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| SOD2基因多态性与突发性耳聋的遗传易感性研究 | |
| 引用本文： | 赵跃,胡律,邓嘉虹.SOD2基因多态性与突发性耳聋的遗传易感性研究[J].医学分子生物学杂志,2015(2). |
| 作者姓名： | 赵跃 胡律 邓嘉虹 |
| 作者单位： | 1. 昆明理工大学生命科学与技术学院 昆明市,650500 2. 昆明理工大学生命科学与技术学院 昆明市，650500; 云南省第一人民医院耳鼻喉科 昆明市，650032 3. 云南省第一人民医院耳鼻喉科 昆明市,650032 |
| 基金项目： | 云南省应用基础研究计划重大项目，昆明医科大学应用基础研究联合专项资金项目(No.2010 CD190)This work was supported by grants from the Major Projects on the Applied Basic Research Plan in Yunnan Province，the Supported by Application of Basic Research Kunming Medical University joint Project of Special Funds |
| 摘 要： | 目的：探讨人线粒体超氧化物歧化酶2(mitochondrial superoxide dismutase 2, SOD2)基因多态性与云南地区突发性耳聋(idiopathic sensorineural hearing loss, SSNHL)患者遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,选取78例(男35,女43)突发性耳聋患者和与之性别、年龄相匹配的85例(男39,女46)对照群体,对 SOD2基因的3个标签 SNP 位点(rs5746136、 rs2842960、 rs4880)进行基因分型,统计并分析了基因频率和基因型频率分布与突发性耳聋的遗传易感性的关系。结果在 rs5746136位点(OR ＝2.136,95％ CI ＝1.147~3.978, P ＝0.016)上的 A/ G 基因型可能是中国突发性耳聋患者的危险基因型,而 rs2842960和 rs4880则和中国突发性耳聋患者无相关性；结论 SOD2基因多态位点 rs5746136 A/ G 基因型可能增加突发性耳聋患者的风险,可以作为预测 SSNHL 患者发病危险及早期防治的的遗传标记。 |
| 关 键 词： | 突发性耳聋 SOD2 基因多态性 |
Association between sOD2 Polymorphisms and Genetic Susceptibility of Sudden Sensorineural Hearing Loss |
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| ZHAO Yue,HU Lv,DENG Jiahong.Association between sOD2 Polymorphisms and Genetic Susceptibility of Sudden Sensorineural Hearing Loss[J].Journal of Medical Molecular Biology,2015(2). | |
| Authors: | ZHAO Yue HU Lv DENG Jiahong |
| Abstract: | |
| Keywords: | sudden sensorineural hearing loss SOD2 single nucleotide polymorphism |
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