首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19189篇
  免费   1563篇
  国内免费   927篇
耳鼻咽喉   76篇
儿科学   452篇
妇产科学   457篇
基础医学   4366篇
口腔科学   411篇
临床医学   1637篇
内科学   3342篇
皮肤病学   225篇
神经病学   1406篇
特种医学   291篇
外国民族医学   6篇
外科学   966篇
综合类   3237篇
预防医学   1153篇
眼科学   255篇
药学   1668篇
  2篇
中国医学   200篇
肿瘤学   1529篇
  2023年   141篇
  2022年   236篇
  2021年   418篇
  2020年   515篇
  2019年   485篇
  2018年   544篇
  2017年   631篇
  2016年   691篇
  2015年   815篇
  2014年   1167篇
  2013年   1399篇
  2012年   1319篇
  2011年   1479篇
  2010年   1253篇
  2009年   1207篇
  2008年   1313篇
  2007年   1306篇
  2006年   1263篇
  2005年   977篇
  2004年   911篇
  2003年   706篇
  2002年   579篇
  2001年   504篇
  2000年   362篇
  1999年   272篇
  1998年   191篇
  1997年   171篇
  1996年   119篇
  1995年   133篇
  1994年   109篇
  1993年   68篇
  1992年   62篇
  1991年   72篇
  1990年   50篇
  1989年   50篇
  1988年   31篇
  1987年   18篇
  1986年   26篇
  1985年   24篇
  1984年   11篇
  1983年   4篇
  1982年   9篇
  1981年   5篇
  1980年   6篇
  1979年   10篇
  1978年   5篇
  1976年   5篇
  1971年   2篇
  1909年   1篇
  1906年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Background: Breast cancer is a complex multifactorial disease and polymorphisms in nucleotide excision repair pathway are associated with the potential risk of breast cancer. Pathological processes linked to breast cancer are associated with oxidative stress. Catalase plays an essential role in cell defense against oxidative stress. Curcumin has antioxidant activity that can significantly reduce oxidative stress levels. The aims of this study were to determine ERCC5 rs751402 polymorphism was associated with oxidative stress in breast carcinogenesis. The impact of curcumin on catalase activity for inhibiting breast cancer progression was also studied. Methods: The effect of ERCC5 rs751402 polymorphism on oxidative stress was studied with different H2O2 concentrations in HCC 1937 cell line for 24 h and then analysed by MTT assay. The impact of curcumin on catalase activity was studied in MCF-7 cell line treated with different curcumin concentrations for 24 h and then analysed by trypan blue exclusion assay and catalase activity assay. Results: It showed that this polymorphism involved in oxidative stress (p < 0.05) and curcumin caused the antiproliferative effect by the catalase activity increase (p < 0.05). Conclusion: Our study indicated that ERCC5 rs751402 polymorphism may contribute to the etiology of breast carcinogenesis about the failure of oxidative stress protection and lead to breast carcinogenesis. The antiproliferative effect of curcumin may be associated with catalase activity and protect breast carcinogenesis.  相似文献   
3.
目的 研究足月新生儿黄疸、维生素D(VD)水平及NADSYN1基因rs12785878位点单核苷酸多态性(SNP)间的关系。方法 回顾性分析216例患有黄疸的足月新生儿的临床资料,利用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测血清VD水平,高分辨熔解曲线(HRM)分析NADSYN1基因rs12785878位点SNP。以患儿是否>14 d分组并分别分析高胆红素血症的影响因素。结果 对于≤14 d患儿,感染、剖宫产、母乳喂养为高胆红素血症发生的危险因素;对于>14 d患儿,感染、低血浆蛋白为高胆红素血症发生的危险因素。建立的rs12785878位点HRM方法扩增反应良好,GG、GT、TT基因型区分明显。高胆组患儿携带GG基因型、G等位基因的比例更高。≤14 d患儿,TT基因型新生儿VD水平高于GG基因型新生儿[(12.61±5.23)μg/L vs.(9.62±4.24)μg/L,P<0.05]。结论 NADSYN1基因rs12785878位点GG基因型为高胆红素血症、≤14 d新生儿低VD水平的危险因素,可作为足月新生儿高胆红素血症诊治的新参考。  相似文献   
4.
目的 探讨半胱氨酰白三烯受体1(CysLTR1)基因多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿反应性的关系。方法 前瞻性选取2018年1月—2021年4月就诊的变应性鼻炎患儿310例,男173例,女137例。均接受孟鲁司特治疗1个月。收集患儿基线资料、临床资料、实验室资料、肺功能指标等,以聚合酶链式反应(PCR)技术检测两组CysLTR1(927T/C、434 T/C)基因多态性,采用Logistic回归分析评价CysLTR1多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿反应性之间的关系。结果 治疗后,根据治疗反应性分为反应性良好组和反应性不良组。反应性不良组45例(14.52%),反应性良好组265例(85.48%)。两组患儿年龄、性别、家族史等一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿体重指数、合并哮喘比例、血清25 羟维生素 D3[25(OH)D3]、CysLTR1 434 T/C多态性对比差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示体重指数(OR=1.520,95%CI=1.045~2.211)、合并哮喘(OR=97.737,95%CI=10.656~896.442)、CysLTR1 434 T/C 多态性中与TT型比较,CT型(OR=62.486,95%CI=6.440~606.304)、CC型(OR=159.229,95%CI=15.457~1 640.252)是孟鲁司特治疗反应性的危险因素;血清25(OH)D3(OR=0.673,95%CI=0.568~0.797)是孟鲁司特治疗反应性的保护因素(P均<0.05)。结论 CysLTR1基因多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿的反应性相关。  相似文献   
5.
