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冠状病毒是近年来新发突发传染病的重要来源,因家族成员庞大、宿主谱广、突变株多样,在进化中展示了其优越性。本文通过回顾冠状病毒基因组特征、感染宿主动物与受体分布及基因突变等方面的研究进展,对其在进化和传播中存在的优势进行总结和讨论,以期引起对相关病毒防控的重视。 相似文献
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以立体栽培(3层)三年生三七种植土壤为研究对象,比较分析其与大田土壤(对照)在酶活性、土壤微生物差异及对三七农艺性状的影响。结果表明,立体栽培各层(下、中、上)土壤微生物浓度显著低于大田;土壤脲酶、蔗糖酶和中性磷酸酶活性均表现为从下层至上层逐渐升高,除各层中性磷酸酶活性均显著高于对照外,上层及下层脲酶和蔗糖酶活性均显著低于对照;立体栽培下三七各农艺性状指标均劣于大田栽培,3层中以中层长势最好,上层次之,下层最差。相关分析表明,真菌、放线菌及中性磷酸酶活性与三七农艺性状显著相关;土壤真菌和细菌浓度均与土壤相对含水量显著相关;放线菌和中性磷酸酶活性均与土壤pH和土壤相对含水量显著相关;脲酶和蔗糖酶活性与日最大温差呈显著负相关。当前研究表明立体栽培模式下土壤微生物比例失衡和土壤酶活性剧烈变化是导致立体栽培三七农艺性状劣于大田栽培夫的诱因之一。因此,改善立体栽培结构,从而使土壤微生物及酶活性接近大田土壤,为三七生长营造良好的土壤生态环境是保障三七健康生长的关键。 相似文献
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建立反相离子对色谱法测定三七中三七素含量。通过超声提取样品中的三七素,并采用四丁基氢氧化铵离子对试剂与反相高效液相色谱法结合直接测定三七素含量。确定超声提取优化条件为物液比为1:20,连续超声提取2次,每次15 min,3500 r·min-1,离心15 min。三七不同生长年限、产地、部位、以及同属植株中三七素含量均有差异:一年生三七茎叶三七素含量最高;红河州样品三七素含量高于文山州;真空冷冻干燥方式优于其他加工方式;三七高于其他同属植株。该检测方法操作简便,分离度好,稳定性好,适用于三七素含量直接测定,为三七中三七素的质量标准控制提供参考。 相似文献
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在胚胎发育时期,哺乳动物体内最先形成的器官即为心脏,由高保守性转录因子构成的调控体系控制着其信号通路的正确表达,并对心血管系统的正常发育及功能的维持发挥着重要作用。在心脏发育过程中,该调控体系受到任何微小的干扰,都可能会造成先天性心脏病、心律失常等各类心血管疾病的发生。 microRNAs作为一类小分子非编码RNA,其参与心血管系统的发育及疾病的发生过程,已经引起了各界研究人员的广泛关注。在大部分生物组织中, microRNAs主要通过抑制靶基因的翻译,从而在转录后抑制靶基因的表达。最新研究表明,在心脏等靶器官中,维持和恢复相应microRNA的稳定表达可能成为心血管等疾病治疗的一个新靶点。文章就microRNA在各类心血管疾病发病机制中扮演的重要角色进行了深入概括,这将有利于促进心血管疾病的预防和治疗。 相似文献
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目的:研究雷帕霉素(Rapamycin, Rapa)和凋亡素(TAT-apoptin, T-ap)联合应用对神经胶质瘤的治疗作用。方法用 MTT 实验比较 Rapa、 TAT-apoptin 单用和联合应用对 U87细胞增殖的影响; AO/EB 荧光染色与流式细胞仪检测对 U87细胞凋亡的影响;建立裸鼠 C6胶质瘤皮下移植模型,计算 Rapa、TAT-apoptin 单独及联合作用下的抑瘤率。结果 Rapa 与 TAT-apoptin 单独用药均能抑制 U87细胞的增殖,呈剂量依赖性,联合用药组细胞增殖率明显低于单独用药组(P ﹤0.05);联合用药组凋亡状态比单独用药更明显,呈晚期凋亡形态,细胞凋亡率显著高于单独用药组(P ﹤0.01);在体内实验中,联合用药组抑瘤率为65.5%,雷帕霉素与 TAT-凋亡素单独用药抑瘤率分别为29.59%,24.4%,前者比后者高1倍(P ﹤0.05)。结论 Rapa 与 TAT-ap 联合用药可增强对胶质瘤细胞增殖的抑制作用,促进胶质瘤细胞的凋亡,产生协同的抗肿瘤作用。 相似文献
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目的:探讨人线粒体超氧化物歧化酶2(mitochondrial superoxide dismutase 2, SOD2)基因多态性与云南地区突发性耳聋(idiopathic sensorineural hearing loss, SSNHL)患者遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,选取78例(男35,女43)突发性耳聋患者和与之性别、年龄相匹配的85例(男39,女46)对照群体,对 SOD2基因的3个标签 SNP 位点(rs5746136、 rs2842960、 rs4880)进行基因分型,统计并分析了基因频率和基因型频率分布与突发性耳聋的遗传易感性的关系。结果在 rs5746136位点(OR =2.136,95% CI =1.147~3.978, P =0.016)上的 A/ G 基因型可能是中国突发性耳聋患者的危险基因型,而 rs2842960和 rs4880则和中国突发性耳聋患者无相关性;结论 SOD2基因多态位点 rs5746136 A/ G 基因型可能增加突发性耳聋患者的风险,可以作为预测 SSNHL 患者发病危险及早期防治的的遗传标记。 相似文献
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