电灼结合中药内服外洗治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的观察电灼结合中药内服外洗治疗尖锐湿疣的临床疗效及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法选择从2013年7月至2017年11月山西医科大学附属大同市第三人民医院泌尿外科治疗尖锐湿疣的患者148例,随机分成对照组和观察组两组,每组74例。对照组患者单独采用电灼治疗;观察组患者在采用电灼基础上结合中药内服外洗共同治疗。结果观察组尖锐湿疣患者复发率为10.8%,低于对照组尖锐湿疣患者复发率28.4%,差异具有统计学意义。(P<0.01)。两组治疗后复发组CD3+细胞、CD4+细胞水平、CD4+/CD8+细胞比值较未复发组低,而CD8+细胞水平较未复发组高,差异具有统计学意义。(P<0.05)。治疗后,观察组尖锐湿疣患者CD3+水平、CD4+水平、CD4+/CD8+比值高于对照组尖锐湿疣患者,且观察组尖锐湿疣患者CD8+水平低于对照组尖锐湿疣患者CD8+水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论电灼结合中药内服外洗能减少尖锐湿疣的复发率。在临床治疗中,监测尖锐湿疣患者外周血T淋巴细胞亚群,对尖锐湿疣患者治疗后的复发预估及相应增强免疫治疗具有重要的指导意义。     

尖锐湿疣复发机理与抗复发治疗进展

尖锐湿疣是全球范围内广泛流行的性传播疾病之一，本文主要对其发病和复发的危险因素，以及常用的抗复发治疗方法进行综述。     

中药内外并用抗尖锐湿疣复发的临床研究

目的：观察中药消疣丸/消疣擦剂内服外用防止尖锐湿疣复发的作用.方法：应用免疫学方法，检测患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8的百分率和CD4/CD8的比值.结果：局部消除疣体后中药消疣丸/消疣擦剂内服外用对防止尖锐湿疣复发有显著疗效，痊愈率为99.66%，复发率为3.33%，与对照组相比有显著差异（P〈0.05）.结论：中药内服外用抗尖锐湿疣复发效果好。     

外阴尖锐湿疣人乳头瘤病毒感染的检测与分型

目的 了解患外阴尖锐湿疣人乳头瘤病毒(HPV)6型和11型的感染情况及PCR方法对尖锐湿疣诊断与分型的临床意义。方法 采用PCR方法测定160例尖锐湿疣患病题组织或分泌物中HPV6／11型及HPVl6／18型的感染率。结果 HPV6／11型感染率为95％(152／160)，HPVl6／18型感染率为5％(8／160)，HPV6／11型 HPVl6／18型混合感染率为1．3％(2／160)。结论 外阴尖锐湿疣患以HPV6型和11型感染为主。PCR方法是一种比较适合临床HPV检测与分型的极为敏感和特异的诊断方法。     

聚合酶链反应检测尖锐湿疣皮损内人乳头瘤病毒

１３个皮损组织取自１３例尖锐湿疣（ＣＡ）患者，１３例基底细胞上皮瘤（ＢＣＣ）组织作为对照，用溴化钠液分离表真皮，从组织中提出的 ＤＮＡ和溴化钠液分别用聚合酶链反应检测 ＨＰＶ ＤＮＡ。１１例ＣＡ表皮中检出 ＨＰＶ ＤＮＡ，ＨＰＶ６有７例，ＨＰＶ１１有４例。３例ＣＡ真皮中发现有ＨＰＶ ＤＮＡ，ＨＰＶ６有２例，ＨＰＶ１１有１例。２例标本因溴化钠液被ＨＰＶ污染未作统计。在ＢＣＣ组织中未发现有ＨＰＶ ＤＮＡ。在某些ＣＡ真皮内含有 ＨＰＶ ＤＮＡ可以解释散发病例的复发性。     

荧光定量聚合酶链反应在尖锐湿疣诊断中的应用

目的　探讨荧光定量聚合酶链反应 (FQ - PCR)对尖锐湿疣 (CA )的诊断价值。方法　 FQ- PCR检测病理确诊的 CA患者 36份标本和健康人 84份标本 ;FQ- PCR及病理诊断同期检测临床送检病例 2 73份标本 ,并做诊断性试验评价。结果　 36例病理确诊的 CA患者 HPV6和 HPV11的 DNA FQ- PCR全部阳性 ,平均拷贝数为 1.0× 10 7± 1.0× 10 2 / m l;84例健康人 FQ- PCR全部阴性 ,平均拷贝数为 3× 10± 2× 10 / ml。 FQ- PCR与病理诊断符合率为 10 0 % ,CA患者与健康人拷贝数的差异有显著性 (P<0 .0 5 )。FQ- PCR与病理诊断对比得出 :灵敏度为 10 0 % ,特异度为 92 % ,误诊率为 0 .0 8,漏诊率为 0 ,准确度为 98.9% ,阳性预测值为 98.8% ,阴性预测值为 10 0 % ,阳性似然比为 12 .5 ,阴性似然比为 0。结论　 FQ - PCR能准确定量 ,灵敏度高 ,特异性强 ,快速 ,简便 ,可作为尖锐湿疣早期诊断的指标     