《Drug discovery today》2022,27(4):1108-1114
This project demonstrates the use of the IEEE 2791–2020 Standard (BioCompute Objects [BCO]) to enable the complete and concise communication of results from next generation sequencing (NGS) analysis. One arm of a clinical trial was replicated using synthetically generated data made to resemble real biological data and then two independent analyses were performed. The first simulated a pharmaceutical regulatory submission to the US Food and Drug Administration (FDA) including analysis of results and a BCO. The second simulated an FDA review that included an independent analysis of the submitted data. Of the 118 simulated patient samples generated, 117 (99.15%) were in agreement in the two analyses. This process exemplifies how a template BCO (tBCO), including a verification kit, facilitates transparency and reproducibility, thereby reinforcing confidence in the regulatory submission process.  相似文献   
6.
7.
赵文  赵斐  李敏  叶慧芳 《眼科新进展》2022,(12):962-966
目的 探讨补体因子H(CFH)基因多态性与玻璃体液血管内皮生长因子(VEGF)对年龄相关性黄斑变性(AMD)患者抗VEGF疗效影响的交互作用。方法 选取2020年5月~2022年1月广州医科大学附属第三医院眼科149例(149眼)AMD患者为研究对象,根据抗VEGF治疗是否有应答,分为应答组(111例)、无应答组(38例)。比较两组患者CFH基因多态性、玻璃体液VEGF表达水平,比较CFH位点rs1061170不同基因型患者玻璃体液VEGF表达水平,采用Logistic分析抗VEGF疗效的相关影响因素,采用交互作用系数γ分析CFH基因多态性、玻璃体液VEGF的交互作用是否存在及其作用类型。结果 无应答组患者CFH位点rs1061170基因型分布与应答组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。无应答组患者玻璃体液VEGF高于应答组(P<0.05)。在全部AMD患者中,玻璃体液VEGF高水平患者CFH位点rs1061170基因型分布与低水平患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在全部AMD患者中,玻璃体液VEGF、CFH位点rs1061170 CC基因型均是抗VEGF疗效的独立相关影响因素(均为P<0.05)。在全部AMD患者中,单独玻璃体液VEGF的OR值为41.250,单独rs1061170基因型CC的OR值为22.000,两者共存时的OR值为759.000,且γ为1.068,提示患者玻璃体液VEGF升高与CFH位点rs1061170 CC基因型在抗VEGF疗效中呈正向交互作用;同时交互作用<两单独因素OR值的乘积,则患者玻璃体液VEGF升高与CFH位点rs1061170 CC基因型交互作用符合次相乘模型。结论 玻璃体液VEGF升高与CFH位点rs1061170 CC基因型在AMD抗VEGF疗效中呈正向交互作用,且交互作用符合次相乘模型,为临床抗VEGF药物精准使用提供参考。  相似文献   
8.
9.
目的观察三阴性乳腺癌(TNBC)CHEK2 基因功能区单核苷酸多态性(SNP)位点的突变情况。方法选取40例2017年 12月至2020年1月在贵航贵阳医院和贵州中医药大学第一附属医院门诊及住院的TNBC患者的病理组织蜡片,选取对TNBC相 关性较大的CHEK2 基因上的24个SNP位点进行检测,运用石蜡DNA抽提试剂盒提取病理组织蜡片的DNA后进行甲基化处理。 使用引物设计软件PyroMark Assay Design 2.0设计引物序列,经聚合酶链反应扩增后通过焦磷酸测序检测法检测其CHEK2 基因 功能区候选SNP位点,并分析其SNP位点的突变情况,最后使用焦磷酸测序仪自带的Pyro Q‐AQ软件自动分析每个位点碱基比 例。结果对40例TNBC患者的CHEK2 基因上24个SNP位点进行检测,其中D82A和E79G位点序列有重复结构,设计不到合格 引物,未予检测。结果发现突变频率及样本量位于前4位的分别是K131N、K142E、P152S和T366FS位点。其中K131N、K142E和 P152S属于叉头相关区域,而T366FS属于激酶区。未检测到突变的位点是T59K、I157T、1100delC、E394K、Y424C、R475FS。R145W 位点大部分样品无突变,小部分样品有明显突变,其余位点突变率较低。结论TNBC患者的CHEK2 基因位点突变频率较高的4 个位点为K131N、K142E、P152S和T366FS。  相似文献   
10.
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)及Val66Met基因多态性与耳鸣的关系,评价耳鸣疗效及耳鸣程度与血浆BDNF的相关性。方法 测定30例耳鸣患者(实验组)和30例健康对照者(对照组)血清BDNF水平及其基因多态性(rs 6265Val66Met)。耳鸣严重程度使用耳鸣残疾评估量表(THI)评估。根据THI评分将耳鸣患者分为两组:轻度残疾(≤36分)和中重度残疾(≥38分)。所有患者使用经颅磁刺激治疗。以耳鸣残疾评估量表(THI)评分、血浆BDNF浓度治疗前后变化情况,探讨耳鸣程度及疗效与血浆BDNF浓度的关系。结果 耳鸣患者血清BDNF浓度低于健康对照组(P<0.05)。耳鸣治疗有效患者治疗后血清BDNF浓度高于治疗前血清BDNF(P<0.05);耳鸣治疗无效患者治疗前后血清BDNF浓度变化无统计学意义。在耳鸣患者和健康对照组中,BDNF(rs 6265Val66Met)基因多态性与血清BDNF浓度均无明显相关性。结论 BDNF的浓度与耳鸣的预后存在相关性,BDNF可能通过神经可塑性机制参与耳鸣疾病的发生;因此推测血清BDNF浓度可以作为耳鸣疗效的客观指标之一。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号