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1.
蜂毒素微球经动脉介入治疗大鼠肝癌的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:观察蜂毒素微球(M-MS)经动脉介入对大鼠肝癌的治疗作用.方法:采用改良的复乳-液中干燥法制备蜂毒素-聚乳酸/羟乙酸微球,建立大鼠移植性肝癌模型并随机分为四组,分别经肝动脉灌注生理盐水(NS,1.5ml/kg)、蜂毒素(Melittin,0.35mg/kg)、空白微球(B-MS,10mg/kg)和蜂毒素-聚乳酸/羟乙酸微球(10mg/kg).比较治疗后各组大鼠的肿瘤生长情况、肿瘤坏死程度和生存时间.结果:与生理盐水组比较,Melittin组、B-MS组肿瘤生长受到明显抑制(P<0.01),肿瘤坏死程度以轻中度为主,但两组动物生存时间均未能明显延长(P>0.05).M-MS组与NS组、Melittin组及B-MS组相比,肿瘤生长抑制显著(P<0.01),肿瘤坏死更广泛、更彻底,且经蜂毒素微球治疗的大鼠生存期显著延长(P<0.01).结论:蜂毒素以药物微球的剂型经肝动脉给药,抗肿瘤效果明显优于单纯的蜂毒素和空白微球.  相似文献   
2.
①目的:探讨原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)所致骨关节X线改变及其临床特点。②方法:回顾总结经手术和病理证实的16例PHPT病人的临床资料及X线表现。③结果:PHPT病人临床表现多样,实验室检查示高钙血症、高尿钙、低磷血症、甲状旁腺激素增高,血碱性磷酸酶升高。骨关节改变X线主要表现为全身骨质稀疏、骨膜下骨质吸收、纤维囊样骨炎、颅盖骨磨砂玻璃样变等。④结论:PTPH临床表现多样易误诊,骨关节X线特征对诊断有重要价值,结合血钙、磷、甲状旁腺激素测定可对本病做出正确诊断。  相似文献   
3.
我科自1988年初以来,开展了10例电子耳蜗植入术,其中男性9例,女性1例,年龄在17—25岁之间,平均年龄22岁。均为语后聋。病程最长15年,最短5年,平均10年,致聋原因:链霉素中毒6例,发烧3例,流脑1例。术后有9例能识别环境声音及单、双音节词,1例仍无音感,均无并发症,效果满意。现将护理体会做如下总结。一、术前护理 1.心理护理:患者因长期听力丧失,很容易形成急躁、古怪的性格,查颜观色,疑心多虑。针对这一特点,我们首先与他们多接触,热情周到地做好生活护理,主动耐心地介绍各种有关情况,让他们尽快适应陌生环境,以坦诚的态度赢得病人的  相似文献   
4.
总结我院2007年出院患者回访工作,分析影响患者满意度的相关因素,客观评价患者回访工作所取得的成效,探索提高患者满意度的有效途径.  相似文献   
5.
6.
7.
随着我国法制建设的不断完善,人们法律意识的不断增强,医疗纠纷诉讼案例呈逐年上升的趋势。手术室作为医院的重要救治场所,具有涉及面广、人员流动性大、工作节奏快,同时病人病情复杂,意外情况发生较多等特点,故发生医疗纠纷的可能性较大,加之医疗纠纷中举证责任倒置的实施,使手术室护理工作的难度加大,这就要求护理人员要熟知国家的法律法规,熟悉自己工作中潜在的法律问题,以便更好的遵纪守法,在维护病人权利的同时,也要用法律保护自己的合法权益。  相似文献   
8.
本文对生物软组织力学本构关系的研究进展进行了综述,内容涉及肌肉、韧带、肌腱、皮肤、粘膜、血管、腔体器官(如眼球)等领域.  相似文献   
9.
目的构建人第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)原核表达质粒,使其在原核细胞中高效表达并进行纯化。方法将全长片段插入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组子pGEX-4T-1-PTEN,转化BL-21感受态细胞。经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达PTEN融合蛋白的可诱导性表达,通过SDS-PAGE电泳、Western印迹分析证实蛋白表达的特异性。并用谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-Stransferase,GST)亲和层析对融合蛋白进行纯化。结果成功构建了原核表达载体pGEX-4T-1-PTEN,并将PTEN融合蛋白的成功表达,通过SDS-PAGE电泳、Western印迹分析,证实了蛋白表达的特异性。并对蛋白进行了纯化,获得了GST-PTEN融合蛋白的纯品。结论成功表达、纯化了GST-PTEN融合蛋白,为进一步研究PTEN蛋白的功能及其与其它功能性蛋白的相互作用研究奠定了基础。  相似文献   
10.
虹膜组织力学特性及瞳孔阻滞力定量研究的方法学探索   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:寻找一种能对虹膜本构关系以及原发性闭角型青光眼瞳孔阻滞力进行定量研究的方法,为闭角型青光眼的早期诊断及治疗方法的选择和治疗效果的评价提供一种定量标准.方法:根据瞳孔阻滞产生机制,设计瞳孔阻滞力仿真方法;依据力学原理和自定义的虹膜面应变、面积模量等建立虹膜的本构关系.结果:设计了一种不破坏虹膜正常功能和形态学结构,对虹膜组织力学特性及瞳孔阻滞力进行定量研究的方法.  相似文献   
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