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目的 了解河南省手足口病的重复感染率、流行特征和影响因素.方法 筛选《中国疾病监测信息报告管理系统》中河南省2009年首次感染手足口病并在2010年底之前发生重复感染的病例资料,应用SPSS13.0,采用描述性和分析性统计学方法进行分析.结果 河南省手足口病的重复感染率为1.14%.首次感染和第二次感染的时间曲线基本一致,高峰均在4月份;重复感染率的地区分布差异有统计学意义(x2=332.9355,P<0.0001);男性重复感染率(1.2%)高于女性(1.03%)(x2=6.5237,P<0.0001);随着年龄的增长,重复感染率呈下降趋势(Z=-23.8574,P<0.0001);城市儿童重复感染率高于农村(x2=7.57,P=0.0059).年龄是手足口病重复感染的保护因素(OR=0.735,95% CI:0.591-0.913),农村亦是其保护因素(OR=0.463,95%CI:0.287-0.748).结论 应关注手足口病重复感染状况,尤其是对高危地区和高危人群,应采取针对性的防控措施. 相似文献
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住院腹泻病儿病原学及临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解住院腹泻病儿病原及临床特点,1997年1~12月我们对住院腹泻病儿进行了病原学及临床特点调查分析,现告如下。资料和方法一、对象:414例住院腹泻病儿,男,234例,女180例。年龄0~14a。二、方法:1.标本采集:取住院腹泻病儿的新鲜粪便接种于SS、EMB、KI、M-H琼脂培养基,培养分离。病毒标本置于无菌瓶中,冻存待检;2.检查方法:细菌按文献[1]方法进行。轮状病毒用聚丙稀酰胺凝胶电泳法(PAGE)检查,寄生虫、霉菌按常规法检查[1]。结 果一、腹泻病原检测结果:见表1。表1 19… 相似文献
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目的:建立用地高辛(Digoxigenin,DIG)标记的寡核苷酸基因探针鉴定A群轮状病毒VP7G血清型的分子杂交技术,并应用该技术研究河南A群轮状病毒的G血清型分布。方法:根据轮状病毒编码糖蛋白VP7的基因核苷酸序列,选择该基因高保守区序列中与VP7G血清型高度相关的核苷酸片段,人工合成,并用DIG标记。在优选的杂交条件下进行杂交:结果:①G1、G2、G3和G4四种G血清型特异性寡核苷酸探针只与同血清型的轮状病毒参考毒株杂交,无交叉杂交现象。灵敏度和特异性达到放射性同位素32P标记的水平。②188份经PAGE确定的轮状病毒阳性标本中,79份(42.0%)、35份(18.6%)、15份(7.9%)分别与G1、G2或G3型探针杂交;未检出G4型;56份(29.8%)未能分型;3份分型特殊。结论:该G血清型分型技术具有高度特异性和灵敏度 相似文献
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为探索用简便有效的手段对鼠伤寒沙门菌感染进行调查监测,采用英国学者Duguid的鼠伤寒沙门菌生物学分型方法,应用于医院天津监测、病例追踪、食物中毒调查。结果:从医院感染患儿分离菌株的主要生物型与医院环境污染、医务人员携带菌株的生物型分布相似;截瘫患者尿中菌株与从其家庭环境和妻子手上分离菌株生物型别一致;从食物中毒者和乘彩中分离菌株的生物型别与鸭子携带菌株主要生物型别一致。结论:患儿医院感染是由于病 相似文献
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河南省鼠伤寒沙门菌生物学分型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次采用Duguid方法对河南省鼠伤寒沙门菌进行了生物学分型研究。从病人、医院环境、医务人员、外环境、健康带菌、家禽、食物、食物中毒者分离的1100株菌,共分出生物型18个,其中11、9、12为优势生物型,15、16型国外未见报道。分析了不同来源、地区、年份菌株生物型分布特点及联系,基本弄清了河南省鼠伤寒沙门菌生物学型别分布现状。为进一步研究提供了依据,并为鼠伤寒沙门菌进行流行病学调查监测提供 相似文献
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1991年8月,自河南周口市大沙河水检出的弧菌中,有3株的形态学和生化学特征完合符合拟态弧菌。用国产非0—1群弧菌血清分型为O10型。动物测毒表明:在结扎家兔肠段内能产生少量积液,乳鼠测定ST为阴性,豚鼠角膜试验为阴性,对小白鼠有明显的致死作用。对常用抗菌药物均敏感,但对青霉素有一定抗性。本菌在河南省检出尚属首次。 相似文献
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为了解河南农村菌痢菌型分布及变迁情况,改进防治措施,对1985~1995年间从西华县腹泻病人粪便中分离的354株志贺氏菌按常规进行了生化及血清学分型,并用K-B法做了耐药性测定,结果表明:354株菌分属于4群17个血清型,B群为主要流行菌群,占68.34%,D群仅占5.93%,B∶D值为11.52,明显高于全国水平,在B群的亚群中F4为主要流行菌型,耐药性测定表明,耐药率较高的药物依次为头孢噻吩;头孢唑啉;红霉素;氨苄青霉素,其耐药呈缓慢上升趋势,大部分菌株对复方新诺明、新霉素、氯霉素敏感,90%的菌株仍对多粘菌素、诺氟沙星及庆大霉素高度敏感。 相似文献
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目的 分析河南省柯萨奇病毒B5(cvBs)分离株全基因序列,了解其遗传特性。方法 采集2例脑炎患者临床标本,分离病毒,提取病毒阳性分离物RNA,进行RT-PCR扩增,产物直接测序。利用DNAStar 5.01和Mega 5.05软件进行全基因序列拼接及亲缘进化分析。结果 获得2株CVB5分离株(03001N和17Y)全基因组序列,核苷酸长度分别为7408bP和7404 bP,两者核苷酸同源性为97%,同2010年河南CVB5分离株同源性最高,分别为98%和99%。5-UTR分别为747 bP和743 bP<;3-UTR区均为103 bP;病毒基因组编码区全长同为6558 bP,编码含2185个氨基酸残基的多聚蛋白,氨基酸同源性为99%。VPl区系统发生树分析显示,2株CVB5分离株进化关系较近,同近年来国内其他分离株成一簇,而2009年的河南省CVB5分离株同山东省CVB5分离株成一簇。结论河南省内存在不同CVB5株传播链的流行,此次分离株为近几年内的主要流行株。 相似文献