首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   50474篇
  免费   3199篇
  国内免费   528篇
耳鼻咽喉   206篇
儿科学   458篇
妇产科学   984篇
基础医学   4427篇
口腔科学   215篇
临床医学   5703篇
内科学   3455篇
皮肤病学   244篇
神经病学   509篇
特种医学   2822篇
外科学   7335篇
综合类   5467篇
一般理论   2篇
预防医学   3051篇
眼科学   71篇
药学   3504篇
  20篇
中国医学   784篇
肿瘤学   14944篇
  2023年   758篇
  2022年   1637篇
  2021年   2194篇
  2020年   2021篇
  2019年   2086篇
  2018年   2251篇
  2017年   2049篇
  2016年   1671篇
  2015年   1708篇
  2014年   3938篇
  2013年   3543篇
  2012年   3013篇
  2011年   3330篇
  2010年   2489篇
  2009年   2737篇
  2008年   2999篇
  2007年   2650篇
  2006年   2101篇
  2005年   1557篇
  2004年   1336篇
  2003年   1016篇
  2002年   777篇
  2001年   759篇
  2000年   672篇
  1999年   582篇
  1998年   500篇
  1997年   476篇
  1996年   368篇
  1995年   366篇
  1994年   342篇
  1993年   238篇
  1992年   175篇
  1991年   149篇
  1990年   116篇
  1989年   146篇
  1988年   96篇
  1987年   91篇
  1986年   67篇
  1985年   170篇
  1984年   167篇
  1983年   116篇
  1982年   170篇
  1981年   130篇
  1980年   119篇
  1979年   96篇
  1978年   59篇
  1977年   37篇
  1976年   37篇
  1975年   31篇
  1974年   26篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
梅娟  马新义  张金莲  张正 《安徽医药》2022,26(9):1794-1798
目的探讨乳腺癌组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达与人乳头状瘤病毒(HPV)16/18感染的关系及其临床病理意义。方法回顾性选取2015年3月至2018年5月蚌埠医学院第二附属医院收治的90例乳腺癌病人乳腺癌组织为研究对象(乳腺癌组),同时选取同期该院85例良性乳腺疾病切除病变周围正常乳腺组织作为对照(对照组)。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织中MMP-2、MMP-9 mRNA表达水平;免疫组织化学法检测组织中MMP-2、MMP-9蛋白表达;采用原位杂交法检测HPV16/18感染情况。回顾性分析乳腺癌病人临床病理资料,比较MMP-2、MMP-9表达、HPV 感染与病人临床病理特征关系。结果乳腺癌组病人MMP-2、MMP-9 mRNA 表达水平(1.58±0.13、2.14±0.11)及其蛋白阳性表达率(77.78%、80.00%)均显著高于对照组(1.00±0.05、1.02±0.07、27.06%、17.65%)(P<0.05);乳腺癌组HPV16/18-DNA阳性率[71.11%(64/90)]显著高于对照组[12.94%(11/85)](P<0.05);MMP-2、MMP-9表达及HPV16/18阳性表达均与淋巴结转移、临床分期、绝经状态、雌激素受体(ER)阳性相关(P<0.05);MMP-2、MMP-9表达与HPV感染呈正相关(P<0.05)。结论乳腺癌病人乳腺癌组织中MMP-2、MMP-9表达水平明显升高,与HPV16/18感染呈正相关,均与病人临床病理特征密切相关。HPV感染可能引起基质金属蛋白酶表达增高,从而促进乳腺癌的发生发展。  相似文献   
2.
《Drug discovery today》2022,27(3):808-821
Tyrosine kinases are enzymes that can transfer a phosphate group from ATP to a specific protein tyrosine, serine or threonine residue within a cell, operating as a switch that can turn ‘on’ and ‘off’ causing different physiological alterations in the body. Mutated kinases have been shown to display an equilibrium shift toward the activated state. Types I–III have been studied intensively leading to drugs like imatinib (type II), cobimetinib (type III), among others. It is the same scenario for types V–VII; however, there is a lacuna in information regarding type IV inhibitors, although recently some advances have surfaced. This review aims to accumulate the knowledge gained so far about type IV inhibitors.  相似文献   
3.
4.
5.
The COVID-19 pandemic caused by the SARS-CoV-2 virus has significantly disrupted and burdened the diagnostic workup and delivery of care, including transfusion, to cancer patients across the globe. Furthermore, cancer patients suffering from solid tumors or hematologic malignancies were more prone to the infection and had higher morbidity and mortality than the rest of the population. Major signaling pathways have been identified at the intersection of SARS-CoV-2 and cancer cells, often leading to tumor progression or alteration of the tumor response to therapy. The reactivation of oncogenic viruses has also been alluded to in the context and following COVID-19. Paradoxically, certain tumors responded better following the profound infection-induced immune modulation. Unveiling the mechanisms of the virus-tumor cell interactions will lead to a better understanding of the pathophysiology of both cancer progression and virus propagation. It would be challenging to monitor, through the different cancer registries, retrospectively, the response of patients who have been previously exposed to the virus in contrast to those who have not contracted the infection.  相似文献   
6.
