第六讲 变态反应(上)

所谓变态反应是指机体受某种抗原物质刺激后所引起的体液或细胞免疫超过正常生理范围而造成的组织损伤或生理功能紊乱。这种免疫反应性增高的异常反应又称为超敏感反应。引起此反应的抗原物质称变应原(或过敏原),其种类颇多,可为完全抗原如异种血清、异体组织细胞、病原生物、植物花粉、兽类皮毛等;也可是半抗原如青霉素、磺胺、奎宁、染料、生漆等。此反应从本质而言,也是机体为清除抗原异物的一种免疫反应,但与正常免疫反应不同点就在于反应的结果往往造成对机体的损害,故可视其为机体特异性免疫反应的     

第五讲 抗传染免疫与特异防治(续)

抗传染免疫可通过各种自然途径获得,如由于患病和隐性感染而自动获得,或由母体经胎盘和乳汁使胎儿或新生儿被动地获得;也可通过人工方法接种疫苗、类毒素、抗体血清和细胞免疫制剂等而自动或被动地获得,这就是人工免疫法。下面就人工自动免疫和人工被动免疫作一介绍; 一、人工自动免疫(一)概念:用人工制备的疫苗、类毒素、瘤苗等抗原物质接种人体,刺激机体产生特异性免疫的方法称为人工自动免疫。这种免疫力虽然产生慢(一般在接种后1～4周才产生),     

5''-非编码区型特异性引物检测HCV基因型

我们探索建立一种HCV基因分型方法,用5'非编码区(5'NCR)1,2,3,1b型特异性引物,应用逆转录套式PCR,对HCV RNA阳性血清进行分型 .对65份HCV RNA阳性血清的分型率为90.8%(59/65).59例中混合感染7例,1型50例,其中1b亚型46例;3型2例.从而认为:所用的型特异性引物可成功地对HCV基因分型,分型结果证实南京市HCV流行优势株为1b亚型.     

5‘—非编码区型特异性引物检测HCV基因型

我们探索建立一种ＨＶＣ基因分型方法,用５’非编码区（５’ＮＣＲ）１,２,３,１ｂ型特异引物,应用逆转录套式ＰＣＲ,对ＨＣＶＲＮＡ阳性血汪有进行分型,对６５份ＨＣＶＲＮＡ阳性血清的分型率为９０．８％（５９／６５）。５９例中混合感染７例,１型５０例,其中１ｂ亚型４６例,３型２例。从而认为：所用的型特异性引物可成功的对ＨＣＶ基因分型,分型结果证实南京市ＨＣＶ流行优势株为１ｂ亚型。     

HCV RNA定量检测方法研究进展

本文介绍极限稀释法、b DNA技术、竞争性 PCR、Amplicor PCR.、Amplisensor PCR和荧光标记探针杂交 PCR等六种核酸定量方法的基本原理 ,对其定量检测 HCV RNA的敏感性、特异性、检测范围、重复性等进行比较 ,评价各方法的优缺点 ,并对 HCV RNA的定量检测方法作一展望。     

SpA协同凝集试验检测脆弱类杆菌的研究

本文介绍了厌氧菌感染中常见的脆弱类杆菌的SpA协同凝集试验,并对其试验最适条件、敏感性及特异性等进行了研究。结果表明本法具有简易、快速、敏感、特异等优点。这种方法对其他厌氧菌的诊断也可能是有价值的。可进一步用于临床诊断。     

两种状态抗CD3单抗诱导人T淋巴细胞活化增殖的初步观察

目的：观察并比较粘附状态抗ＣＤ３单抗和游离状态抗ＣＤ３单抗诱导人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）活化增殖的能力。方法：采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入淋巴细胞增殖试验、苔盼蓝拒染法、间接免疫荧光染色法以及ＣＴＬＬ细胞ＩＬ－２检测法，分别检测人外周血单个核细胞，经两种状态抗ＣＤ３单抗刺激后，其增殖活性、外源性ＩＬ－２的协同作用、内源性ＩＬ－２释放以及ＩＬ－２Ｒ表达等生物免疫学指标。结果：粘膜状态抗ＣＤ３单抗刺激     

特异性抗血清致敏葡萄球菌提纯A蛋白检测脑脊液中脑膜炎球菌A群抗原的研究

本文介绍了用葡萄球菌A 蛋白(SPA)协同凝集试验进行脑膜炎球菌分群以及从脑脊液中诊断流脑,确定菌群的研究,并与常规法、对流免疫电泳法作了比较,结果均显示了此试验的较高特异性和敏感性,本法简便、快速,作为某些传染病的快速诊断是一种值得研究而有实用价值的方法。     

沙棘总黄酮对淋巴细胞增殖和白细胞介素产生的影响

沙棘总黄酮(TFH)低浓度增强ConA、PHA、LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖和PHA诱导人外周血淋巴细胞增殖,高浓度则产生抑制;对IL-2的产生亦具有相似的作用,低浓度促进、高浓度抑制;对IL-1的产生则表现为明显增强作用。但在无丝裂原刺激的条件下,TFH对人和小鼠淋巴细胞增殖无明显影响。