深圳地区成年汉族人群数字全颌曲面断层片的同一认定

背景：目前已经形成了法医牙科影像同”。认定的共同原则，即主要根据牙齿、颁骨及其毗邻结构的生理解剖特自1；、病理变化和牙齿的各种治疗情况等进行个体识别。然而随着人们口腔保健意识不断增强、牙科治疗手段的不断进步，牙齿发生病变的情况正在逐渐地减少，因此单纯依靠牙齿病变和治疗特征进行同。认定方法已不能适应当前的形势。目的：针对口腔无病变和创伤的深圳地区成年汉族人群数字全颌曲面断层片，认识下颌牙齿及下颌骨观测指标测量值在分段赋值区段里的分布频率，评估其进行法医学同一认定的价值。方法：运用E娟Imworkstation2．12软件对200例深圳地区成年人群的数字全颌曲面断层片进行精确测最，测馈值运用MicrosoftOfficeExcel2003和SPSS16．0软件进行统计分析。结果与结论：各观测指标的测量值在分段赋值区段里分布频率不尽相同，最大为96．5％。两张同源数宁全颌曲面断层片之间的分段赋值匹配率最高为77．53％，最低为69。66％；两张非同源数字全颌曲面断层片之间的分段赋值匹配率墩高为42．70％。结果可见数字全颌曲面断层片中牙齿测量指标和下颌骨各观测指标测嚣值分段赋值的分命频牢具仃多样性，可用于同一认定。     

5Aza-dC对肝癌细胞A431侵袭能力影响的体外实验研究

目的探讨5Aza-dC对肝癌细胞A431侵袭运动能力影响。方法用不同浓度5Aza-dC处理培养的A431细胞，观察其形态变化，并采用肿瘤细胞-基质黏附实验和细胞体外侵袭及运动实验检测癌细胞的黏附及侵袭能力变化。结果各不同浓度处理组细胞形态虽无显著变化，但其细胞-基质黏附能力、侵袭和运动能力均较对照组明显降低，差异有显著性（P〈0．05）。结论5Aza-dC对肝细胞癌A431细胞的黏附侵袭等恶性生物学行为可起到抑制作用，可能为HCC的治疗开辟一条新途径。     

人类MOG1基因检测及其与青壮年猝死综合征的相关性研究

目的寻找MOG1基因的变异位点,探讨其与青壮年猝死综合征的关系。方法提取青壮年猝死综合征病例组及健康对照组的基因组DNA,采用聚合酶链式反应（PCR）方法扩增MOG1基因编码区外显子、外显子-内含子交界区以及3′侧翼区序列,直接行DNA测序以明确遗传变异类型,并进行统计学分析。结果在病例组中共检测到3个变异位点,其中2个为新发现的突变,分别为c.285G〉C（p.L95L）和c.＊4C〉T,另1个为单核苷酸多态性位点c.437＋16C〉T。在病例组和对照组中c.437＋16C〉T位点基因型分布（P=0.071）和等位基因频率（P=0.819）存在一定程度差异,但差异均无统计学意义。结论MOG1基因是否是中国人青壮年猝死综合征的易感基因还有待进一步研究。     

短串联重复序列基因座等位基因丢失现象的研究

目的 探讨用PowerPlex(R) 16体系短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座分型时等位基因丢失的现象及原因.方法 分析10 642宗肯定亲权的亲子鉴定案件(涉及18 314次减数分裂),对PowerPlex(R) 16体系疑似发生等位基因丢失的样本采用IdentifilerTM体系和单基因座引物体系进行验证,分离丢失的等位基因,并进行DNA序列测定和比对.结果 在D18S51、D21S1l、FGA和TPOX等4个基因座上,共确认了8宗等位基因丢失案例.通过测序均在PowerPlex(R)16体系引物结合区检见单碱基变异,包括D18S51发生4例,其中2例重复序列上游第79位碱基G→A转换,l例下游162位(G→T颠换和l例上游74位G→C颠换;D21Sll发生2例,分别为重复序列上游第17位C→A颠换和12位A→G转换;FGA和TPOX各发生1例,分别为重复序列下游142位G→A转换和下游第198位G→A转换.等位基因丢失的总发生率为0.437×10-3.结论 引物结合区的碱基变异可能导致扩增失败,产生等位基因丢失.在怀疑发生等位基因丢失时,应采用不同的引物体系进行验证以获得准确分型.在亲子鉴定结果判别和个体识别数据交换中需对此加以重视.     