7.
背景与目的: 目前已有研究表明体重指数(body mass index,BMI)是乳腺癌患者预后的影响因素。本研究旨在分析不同年龄段的乳腺癌患者的BMI与其死亡风险的关联。方法: 回顾性收集2008年1月1日—2016年12月31日在复旦大学附属肿瘤医院住院治疗的25 629例初诊乳腺癌患者的临床特征和生存状况,经调整主要预后影响因素,以限制性立方样条Cox比例风险回归模型分析在不同年龄亚组中BMI与乳腺癌患者预后的关联。结果: BMI与年龄均为乳腺癌预后的影响因素,且存在显著的交互作用。不同年龄组患者的死亡风险与BMI的关联模式有所不同。在年龄小于35岁组观察到死亡风险与BMI呈现“J”型的关联,BMI为20.16 kg/m2的患者死亡风险最低;在年龄35 ~ 60岁组观察到BMI在23 kg/m2以下的患者死亡风险随着BMI的增加没有明显变化,BMI在23 kg/m2以上的患者死亡风险随着BMI的增加而增加;而在年龄大于60岁组观察到死亡风险与BMI呈现“U”型的关联,BMI为23.86 kg/m2的女性死亡风险最低。年龄小于35岁组患者的死亡风险对BMI变化的敏感程度相较于年龄35 ~ 60岁组和大于60岁组更高。结论: 在校正了相关预后因素后,BMI与年龄对乳腺癌患者预后的影响有显著的交互作用,不同年龄组患者的死亡风险与BMI的关联模式有所不同,对于年轻患者,死亡风险最低对应的诊断时BMI约为20 kg/ m2,而对于60岁以上患者,死亡风险最低对应的诊断时BMI约为24 kg/m2。  相似文献   
8.
Objective: We aim to describe the sTIL profiles of Indonesian breast cancer patient and its role in predicting neoadjuvant chemotherapy response. Method: This retrospective cohort study used secondary data from the archive of Anatomic Pathology Department FMUI/CMH. We did total sampling of 62 cases of locally advanced breast cancer cases that were biopsied, had neoadjuvant chemotherapy, and operated on from 2015 to 2020. We collected the clinicopathological data of each sample, measured the sTIL intensity in the biopsy specimen and evaluated the chemotherapy response from the mastectomy specimen using residual cancer burden (RCB) scoring method. Multivariate linear regression determined the independent predictors of RCB score. Result: There were 62 female patients, 45.2% were Luminal-HER2-, 43.5% were HER2+, and 11.3% were triple negative (TN). Most sTIL intensity (59.7%) were low (median 10%; 1%-60%). Moderate-high sTIL intensity was associated with HER2+ type, while low sTIL was with luminal-HER2- (p=0.038). Only 8.1% patients achieved pCR. Statistically different median sTIL intensity in minimal, moderate, and extensive burden group were 28%, 20%, and 8%, respectively (p=0.002). sTIL was an independent predictor for better response (lower RCB score), which were 0.07 (95% CI 0.04-0.09) lower for every 1% increase in sTIL intensity.Conclusion: sTIL intensity was mostly low in Indonesian breast cancer patient. However, it can predict neoadjuvant chemotherapy response, with 0.07 lower RCB score for every 1% increase of sTIL intensity.  相似文献   
9.
目的 探究焦亡相关差异表达基因(DEGs)在乳腺癌中预后价值并构建预后风险模型。 方法 从癌症基因组图谱(TCGA)和肿瘤基因表达数据库(GEO)官网下载乳腺癌的基因测序、临床数据,筛选焦亡相关DEGs。将乳腺癌患者进行聚类分析。在TCGA队列中以最小绝对收缩和选择算子(LASSO)方法建立模型。利用Kaplan-Meier生存曲线、受试者工作特征曲线(ROC)、单因素及多因素Cox回归独立预后因素分析等评价该模型。GEO队列为验证集。通过GO、KEGG、ssGSEA分析风险DEGs的富集情况。 结果 筛选出焦亡相关DEGs,聚类分析可见C2组总生存期(OS)延长,差异有统计学意义(P=0.020)。该模型K-M生存分析显示,高风险组OS缩短(TCGA队列中P<0.001,GEO队列中P=0.018)。ROC曲线下面积(AUC)表明该模型具有一定预测能力。单因素、多因素Cox回归分析表明,年龄、M、N分期和风险评分为OS的独立预测因子。GO、 KEGG富集与ssGSEA分析证实了风险相关DEGs与免疫炎症因子和通路有关。 结论 本研究构建了由9个焦亡相关基因组成的乳腺癌预后风险模型,为乳腺癌患者的风险预后评估提供了参考。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号