中药材生产常见病害及用药特征分析与建议北大核心CSCD

该文基于100种栽培中药材中56种病害及防治用药数据,采用频数分析法,统计病害种类及其用药特征,系统分析了我国中药材生产病害防治用药登记状况及其监测标准的现状。结果显示,根腐病、白粉病、立枯病等14种病害在中药材生产中较为常见;报道的99种农药中化学合成类占比67.68%,生物类和矿物类农药占比分别为23.23%、9.09%;92.93%为低毒类农药,用药相对安全,但生产用药的70%未在中药材中进行登记,超范围用药较为严重;我国现行农药残留监测标准与生产用药的匹配度不高,《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB 2763-2021)与生产用药的匹配度虽在50%以上,但覆盖的中药材品种偏少,而《中国药典》(2020年版)、《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》(WM/T2-2004)与生产用药的匹配度仅为1.28%。建议加快推进中药材生产用药的研究与登记,结合生产实际进一步完善农药残留限量标准,以促进中药材产业的高质量发展。     

硫氧还蛋白与癌症相关蛋白的关系

<正>癌症发病机制十分复杂,与许多基因有关,这些基因在癌症的发生、发展及转移过程中起着不同的作用,最终赋予了癌细胞两大基本的特征:细胞周期失去调控使得癌细胞无限增殖;癌细胞具有浸润性和扩散性。硫氧还蛋白(TRX)是氧化还原调节蛋白,在多种癌组织中表达增高,与癌症发生有着密切关系,具有调节多种癌症相关蛋白作用。本文综述了硫氧还蛋白与癌症相关蛋白的研究进展。见图1。     

结核分枝杆菌耐药分子生物学机制研究进展

摘要：由于近年抗菌药物的滥用、耐药结核菌株基因突变和艾滋病共患结核患者的增多等因素,结核病的发病率呈上升趋势,临床出现大量的耐药结核病患者,结核病的预防和治疗存在巨大困难。因此,全面了解结核菌耐药的分子机制对于预防和监测结核病的发生,建立快速耐药结核株分子检测方法和抗结核新药的研发至关重要。本文就耐药结核分枝杆菌常见基因突变和分子作用机制进行阐述。     

microRNA与心血管疾病发病机制的相关性

在胚胎发育时期,哺乳动物体内最先形成的器官即为心脏,由高保守性转录因子构成的调控体系控制着其信号通路的正确表达,并对心血管系统的正常发育及功能的维持发挥着重要作用。在心脏发育过程中,该调控体系受到任何微小的干扰,都可能会造成先天性心脏病、心律失常等各类心血管疾病的发生。 microRNAs作为一类小分子非编码RNA,其参与心血管系统的发育及疾病的发生过程,已经引起了各界研究人员的广泛关注。在大部分生物组织中, microRNAs主要通过抑制靶基因的翻译,从而在转录后抑制靶基因的表达。最新研究表明,在心脏等靶器官中,维持和恢复相应microRNA的稳定表达可能成为心血管等疾病治疗的一个新靶点。文章就microRNA在各类心血管疾病发病机制中扮演的重要角色进行了深入概括,这将有利于促进心血管疾病的预防和治疗。     

雷帕霉素联合TAT-凋亡素抑制胶质瘤的研究

目的：研究雷帕霉素(Rapamycin, Rapa)和凋亡素(TAT-apoptin, T-ap)联合应用对神经胶质瘤的治疗作用。方法用 MTT 实验比较 Rapa、 TAT-apoptin 单用和联合应用对 U87细胞增殖的影响; AO/EB 荧光染色与流式细胞仪检测对 U87细胞凋亡的影响;建立裸鼠 C6胶质瘤皮下移植模型,计算 Rapa、TAT-apoptin 单独及联合作用下的抑瘤率。结果 Rapa 与 TAT-apoptin 单独用药均能抑制 U87细胞的增殖,呈剂量依赖性,联合用药组细胞增殖率明显低于单独用药组(P ﹤0.05);联合用药组凋亡状态比单独用药更明显,呈晚期凋亡形态,细胞凋亡率显著高于单独用药组(P ﹤0.01);在体内实验中,联合用药组抑瘤率为65.5％,雷帕霉素与 TAT-凋亡素单独用药抑瘤率分别为29.59％,24.4％,前者比后者高1倍(P ﹤0.05)。结论 Rapa 与 TAT-ap 联合用药可增强对胶质瘤细胞增殖的抑制作用,促进胶质瘤细胞的凋亡,产生协同的抗肿瘤作用。     

