关于召开全国医药学术交流会暨药学研究进展培训班的征文通知

随着医药科技事业的迅猛发展,新药上市层出不穷。为了让医药科技工作者及时了解国内外医药学研究的最新动态,准确掌握新药信息与合理使用方法。经中国药理学会研究,决定于2006年8月中旬在新疆乌鲁木齐市召开全国医药学术交流会暨药学研究进展培洲班。会议主题:了解新药动态,倡导科学用药。会议和培训班由中国药理学会主持,华中科技大学同济医学院临床药理研究所和《医药导报》杂志社共同承办,参加者可获得国家级I类继续教育学分10分,并可获得论文证书。活动期间将邀请国内外知名医学和药学专家作专题讲座。现面向广大读者和作者征集会议论…     

RP—HPLC法测定人血浆中兰索拉唑浓度

目的:建立 RP-HPLC 法测定人血浆中兰索拉唑浓度。方法:1 mL 血浆样品以奥美拉唑为内标,加入0.5 mL Na_2HPO_4溶液(0.5 mol·L~(-1),pH 9.05)碱化,用5 mL 乙醚-二氯甲烷(7:3,v/v)混合液振荡萃取,分取有机相空气流下吹干。残渣用200μL甲醇-0.1 mol·L~(-1)碳酸钠(50:50,v/v)混合液溶解,40 μL进样。采用 NUCLEOSIL C_(18)分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钠-乙腈(60:40,v/v)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),柱温为30℃,于285 nm 波长下检测。结果:兰索拉唑在20～2400μg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为20μg·L~(-1)。血浆中低、中、高3种浓度的萃取回收率(n=5)分别为69.9%,64.0%,58.8%;RSD(n=5)分别为7.94%,5.33%,5.39%;方法回收率(n=5)分别为98.6%,106.3%,101.9%;日内和日间精密度均小于10%。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于该药的临床药代动力学研究。     

甲氧氯普胺与恩丹西酮对化疗或术后恶心呕吐的疗效和安全性荟萃分析

目的　对甲氧氯普胺与恩丹西酮预防化疗 /术后恶心、呕吐的有效性和安全性进行系统性评价。方法　系统检索Medline 196 6～ 2 0 0 2年数据库和中国生物医学文献光盘数据库 (CBMdisc) 1978～ 2 0 0 2年文献。根据纳入标准和排除标准筛选文献 ,由 2名评价者各自独立地对入选文献中有关试验设计、研究对象的特征、研究结果等内容进行摘录和质量评价 ,并对各研究结果进行异质性检验和数据合并。结果　共收集 33篇合格随机临床对照试验报告 ,评分在 6 5～ 95分之间 ,其中优质文献 (≥ 85分 )19篇。甲氧氯普胺治疗恶心、呕吐的近期 (用药时程为 1d和 3d)有效率明显不如恩丹西酮 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,远期 (用药时程为 3d以上 )有效率差别不大。甲氧氯普胺引起锥体外系症状和腹痛、腹泻不良反应明显多于恩丹西酮 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。而引起便秘不良反应明显少于恩丹西酮 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。引起头痛不良反应与恩丹西酮相仿 ,差异无显著性 (P =0 .4 1)。当甲氧氯普胺的日均剂量小于 2 0mg时 ,未见锥体外系症状发生 ;当日均剂量超过 10 0mg时 ,其锥体外系症状发生率为 17.4 %。结论　甲氧氯普胺治疗恶心、呕吐的疗效较恩丹西酮差 ,但远期疗效比较接近。甲氧氯普胺引起锥体外系症状和腹     

RP-HPLC法测定颗粒型盐酸伊托必利的人血浆浓度

目的:建立一种测定人血浆中盐酸伊托必利血药浓度的反相高效液相色谱法.方法:采用外标法,血样经乙醚-氢氧化钠混合溶剂提取后,以nucleosil 250 mm×4.6 mm,5 μm C18色谱柱为固定相,乙腈-磷酸二氢钾为流动相,在257 nm波长处定量检测.结果:血药浓度在10.0～1600.0 ng·ml-1范围内线性关系良好,最低定量浓度为10.0 ng·ml-1,批内、批间相对标准偏差均小于7%,低、中、高三个浓度的相对回收率为102.8%～106.3%.检测了20名健康受试者服用盐酸伊托必利后不同时间的血药浓度变化.结论:此方法简便、快速、精确,适用于伊托必利的血药浓度检测和药代动力学研究.     

