青光眼视乳头的荧光充盈缺损和定量形态学分析

目的：测量和比较表面使用0．2％溴莫尼定酒石酸盐与2％ Dorzolamide作为人眼房水流动抑制剂的效果，并测量其两者协同作用的效果。设计：在20位正常人中进行随机、双盲、安慰剂对照研究。测量日之前表面滴用药物每天两次，测量当日早晨滴一次。在单独给药和联合给药之后，于8AM和4PM通过荧光测定仪测量使用的荧光素清除率以测定房水流速，并用压平式眼压计测量眼压。     

自体巩膜包裹羟基磷灰石义眼座植入术临床效果分析

目的探讨自体巩膜包裹羟基磷灰石义眼座植入术临床疗效及安全性。方法对21例眼球摘除的病人,进行Ⅰ期植入自体巩膜包裹羟基磷灰石眼座,矫正上眶凹陷等畸形。结果追踪6-12个月,植入HA眼座球体稳定,眼眶区饱满,义眼座活动度好,无严重的球体暴露及移位。结论自体巩膜包裹羟基磷灰石眼座植入,为安全可靠的眼窝成形术     

动态视力在白内障术后视觉获益评价中的应用

目的：评估白内障超声乳化联合人工晶状体（IOL）植入术后动态视力（DVA）获益。方法：前瞻性队列研究。2012 年5 月至2013 年8 月于北京大学第三医院行双眼白内障手术的年龄相关性白内障患者23例（46眼）为白内障组,健康中老年人26例（52眼）为对照组。术前及术后1个月,检查视标速度为15、30、60、90 dps的DVA,1.5、3、6、12、18 cpd的对比敏感度（CS）。计量资料比较采用t检验及秩和检验,Pearson相关分析DVA获益与CS获益的相关性。结果：术后,患者15、30、60、90 dps各速度DVA较术前提高,差异有统计学意义（Z=-4.110、-4.109、-4.110、-4.110,P < 0.001）。各速度DVA获益均高于静态视力（SVA）获益（t=-3.596、-5.304、-6.220、-6.170,P < 0.01）。SVA及DVA获益与低频CS获益相关（rSVA~1.5 cpd=0.780,rSVA~3 cpd=0.839,r15 dps~1.5 cpd=0.746,r15 dps~3 cpd=0.692,r30 dps~1.5 cpd=0.775,r30 dps~3 cpd=0.719,r60 dps~1.5 cpd=0.718,r60 dps~3 cpd=0.590,r90 dps~1.5 cpd=0.636,r90 dps~3 cpd=0.561;P < 0.01）;中速DVA获益与中频CS获益相关（r30 dps~12 cpd=0.537,r60 dps~12 cpd=0.554;P < 0.01）;高速DVA获益与中高频CS获益相关（r90 dps~12 cpd=0.562,r90 dps~18 cpd=0.542;P < 0.01）。结论：白内障手术可有效重建DVA,DVA获益与CS获益存在频率依赖的相关性。     

人血清肾上腺素能受体激动剂章鱼胺测定方法的研究

目的 建立测定人血清中章鱼胺含量的高效液相色谱学方法.方法 采用phenomenex luna C18柱,以0.02 mol·L-1柠檬酸与0.02 mol·L-1磷酸二氢钠(7∶3)为流动相,流速为0.8 ml·min-1;柱温为30 ℃;检测波长λ = 220 nm.结果 章鱼胺在0.006～50 μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为105.6%,RSD为0.93%.最低检出浓度为0.006 μg·ml-1.结论 该法操作简便,结果可靠,可用于人血清中章鱼胺含量的测定.初步检测,健康青少年血清章鱼胺含量为(4.03 ± 0.75) μg·ml-1,成年人为(4.50 ±1.10) μg·ml-1.     

