复方苦参注射液治疗银屑病的实验研究

目的:研究复方苦参注射液对银悄病的两种动物实验模型的作用。方法:采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型及小鼠尾部鳞片表皮模型,以甲氨碟呤为阳性对照,评价复方苦参注射液抑制细胞有丝分裂和促进颗粒层形成的作用。结果:复方苦参注射液能非常显著地抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂(P<0.01) ,并能非常显著地促进小鼠尾部鳞片表皮的颗粒层形成(P<0.01) ,而且两种作用均较甲氨碟呤为强。结论:复方苦参注射液对小鼠银屑病模型具有较好的药理作用,其治疗银屑病的机理可能与抑制表皮细胞增生过快和促进表皮形成颗粒层有关。     

复方布洛芬胶囊的主要药效学和毒理学研究

研究复方布洛芬胶囊的解热、镇痛、抗炎和镇咳作用及急性毒性LD₅₀。方法：应用由蛋白胨致热的家兔发热模型、大鼠醋酸法扭体反应模型、小鼠耳廓二甲苯致炎模型和豚鼠枸橼酸引咳模型进行观察。结果：研究表明,复方布洛芬对由蛋白胨致热的家兔发热有非常显著的解热作用,对大鼠醋酸法扭体反应有非常显著的抑制作用,对小鼠耳廓二甲苯致炎有非常显著的抑制作用,对豚鼠枸橼酸引咳有非常显著的镇咳作用。在镇痛、抗炎、镇咳方面,布洛芬和美沙芬组合表现出明显的协同增效作用。急性毒性LD₅₀试验表明,布洛芬和美沙芬组舍后其毒性没有明显增加。结论：复方布洛芬具有显著的解热、镇痛、抗炎和镇咳作用,组方合理,值得市场开发。     

怎样识别变质药品?

怎样识别变质药品？宋茹随着人们自我保健意识的增强，越来越多的家庭都自备了小药箱，以便及时处理一些小伤小病。然而，有些药品会因时间存放过久或保管不当而发生质量变化。一旦服用了变质失效的药品，轻则疗效下降或无效，重则会影响人体健康甚至加重病情。因此，在服...     

硫酸小诺霉素注射液的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定硫酸小诺霉素注射液的含量，以邻苯二醛为衍生化试剂，测定波长３３３ｎｍ。在２￣２０ｕ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９９。平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ为０．８２％。本法简便、快速，结果准确。     

缩腺疗法治疗慢性扁桃体炎2061例

我们本着去除致病因素,保留扁桃体及免疫功能,疗效迅速,法简易行的原则,创立了“缩腺疗法”。自1990年以来,我们应用该疗法治疗慢性扁桃体炎2061例,在2061例病人中,男性1158例;女性903例。年龄最小5岁,最大32岁。其中5～10岁648例,11～15岁951例,15～20岁384例,20岁以上78     

达原饮胶囊的质量标准研究

达原饮胶囊是在明代医家吴又可《温疫论》中达原饮方剂的基础上研制出的新中药制剂，由厚朴、草果、槟榔、芍药、甘草、知母、黄芩等药材组成，有开达膜原、避秽化浊之功，主治瘟疫或疟疾邪伏膜原之证。     

山豆根合剂的质量标准研究

目的建立山豆根合剂的质量控制标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的山豆根、玄参、牛蒡子、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中苦参碱的含量.结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;苦参碱在15.3～91.8μg*ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.4%,RSD=0.99%(n=5).结论该法简便、重现性好,可用于山豆根合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.     

完善医疗机构制剂质量标准,保障临床用药安全

医疗机构制剂在保证医疗、科研的需要,研究新剂型等方面发挥着重要的作用.自新的<药品管理法>颁布以来,对医疗机构制剂管理更加严格.规范和完善制剂的质量标准,是提高医疗机构制剂的质量水平,保证临床用药安全有效的前提条件和重要手段.     

生骨胶囊毒理学实验研究

目的观察生骨胶囊对动物的急性、长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法急性毒性实验用小鼠以口服给药,测定其最大耐受量(MTD),并推算出相当临床人用量的倍数.长期毒性实验用大鼠,设8.0g·kg-1,4.0g·kg-1两个剂量组和空白对照组,连续给药180d,观察动物的饮食、体重.于实验第90d,180d和停药后15d,分别处死1/3动物,取血测定血常规及其生化指标,并取出主要脏器作组织、病理学检查.结果生骨胶囊的MTD＞12g·kg-1,相当于人临床用量的90倍.生骨胶囊长期毒性实验,大鼠连续给药180d,低剂量4.0g·kg-1和高剂量8.0g·