聚酯型儿茶素的减毒作用研究

目的:研究聚酯型儿茶素(theasinesin,TS)是否具有减毒作用。方法:应用100ng·kg~(-1)环磷酰胺制成小鼠中毒模型,观察不同剂量TS对环磷酰胺所致小鼠毒副反应的影响。结果:1001,200,400 mg·kg~(-1)TS 环磷酰胺所致小鼠ALT和BUN升高均有明显对抗作用,200mg·kg~(-1)TS对环磷磷酰胺所致小鼠外周血白细胞的减少亦有明显对抗作用,200,400 mg·kg~(-1)TS可明显减轻环磷酰胺引起的骨髓有核细胞的降低。结论:聚酯型儿茶素可明显减轻环磷酰胺所致小鼠毒性作用。     

致病菌耐药现状及社会行为因素的影响

20世纪初，感染性疾病是威胁人类健康的主要疾病。在美国，30％的死亡病例为结核、肺炎和痢疾，1-4岁的婴幼儿约10％因感染性肺炎和痢疾而死亡。20世纪30，40年代，磺胺类抗菌药物的发现，青霉素的成功研制，开创了抗菌药物化疗的新纪元。半个多世纪以来，已发现天然的及半合成、     

国家药物政策与临床合理用药

20世纪后期,世界各国在医药领域内曾遇到药物生产研发盲目无序、药品供销失衡、药品使用不合理、药品流通不畅、药品虚高定价、假药劣药充斥市场、部分民众无法获得基本医药保障等诸多严重问题。这些问题相互联系制约,涉及政治经济、文化教育、医药卫生、社会保险诸多方面。一国政府不可能仅凭单项政策和措施去解决,必须制定统一政     

武汉市医院医务人员对药品不良反应报告认知度调查

目的 调查医务人员(医生、护士、管理人员)对药品不良反应报告工作的认知度,找出药品不良反应报告率低的原因。方法 采取分层随机抽样方法,选取武汉市16家医院并抽取15％医务人员作为样本,进行问卷调查。结果 问卷的应答率为85％,有效问卷为1653份。医务人员对药品不良反应定义的答对率为2.7％,89.2％的医务人员曾经遇到不良反应,94％的医务人员认为应该报告所见不良反应。仅有28.5％的医生、22.8％的护士、29.7％的管理人员曾经报告过药品不良反应,主要报告的机构为医院药房和其他医院部门、药厂。62.1％的医务人员遇到过药品不良反应而没有报告,没有报告的主要原因有:不知药品不良反应监测中心的联系方式(67.9％)、找不到药品不良反应报告表(60.4％)、无机构无人管理(52.2％)、不知道报告程序(71.4％)和认为所见药品不良反应是众所周知(44.1％)。对医务人员的教育和培训,增强管理人员对药品不良反应的认识是提高药品不良反应的主要方法。结论 医务人员缺乏药品不良反应的基本知识,对自发报告体系不了解。这一点也是目前漏报率高的主要原因。药品不良反应专业机构管理跟不上,应加强管理,加强医务人员的教育和培训。     

三氧化二砷膀胱灌注的药代动力学分析

三氧化二砷 (As2 O3 )作为一种中药成分成功地应用于白血病的治疗在我国已经有近三十年的历史。其显著的临床疗效引起了国内外学者的广泛关注。在实体瘤的研究也逐步开展。我们在体内外的研究中发现As2 O3 对膀胱肿瘤具有较强的诱导凋亡作用。膀胱肿瘤作为一种可以通过局部给药的实体瘤 ,在治疗上具有独特的优势。本研究旨在明确As2 O3在膀胱灌注中的药代动力学特点 ,为临床膀胱癌的灌注化疗提供一定的依据。一、材料和方法动物选用新西兰大白兔 16只 ,平均体重 2 .5kg ,随机分为两组 ,每组 8只。实验组通过膀胱灌注给药 ,对照组静脉给药…     

中国健康人体对注射用rhPTH(1-84)试验耐受性和安全性监护

[目的]评价中国健康受试者单次和多次皮下注射重组人甲状旁腺素(1-84)[rhPTH(1-84)]后的人体耐受性和安全性,并进行护理监护。[方法]以健康受试者为研究对象,从安全起始剂量开始,进行单次和多次给药耐受性试验。采用随机单中心临床研究,统一餐后皮下注射给药。单次给药:32例受试者随机分为6个剂量组,即0. 5μg/kg(4例),1. 0μg/kg(6例),2. 0μg/kg(6例),3. 0μg/kg(6例),4. 0μg/kg(6例),5. 0μg/kg(4例);多次给药:12例受试者随机分为2个剂量组,即2. 0μg/kg(6例),3. 0μg/kg(6例),每日1次,连续给药7 d。在Ⅰ期临床病房进行耐受性和安全性护理监护,观察受试者用药前后症状、生命体征、实验室检查变化,并记录药品不良反应。[结果]单次和多次给药耐受性试验的受试者用药前后生命体征和心电图无明显变化,实验室检查等表明无器质性损伤。单次给药耐受性试验有6例受试者于给药后约2 h均感觉困乏,不良反应均为轻度,均未作处理,30 min内自行缓解和消失,其中1例出现心悸;多次给药后病人无不良反应发生。[结论]中国健康人体对注射用rhPTH(1-84)单次0. 5～5. 0μg/kg或多次2. 0～3. 0μg/kg,每日1次,连用7 d皮下注射给药的安全性和耐受性良好,但临床应用中应密切监护病人个体差异及可能出现的药品不良反应。