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目的:研究中西医联合治疗在冠心病中的效果。方法:选取我院2014年3月至2018年3月期间,入院接受治疗的冠心病患者118例,在经过患者及其家属同意后,将其分为观察组和对照组,每各59例;对照组采取常规西医治疗方法,观察组则在对照组的基础上,增加中医治疗,观察两组患者治疗后的心功能恢复情况和治疗效果。结果:观察组患者心功能恢复明显优于对照组,P0.05,具有统计学研究意义;观察组治疗有效率明显高于对照组,P0.05,差异具有具有统计学意义。结果:采取中西医联合治疗方法,在冠心病患者的临床治疗中具有更好的效果,能够有效缓解患者临床症状,并改善患者治疗期间的生活质量,值得在临床中进一步推广。 相似文献
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目的:以获取肾疏宁含药血清干预大鼠腹膜间皮细胞的最佳药物剂量及时间。方法:采用胰酶消化的方式体外培养大鼠腹膜间皮细胞鉴定成功后分组(空白血清组、不含药大鼠血清组、肾疏宁低剂量组、肾疏宁中剂量组、肾疏宁高剂量组)后采用MTT检测方法检测肾疏宁含药血清时大鼠腹膜间皮细胞的作用。结果:含药血清低、中、高剂量组两两比较差异有统计学意义(P〈O.001);肾疏宁含药血清是细胞OD值的影响因素;空白血清组、不含药大鼠血清组与肾疏宁低剂量组两两比较差异无统计学意义(P〉0.05);不同作用时间的(P〈0.001),故认为不同作用时间也是OD值的影响因素。12h与24h时间段比较,差异有统计学意义(P〈0.01);12h与36h时间段比较,差异有统计学意义(P〈0.01);24h与36h时间段两两比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:肾疏宁含药血清作用于大鼠腹膜问皮细胞后,MTT检测其OD值,剂量组以肾疏宁中剂量组最有意义,作用时间以24h最有意义。 相似文献
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目的:探讨大鼠腹膜间皮细胞(RPMC)原代培养方法。方法:采用胰蛋白酶-EDTA消化法,从大鼠的腹膜组织中分离RPMC。倒置相差显微镜对细胞进行形态学观察及鉴定;免疫组化法进行鉴定。采用免疫组化法检测广谱抗细胞角蛋白(PCK)抗体、抗波形蛋白(Vim)抗体、抗白细胞CD45抗体、抗第Ⅷ因子相关抗体的表达。结果:倒置相差显微镜示细胞融合后贴壁的细胞均能完全伸展,细胞形态多种多样,椭圆形、梭形、多角形,细胞大小不一,约7~9d,细胞生长达融合状态,立即呈现典型的"铺路石样"外观。免疫组化结果示RPMC角蛋白抗体、波形蛋白抗体表达阳性,抗白细胞CD45抗体、抗第Ⅷ因子相关抗体表达阴性。结论:RPMC原代培养方法,可获得纯度高,数量较多的腹膜间皮细胞,可为进一步研究腹膜透析腹膜纤维化的防治提供实验基础。 相似文献
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尿路感染(UTI)是指伴或不伴临床症状的大量致病微生物在尿液中生长繁殖而引起的尿路炎症,其最常见的致病微生物是细菌。临床上有或无发热、尿急、尿频、尿痛等尿路刺激症。尿路感染一般分为单纯性尿路感染和复杂性尿路感染。本病多发于女性,男女之比为1∶10。 相似文献
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目的探讨微创甲基质楔形切除术治疗顽固性足拇趾嵌甲性甲沟炎的临床效果。方法自2010年1月至2016年12月,对32例36趾顽固性足拇趾嵌甲性甲沟炎患者采用微创甲基质楔形切除术治疗。先切开甲根部少许皮肤,拔除宽约3 mm的纵行条状嵌入侧的趾甲,再楔形切除甲根部部分甲基质,直接缝合皮肤。结果所有患者术后伤口均一期愈合,无切口感染等并发症发生。随访4~24个月,甲体外形生长良好,无明显畸形,甲沟炎均无复发,治愈率为100%。结论采用微创甲基质楔形切除术治疗足拇趾顽固性嵌甲性甲沟炎,是一种简单、实用且较理想的手术方式。 相似文献
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本文概述了2000年以来北京大学医学部各类本科生短期境外交流项目的情况,分析了项目对培养医学生全球视角所产生的积极作用.对比国际相关经验,指出项目存在的不足之处并提出改进方案,期望对医学生全球卫生能力建设的研究及项目管理者有借鉴意义. 相似文献
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目的:构建FOXP3基因3'-UTR双荧光素酶基因报告载体,并通过检测荧光素酶活性,初步分析可能调控FOXP3基因表达的miRNAs.方法:利用PCR方法,根据FOXP3基因3'-UTR序列信息设计其扩增引物,以293T细胞基因组DNA为模板PCR扩增FOXP3基因的3’-UTR序列,将其克隆到pmiRB-REPORT双荧光素酶报告载体中;运用Targetscan软件预测可能与FOXP3基因3’-UTR相互作用的miRNAs;利用LipofectaminTM 2000试剂将miRNAs mimics与构建好的FOXP3基因3’-UTR段双荧光素酶报告载体共转染于常规培养的293T细胞中,然后使用双荧光素酶试剂盒检测荧光素酶活性,并与空白对照相比较.结果:经酶切及基因测序验证,成功构建含有FOXP3基因3’-UTR段双荧光素酶基因报告载体;Targetscan软件预测显示,FOXP3基因3’-UTR可能是miR 608的作用靶位点;双荧光报告显示,miR 608 mimics组比空白对照组[(0.700 0±0.016 41)比(1.000±0.055 75) (P<0.001)] FOXP3基因3’-UTR双荧光素酶基因报告载体的荧光素酶活性下降30%.结论:FOXP3基因3’-UTR段双荧光素酶基因报告载体构建成功,初步证实miR 608对FOXP3有调控作用. 相似文献