动物灌胃给予4 mL/只0.9%氯化钠注射液。各组动物分别于造模后24 h给予不同浓度的药物,每天对各组动物进行一般临床观察,定期监测体重、摄食量及口腔黏膜评分,末次给药后各组大鼠安乐死,取口腔黏膜组织进行细胞因子IL-6、TNF-α、IL-1β的含量检测,以及口腔黏膜组织进行组织病理学检查。结果:复方苦参注射液口服剂量各剂量均能减轻X射线致大鼠口腔黏膜病变程度,其中1.8、3.6 mL/kg剂量的复方苦参注射液能明显增加... 相似文献