尖锐湿疣中乳头瘤病毒感染与P53和ki-67表达的关系

目的　探讨尖锐湿疣中乳头瘤病毒 (HPV)感染与 P5 3和 ki- 6 7的关系。　方法　采用免疫组织化学方法对 82例尖锐湿疣的 HPV感染、P5 3和 ki- 6 7的表达进行观察。　结果　 HPV阳性者 2 4例 (2 9.3% ) ,P5 3阳性表达 2 0例 (2 4 .4 % ) ,ki- 6 7阳性表达 2 1例 (2 5 .6 % )。2 4例 HPV阳性者中 ,P5 3阳性表达 10例 (41.7% ) ,ki- 6 7阳性表达 11例 (45 .8% ) ,经关联分析 ,皮损中 HPV感染与 P5 3(χ2 =4 .2 4 7,P<0 .0 5 )和 ki- 6 7(χ2 =5 .6 8,P<0 .0 5 )阳性表达均有显著关联 ;而 P5 3与 ki- 6 7两者均阳性者仅有 6例 (χ2 =0 .98,P>0 .0 5 ) ,无明显关联。　结论　在尖锐湿疣中 HPV感染伴随 P5 3和 ki- 6 7表达的增加     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的基因分型

目的 探索尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的基因分型。方法 PCR方法检测HPV6／11型、HPV16／18型DNA。结果 检测尖锐湿疣患者100例，对其中35例进行组织活检，阳性检出率为91．4％(32／35)，阳性检出中，HPV6／11型26例(81．2％)，HPV16／18型3例(9．4％)，HPV6／11 HPV16／18型3例(9．4％)；对其中65例进行宫颈抹片检测，阳性检出率为92．3％(60／65)，阳性检出中，HPV6／11型41例(68．3％)，HPV16／18型12例(20．0％)，HPV6／11 HPV16／18型7例(11．7％)。结论 尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒感染以HPV6／11型为主，HPV16／18型在宫颈处感染率高于其它处组织。     

人乳头瘤病毒感染的局部免疫反应

本文应用ABC法对30例尖锐湿疣(CA)和30例宫颈癌(CCU)进行原位观察,分析对比两者浸润单一核细胞(MNC)的亚群组成、分布及活化状态。结果提示,两者局部免疫均受抑制,而以宫颈癌为甚。依此本文对不同类型HPV相关疾病的局部免疫反应状态及宿主对不同型别HPV感染的免疫反应进行探讨。     

Detection of human papillomavirus types 6 and 11 E4 gene products in condylomata acuminatum.

Polyclonal antiserum to an Escherichia coli-produced beta-galactosidase/E4 fusion protein of human papillomavirus type 6b (antiserum 256), and affinity purified HPV 11 anti-E4 antibodies were tested for reactivity in Western blots with bacterially expressed trpE/E4 fusion proteins of HPV types 6b, 11, 16, and 18. To further characterize the affinity purified anti-E4 antibodies, a dot-immunobinding assay was performed using overlapping synthetic HPV 11 E1E4 peptides as antigens. Protein extracts of condylomata acuminatum from 18 patients containing HPV type 6 or 11 DNA sequences were tested in Western blots using antiserum 256 or affinity purified HPV 11 anti-E4 antibodies. In the Western blots of the trpE proteins, antiserum 256 identified the HPV types 6b and 11 fusion proteins; the affinity purified HPV 11 anti-E4 antibodies identified only the HPV 11 fusion protein. In the dot-immunobinding assay, three HPV 11 peptides were recognized, each containing a shared 8 amino acid sequence that differs significantly from the corresponding sequences of HPV types 6b, 16, or 18. In the Western blots of protein extracts from 18 condylomata acuminatum samples shown to contain HPV types 6 or 11 DNA, putative E4 gene products were identified in six samples by antiserum 256. The affinity purified HPV 11 anti-E4 antibodies identified putative E4 gene products in one of these same six lesions, which was shown to contain HPV 11 sequences by the Southern blot method. All six samples containing E4 gene products were from women. Three of these women were pregnant, one had serum antibodies to the human immunodeficiency virus, and one was a renal transplant recipient receiving glucocorticoids.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)