笔管草药材质量标准研究

目的：建立和完善笔管草质量标准体系.方法：通过对笔管草的名称、植物来源、药材性状、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、浸出物、有效成分含量测定等方面的质量问题进行了较为全面和系统的研究.结果：山奈素在0.00998～0.0998μg范围内线性关系（r =0.9993）,平均回收率为99.82％（RSD =0.14％,n=6）.结论：建立的方法准确可行,适用于笔管草的质量控制.     

HPLC法同时测定护肝颗粒中的槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的:建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱Hedera ODS-2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长360 nm,柱温为35℃。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768~1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%。结论:该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量。     

HPLC-DAD测定高良姜药材中山奈素的含量

目的 测定不同产地高良姜药材中山奈素的含量.方法 使用HPLC-DAD分析方法,并进行了方法学的考察.结果 山奈素的线性范围在0.02～0.11 μg时,呈良好的线性,r=0.999 7.结论 药材中的主要峰均达到了有效的分离性,其山奈素的含量范围为0～0.214 0 mg·g^-1.     

HPLC法同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的：建立土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量的HPLC测定方法。方法采用 DIKMA Platisil ODS C18色谱柱（250mm ×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈－0．3％磷酸（38∶62）,流速为1．0mL? min －1,检测波长为370nm,柱温为30℃。结果槲皮素进样量在0．0559～3．3552μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为104．82％,RSD为1．83％（n ＝6）;山奈素进样量在0．1112～6．6720μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为100．82％,RSD为2．43％（n＝6）;异鼠李素进样量在0．0128～0．7680μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为99．49％,RSD为2．55％（n＝6）。结论本法准确、重复性好,可用于同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量。     

超高效液相色谱法测定垂盆草颗粒中3种黄酮成分的含量

目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素的含量.方法 色谱柱Thermo Scientific AcclaimTM RSLC 120 C18(2.1 mm×100 mm,2.2 μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(50∶50),柱温为30℃,流速为0.3 mL·min-1,检测波长为360 nm,进样量1μL.结果 槲皮素、山柰素与异鼠李素的线性范围分别为:50～1 000 μg,20～400 μg,20 ～400 μg,且与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,0.999 9,0.999 6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％,平均加样回收率(n=9)分别为99.35％,99.38％,98.91％,RSD分别为1.04％、0.98％、1.01％.结论 该法高效、准确、灵敏,可作为测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素含量的有效方法.     

RP-HPLC法测定沙棘叶中黄酮苷的含量

目的建立HPLC同时测定3种沙棘叶中3种黄酮苷元（槲皮素、山奈素、异鼠李素）含量的方法。方法采用WatersC18（150.0mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm,柱温25℃。结果在所选的色谱条件下,上述成分在20min内获得较好的分离;3种成分的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r〉0.9995;样品回收率为93.89%～103.90%,RSD为1.9%～3.2%。测得中国沙棘、辽阜沙棘、野沙棘的黄酮苷含量分别为9.56、17.33、12.37mg/g。结论本方法简单、准确,重现性好,为沙棘中黄酮类成分的测定和质量控制提供依据。     

不同产地甘木通药材多谱图鉴定及质量控制

目的:构建甘木通药材的薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、傅里叶红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)多谱图体系,控制其质量。方法:采用HPLC法测定药材中的山柰素含量,色谱柱为WatersXbridgeC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%冰乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为326nm;TLC法中甘木通石油醚部位与乙酸乙酯部位的展开剂分别为石油醚-甲醇(9:1)和氯仿-甲醇(9:1);采用FTIR法对石油醚和乙酸乙酯部位的特征吸收峰进行标注;采用GC-MS联用法分析甘木通的挥发油成分。结果:不同产地甘木通药材在TLC、HPLC与IR图中有共性的特征峰用于定性;HPLC测定山柰素含量可用于定量;GC-MS法共鉴定出37个组分。结论:多谱图体系可综合鉴定甘木通药材并用于其质量控制。     

Inhibition of in vitro growth and arrest in the G0/G1 phase of HCT8 line human colon cancer cells by kaempferide triglycoside from Dianthus caryophyllus

The effects of phytoestrogens have been studied in the hypothalamic‐pituitary‐gonadal axis and in various non‐gonadal targets. Epidemiologic and experimental evidence indicates a protective effect of phytoestrogens also in colorectal cancer. The mechanism through which estrogenic molecules control colorectal cancer tumorigenesis could possibly involve estrogen receptor β, the predominantly expressed estrogen receptor subtype in colon mucosa. To validate this hypothesis, we therefore used an engineered human colon cancer cell line induced to overexpress estrogen receptor β, beside its native cell line, expressing very low levels of ERβ and not expressing ERα; as a phytoestrogenic molecule, we used kaempferide triglycoside, a glycosylated flavonol from a Dianthus caryophyllus cultivar. The inhibitory properties of this molecule toward vegetal cell growth have been previously demonstrated: however, no data on its activity on animal cell or information about the mechanism of this activity are available. Kaempferide triglycoside proved to inhibit the proliferation of native and estrogen receptor β overexpressing colon cancer cells through a mechanism not mediated by ligand binding dependent estrogen receptor activation. It affected HCT8 cell cycle progression by increasing the G₀/G₁ cell fraction and in estrogen receptor β overexpressing cells increased two antioxidant enzymes. Interestingly, the biological effects of this kaempferide triglycoside were strengthened by the presence of high levels of estrogen receptor β. Pleiotropic molecular effects of phytoestrogens may explain their protective activity against colorectal cancer and may represent an interesting area for future investigation with potential clinical applications. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

一测多评法测定银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的:建立以一测多评法测定银杏叶胶囊中总黄酮醇苷含量的方法,并验证该方法在银杏叶胶囊中应用的准确性和科学性。方法:以槲皮素为指标,采用高效液相色谱法建立山柰素、异鼠李素与槲皮素之间的相对校正因子,并用该校正因子进行山柰素和异鼠李素的含量计算;分别采用外标法和一测多评法测定银杏叶胶囊中3种黄酮醇苷类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较。结果:12批药品一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,试验所得的相对校正因子可信赖。结论:一测多评法可作为一种新的质量评价方法用于银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量测定。     

HPLC法测定罗汉果茶中山奈素的含量

目的建立用高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素的含量测定方法,修订并提高罗汉果茶的质量控制方法。方法采用高效液相色谱仪法,色谱柱Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)(54∶46);流速:1.0 ml/min,柱温:35℃,检测波长:364 nm。结果山奈素在0.030 57～0.305 70μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,n=5,平均加样回收率为98.50%,RSD为0.80%。结论 HPLC法简便可行,重现性好,可用于罗汉果茶的质量控制。