新生儿期不同月龄屈光发育的特征及间接接触蓝光照射对屈光发育影响的临床研究

目的探讨新生儿期不同月龄屈光发育的特征及间接接触蓝光照射对屈光发育的影响。 方法选择2016年1月至2020年6月于北京大学第三医院儿科因新生儿高胆红素血症曾行蓝光照射治疗的患儿82例(164只眼)和出生时健康的婴幼儿64例(128只眼)作为研究对象。其中,男性86例(172只眼),女性60例(120只眼);年龄6~36个月,平均年龄(31.1±6.7)个月。根据是否在新生儿期接受过蓝光治疗,分为光疗组和对照组。检查并记录所有患儿出生后6个月、12个月、18个月及24个月在非睫状肌麻痹状态下双眼的等效球镜度、球镜度、散光度及散光轴位。年龄以±s表示,组间的比较采用t检验;性别为计数资料,以例数和百分比表示,组间的比较采用卡方检验。所有患儿各时间段内的等效球镜度、球镜度、散光度及散光轴位经正态性检验为偏态分布,屈光状态各参数均采用中位数和四分位距表示,组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验。月龄与组别对屈光状态各值的影响采用混合效应模型分析。 结果光疗组患儿80例(80只眼),对照组患儿74例(74只眼)。两组患儿月龄比较的差异无统计学意义(t＝-1.1,P>0.05);性别比较的差异无统计学意义(χ²＝0.32,P>0.05)。光疗组患儿6月龄时的等效球镜度、球镜度、散光度及散光轴位分别为0.17(1.96)D、1.0(2.0)D、-1.25(1.0)D及75.5(155.3)°;对照组分别为-0.13(2.63)D、0.5(2.0)D、-1.20(1.0)D及93.5(138.0)°。经Mann-Whitney U检验,两组比较的差异均无统计学意义(Z＝-0.89,-0.939,-1.721,-0.555;P>0.05)。光疗组患儿12月龄时的等效球镜度、球镜度、散光度及散光轴位分别为0.17(1.98)D、0.51(1.88)D、-0.67(1.0)D及73.5(105.0)°;对照组分别为0.13(1.92)D、0.25(0.92)D、-0.94(1.0)D及90.0(109.0)°。经Mann-Whitney U检验,两组等效球镜度和球镜度比较的差异均有统计学意义(Z＝-2.634,-2.353;P<0.05);散光度和散光轴位比较的差异均无统计学意义(Z＝-0.144, -1.445;P>0.05)。光疗组患儿18月龄时的等效球镜度、球镜度、散光度及散光轴位分别为0.25(1.25)D、0.75(1.50)D、-0.75(0.7)D及90.0(125.0)°;对照组分别为0.13(1.92)D、0.33(2.42)D、-0.58(0.67)D及98.0(105.3)°。经Mann-Whitney U检验,两组比较的差异均无统计学意义(Z＝-0.213,-0.988,-1.404,-0.697;P>0.05)。光疗组患儿24月龄时的等效球镜度、球镜度、散光度及散光轴位分别为0.17(0.43)D、0.50(0.58)D、-0.50(0.42)D及92.5(90.5)°;对照组分别为0.15(1.33)D、0.42(1.47)D、-0.71(0.63)D及105.0(64.0)°。经Mann-Whitney U检验,两组比较的差异均无统计学意义(Z＝-0.285,-0.544,-1.322,-1.472;P>0.05)。以月龄作协变量,组别作因子,经混合效应模型分析显示,二者对等效球镜度、球镜度、散光度及散光轴位比较的差异均无统计学意义(t＝1.365,1.479,-0.668,-1.818;P>0.05)。月龄对散光度的影响有统计学意义(t＝7.609,P<0.05);对等效球镜度、球镜度及散光轴位的影响均无统计学意义(t＝0.282,-1.659,1.052;P>0.05)。 结论婴幼儿出生后由高度远视眼向正视眼逐渐发展,在婴幼儿出生后早期接受蓝光照射治疗后,短期内的屈光发育状态不会受其影响。     

正常人眼单独或联合使用溴莫尼定Dorzolamide后房水流动的变化

目的：测量和比较表面使用0．2％溴莫尼定酒石酸盐与2％ Dorzolamide作为人眼房水流动抑制剂的效果，并测量其两协同作用的效果。设计：在20位正常人中进行随机、双盲、安慰剂对照研究。测量日之前表面滴用药物每天两次，测量当日早晨滴一次。在单独给药和联合给药之后，于8AM和4PM通过荧光测定仪测量使用的荧光素清除率以测定房水流速，并用压平式眼压计测量眼压。     

原发性开角性青光眼中载脂蛋白E（APOE）基因多态性的作用

目的：基于神经变性疾病与APOE基因型有关，验证载脂蛋白E基因多态性(APOE)与原发性开角性青光眼(POAG)有关的假说。方法：检测来自一组的不相干的137名POAG和75名对照的DNA基因片断，这些被检测均来自皇家维多利亚医院眼科。通过对相关位点(19q13．2)的聚合酶链反应研究APOE等位基因序列(ε2，ε3和ε4等位基因)，用酶消化其产物，凝胶电泳和紫外线照射下显像。