河南省1991年疾病监测系统法定传染病监测报告

一、法定传染病监测概况全年无甲类传染病报告。报告乙类传染病14种10637例,报告发病率为1062.81/10万,死亡15例,报告死亡率为1.50/10万,病死率为0.14％。报告丙类传染病7种23 720,报告发病率为2965.93/10万,死亡34例,报告死亡率为3.40/10万,病死率为0.11％。报告发病率是1990年的1.65倍,大疫情的4.18倍,全国监测系统的2.26倍。     

菌种筛选对1型肺炎链球菌产糖量的影响

 目的  用无动物源性培养基筛选高产糖1型肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae serotype 1,PN1）。方法  配制无动物源性培养基,并用此培养基进行高产糖PN1单菌落筛选。比较筛选前后PN1在发酵培养中的产糖量。 结果   无动物源性培养基筛选前后PN1在发酵培养中的产糖量分别为420和960 mg/L,筛选后PN1的产糖量明显高于筛选前PN1。 结论   以无动物源性培养基筛选PN1可使PN1的产糖量明显提高。     

用DIG标记的寡核苷酸基因探针杂交技术进行人轮状病毒VP7G血清型鉴定

目的：建立用地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ，ＤＩＧ）标记的寡核苷酸基因探针鉴定Ａ群轮状病毒ＶＰ７Ｇ血清型的分子杂交技术，并应用该技术研究河南Ａ群轮状病毒的Ｇ血清型分布。方法：根据轮状病毒编码糖蛋白ＶＰ７的基因核苷酸序列，选择该基因高保守区序列中与ＶＰ７Ｇ血清型高度相关的核苷酸片段，人工合成，并用ＤＩＧ标记。在优选的杂交条件下进行杂交：结果：①Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３和Ｇ４四种Ｇ血清型特异性寡核苷酸探针只与同血清型的轮状病毒参考毒株杂交，无交叉杂交现象。灵敏度和特异性达到放射性同位素３２Ｐ标记的水平。②１８８份经ＰＡＧＥ确定的轮状病毒阳性标本中，７９份（４２．０％）、３５份（１８．６％）、１５份（７．９％）分别与Ｇ１、Ｇ２或Ｇ３型探针杂交；未检出Ｇ４型；５６份（２９．８％）未能分型；３份分型特殊。结论：该Ｇ血清型分型技术具有高度特异性和灵敏度     

1990年河南省疾病监测地区婴儿出生监测流行病学分析

1990年我们对郑州、信阳、辉县、扶沟、唐河、睢县和原阳7个市、县疾病监测点的婴儿出生情况进行了监测。现将监测结果报告如下。出生率与生育率:7个监测点总人口为1025375人,报告婴儿出生数为20246人,总报告出生率为19.74‰,育龄妇女生育率为87.03‰,当年婴儿出生漏报率为11.22%,校正出生率为21.98‰,城市出生率为11.45‰,农村为21.74‰,农村高于城市,差异非常显著(U=3.32,P<0.01)。育龄妇女生育率城市为     

b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA检测方法的建立

目的建立竞争酶联免疫吸附分析法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）,测定b型流感嗜血杆菌多糖（PRP）浓度。方法以b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺（Ty）为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗b型流感嗜血杆菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的准确性和精密度。结果优化后的b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺包被浓度为1∶400倍稀释,抗多糖血清稀释度为1∶40 K。检测线性范围6.25μg/ml~100μg/ml,最低检测限为3.13μg/ml,回归方程为B/B0=-34.328[PRP]＋105.03,线性相关系数为R2=0.995。批内精密度为3.4%~6.5%,批间精密度为8.48%,测定培养基中b型流感嗜血杆菌多糖的回收率为95.7%。结论本研究建立的b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA方法准确性和精密性均较好,可以特异性地检测b型流感嗜血杆菌多糖浓度。     

b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA检测方法的建立

目的 建立竞争酶联免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA),测定b型流感嗜血杆菌多糖(PRP)浓度方法以b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺(Ty)为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗b型流感嗜血杆菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的准确性和精密度.结果 优化后的b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺包被浓度为1∶400倍稀释,抗多糖血清稀释度为1∶40K.检测线性范围6.25μg/ml～100μg/ml,最低检测限为3.13μg/ml,回归方程为B/B0=-34.328[PRP]+105.03,线性相关系数为R2 =0.995.批内精密度为3.4％～6.5％,批间精密度为8.48％,测定培养基中b型流感嗜血杆菌多糖的回收率为95.7％.结论 本研究建立的b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA方法准确性和精密性均较好,可以特异性地检测b型流感嗜血杆菌多糖浓度.     

1型肺炎球菌多糖竞争ELISA检测方法的建立

目的:建立竞争酶联免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),测定1型肺炎球菌多糖浓度。方法:以1型肺炎球菌多糖为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗1型肺炎球菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的特异性、准确性和精密度。结果:优化后的1型肺炎球菌多糖包被浓度为1 500 ng.mL-1,抗多糖血清稀释度为1∶100K。检测线性范围23～1 500 ng.mL-1,最低检测限为12 ng.mL-1,回归方程为B/B0=-0.31 lg[PS1]+1.30,线性相关系数为R2=0.99。批内和批间精密度分别为6.5%和8.8%,测定培养基中标准1型多糖的回收率为98.2%。结论:本研究建立的竞争ELISA方法,特异性、准确型和精密性均较好,可以特异性地检测1型肺炎球菌多糖浓度。     

综合养鱼与人类甲型流感流行的关系

用血清学、生态学及纵向流行病学研究方法研究在河南、山东两省选择有、无综合养鱼及不养鱼的４个农村观察点，比较农村人群的发病及人猪鸭群中人猪鸭甲型流感病菌感染情况，以验证综合养鱼导致人类甲型流感流行的假设，结果提出了综合养鱼对人群中甲型流感的发病和感染无关，养鸭对人群中人甲型流感病毒感染率升高起重要作用；而养猪则对感染率似无影响，以及人猪鸭甲型流感病毒可在人猪鸭群间相互传播的见解。     

b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA检测方法的建立与应用

 目的   建立检测b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)多聚核糖基核糖醇磷酸盐(polyribosylribitol phosphate,PRP)的竞争酶联免疫吸附法(competative enzyme-linked immunosorbent assay,cELISA).   方法 以Hib PRP-酪胺(PRP-Ty)为包被抗原,待测PRP为竞争抗原,利用方阵滴定法确定抗原与血清抗PRP抗体的最适反应条件,建立cELISA法并验证其准确性和精密度,并将该法与传统检测法进行比较.   结果 最适包被PRP-Ty浓度为1.30 mg/L,血清抗PRP抗体稀释度为1∶40 000.该法的检测线性范围为6.25～100.00 mg/L,决定系数(R2)为0.99,批内精密度为3.39％～6.53％,批间精密度为8.48％.该法对Hib PRP的检测结果与传统化学法一致.  结论 建立的Hib多糖cELISA法的准确性和精密性良好,可特异性检测Hib PRP.