大肠癌组织中cFLIPL mRNA的表达及临床意义

目的:观察大肠癌组织中cFLIPL mRNA的表达,探讨其与大肠癌生物学行为及临床预后的相关性.方法:应用半定量RT-PCR方法观察86例大肠癌组织及癌旁组织中cFLIPL mRNA的表达水平;免疫组化法测定大肠癌组织中CEA和P53蛋白的表达;微粒子酶联免疫荧光法(MEIA) 检测大肠癌患者术前血浆CEA、CA19-9水平.以86例大肠癌组织cFLIPL mRNA 的表达均值为界限,将大肠癌组织cFLIPLmRNA表达分为高表达、低表达,比较各临床、病理因素下大肠癌组织cFLIPL mRNA 的高表达率,比较高、低表达患者术后5年生存率的差异.结果:大肠癌组织中cFLIPLmRNA表达均值明显高于癌旁组织(0.59±0.10 vs 0.36±0.10,P＜0.05);86例大肠癌患者中高表达56例,高表达率为65.1%.cFLIPL mRNA高表达率在Dukes B、C、D期患者中依次增高,分别为55.3%、67.5%、100% (P＜0.05);cFLIPL高表达患者术后5年累计生存率明显低于低表达患者(41.1% vs 56.7%,P＜0.05).大肠癌组织cFLIPL高表达率在除临床Dukes分期外的其他不同临床、病理指标下无显著差异.结论:cFLIPL表达可能与大肠癌患者临床分期及术后预后有一定相关性;检测大肠癌组织cFLIPL表达水平将有助于全面掌握患者病情、指导治疗并判断预后.     

miRNA375增加人口腔鳞癌细胞Cal27对肿瘤坏死因子杀伤作用的敏感性引起肿瘤细胞凋亡性死亡

目的：探讨microRNA-375 (miR-375)对肿瘤坏死因子(TNF-α)杀伤人口腔鳞癌细胞生物效应的影响。方法：将人口腔鳞癌细胞Cal27用miR-375模拟物转染后用TNF-α治疗,采用MTT法检测治疗后Cal27细胞的增殖情况；通过流式细胞术检测Cal27细胞治疗后的凋亡情况; 通过流式细胞术检测Cal27细胞内DNA的含量, 测定凋亡特征性subG1期的细胞比值； 定量PCR法检测Cal27细胞治疗后抗凋亡蛋白Bcl-2, Bcl-xl, cIAP2, cFLIPL的表达。结果： miR-375联合TNF-α可显著抑制Cal27细胞的增殖并诱导其发生凋亡。miR-375联合TNF-α处理后Cal27细胞cIAP2, cFLIPL表达显著下降, Bcl-2, Bcl-xl表达不变。结论： miR-375降低cIAP2, cFLIPL的表达提高人口腔鳞癌Cal27细胞对TNF-α的敏感性并引起凋亡性死亡。