SOD2基因多态性与突发性耳聋的遗传易感性研究

目的：探讨人线粒体超氧化物歧化酶2(mitochondrial superoxide dismutase 2, SOD2)基因多态性与云南地区突发性耳聋(idiopathic sensorineural hearing loss, SSNHL)患者遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,选取78例(男35,女43)突发性耳聋患者和与之性别、年龄相匹配的85例(男39,女46)对照群体,对 SOD2基因的3个标签 SNP 位点(rs5746136、 rs2842960、 rs4880)进行基因分型,统计并分析了基因频率和基因型频率分布与突发性耳聋的遗传易感性的关系。结果在 rs5746136位点(OR ＝2.136,95％ CI ＝1.147~3.978, P ＝0.016)上的 A/ G 基因型可能是中国突发性耳聋患者的危险基因型,而 rs2842960和 rs4880则和中国突发性耳聋患者无相关性;结论 SOD2基因多态位点 rs5746136 A/ G 基因型可能增加突发性耳聋患者的风险,可以作为预测 SSNHL 患者发病危险及早期防治的的遗传标记。     

磷酸二酯酶4D SNP与缺血性脑卒中的相关性

磷酸二酯酶(PDEs)是一个多基因家族。PDEs催化环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)分别生成AMP和GMP,这是细胞内降解cAMP和cGMP的唯一途径。PDEs可以分为11个家族,分别为1～11,其中PDE4能特异性地水解cAMP。PDE4又可以分为A、B、C和D 4个亚家族。关于PDE4D基因与缺血性脑卒中相关性的研究结果不一致。本文将就PDE4D和缺血性脑卒中的研究进展做一综述。     

彝族药金胃泰胶囊治疗胃肠疾病的网络药理学研究

应用网络药理学和分子对接技术探讨彝族药金胃泰胶囊治疗急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡和慢性结肠炎的物质基础和作用机制。通过TCMSP,CNKI,PubMed收集金胃泰胶囊组成中药的化学成分,经SwissTargetPrediction进行成分-靶点预测;从OMIM收集急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡和慢性结肠炎疾病的相关基因,通过Venny分析,获得金胃泰胶囊治疗相关胃肠疾病的潜在靶点;使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析;通过STRING数据库获得蛋白相互作用,应用Cytoscape软件实现蛋白相互作用可视化;使用AutoDock Vina软件对AKT1,EGFR,PTPN11及其反向筛选的化学成分进行分子对接,根据对接结果阐明金胃泰胶囊治疗相关胃肠疾病的潜在作用机制。结果获得金胃泰胶囊潜在活性成分86个,治疗急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡和慢性结肠炎的潜在靶点共268个。KEGG富集筛选得到20条与急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡、慢性结肠炎有关的通路,主要涉及钙信号通路、趋化因子信号通路等。分子对接显示AKT1,EGFR,PTPN11与其反向筛选的化学成分具有较好的结合活性。金胃泰胶囊可能通过作用于AKT1,EGFR,PTPN11等靶点,在细胞炎症和免疫、细胞增殖和凋亡、幽门螺杆菌感染、胃肠道等相关的15条信号通路发挥治疗急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡和慢性结肠炎的作用。     

靶向作用p53药物的研究进展

随着对肿瘤发生、发展的认识,抗肿瘤药物的靶向研究进入了一个新的阶段。p53基因是重要的抑癌基因,其编码的p53蛋白在细胞周期调控、DNA修复和诱导凋亡等方面起着关键的作用,p53基因的突变是肿瘤发生的重要因素之一。因此,p53可能成为抗肿瘤药的一个重要的靶点基因。随着很多小分子药物筛选方法不断的发现和运用,目前已有部分以p53为靶点的化合物研究报道,并且以突变p53为靶点的化合物APR-246已进入临床II期试验。同时,以p53为靶点的化合物研究推动着蛋白相互作用和蛋白突变体构象领域药物的发现。该文主要讨论以p53为靶点的药物的研究前沿,并分类阐述该类药物作用特点和机制。     

丙型肝炎治疗与靶向药物研究进展

丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus，HCV）是1989年被确认的非甲非乙型肝炎主要病原体。HCV呈广泛流行态势，全球至少有1．7亿人被HCV感染，占总人口的3％。HCV一经感染，据估计约有55％-85％的感染者会发展为慢性感染，并有较高比例的感染者最终会发展为肝硬化、肝癌。HCV感染已经成为慢性肝炎、肝硬化及肝癌的主要病因。目前尚不能对HCV进行高效、稳定的体外培养，除人和黑猩猩外，还没有完全证实其它动物对HCV易感。高效体外培养体系和合适小动物模型的缺乏，严重阻碍了抗HCV药物的研究和评价。临床上正在使用的干扰素与利巴韦林联合疗法，虽可以在一定程度上控制病毒增殖，但仍有50％的丙型肝炎患者对治疗不敏感，研究和开发新型的抗HCV药物是当务之急。