人类MOG1基因检测及其与青壮年猝死综合征的相关性研究

目的寻找MOG1基因的变异位点,探讨其与青壮年猝死综合征的关系。方法提取青壮年猝死综合征病例组及健康对照组的基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增MOG1基因编码区外显子、外显子-内含子交界区以及3′侧翼区序列,直接行DNA测序以明确遗传变异类型,并进行统计学分析。结果在病例组中共检测到3个变异位点,其中2个为新发现的突变,分别为c.285GC(p.L95L)和c.*4CT,另1个为单核苷酸多态性位点c.437+16CT。在病例组和对照组中c.437+16CT位点基因型分布(P=0.071)和等位基因频率(P=0.819)存在一定程度差异,但差异均无统计学意义。结论MOG1基因是否是中国人青壮年猝死综合征的易感基因还有待进一步研究。     

成人窦房结的透射电镜观察

目的：了解成年人心脏窦房结的超微结构,为下一步探讨结构与功能的关系打基础。方法：用透射电镜观察二例男青年的窦房结。结果：（1）成年人窦房结中结细胞、移行细胞线粒体丰富,嵴多,密集;（2）结细胞、移行细胞之间有中间形式;（3）结细胞与移行细胞的主要区别在于前者肌丝束排列不规则,无完整肌节,后者有;（4）有些结细胞含心钠素颗粒;（5）结细胞环绕密布结内之毛细血管,细胞胞巢外层细胞与血管贴近,形成保障血液供给窦房结的特殊构筑;（6）许多地方成纤维细胞的板状突起包绕着毛细血管外围,另一侧细胞与成纤维细胞、毛细血管、神经末梢紧密相关,构成一与功能相结合的特殊构筑。     

机械性脑损伤研究的若干进展

脑损伤易造成死亡,其死亡率仅次于癌症与心血管疾病。因此,研究脑损伤无论对临床医学或是法医学都具有十分重要的意义。近几年来,在脑损伤的研究方面取得了不少进展。本文复习了近几年的文献,叙述如下。1脑损伤的动物实验模型1.1直接传递式打击模型采用直接传递式打击方式,打击力的作用为直线运动,主要产生较浅表的损伤,如硬膜下出血、蛛网膜下腔出血、皮质挫伤等。实验动物固定后,直接用钝物如铁球、铁棒、铁锤及其它材料的硬质物体打击动物头颅的一定部位,从而造成脑损伤。打击时可用人工打击,也可用机械方式打击,如单摆式打击法、自由落…     

Mahaim纤维七例形态学观察

目的 研究成人心传导系统的Mahaim纤维组织形态学特点并探讨其意义。方法 采用自行建立的心脏传导系统检查法,对无心外器官疾病猝死者165例、死于非心脏疾病者760例,作心传导系统的组织学检查,经连续切片确定有Mahaim纤维7例。结果 （1）7例具有心传导系统Ma-haim纤维,均为束室束型,检出率为0.76%(其中猝死组有5例,占3.0%,非心脏疾病者死亡组中有2例,占0.26%);（2）Mahaim纤维组织形态学特点是：胞体横径在10-35um左右;从房室束分出的Ma-haim纤维胞体呈细条状,核居中,而从左束支分出的Mahaim纤维胞体按其始发点不同自上而下逐渐变大,两种细胞皆胞质丰富,肌原纤维较少,Masson染色淡,与房室束或左束支细胞形态相似。纵切细胞未见分叉,但部分细胞周围见有一薄层结缔组织包围。结论 Mahaim纤维是一种成人房室传导系外的附加传导旁路。     

全基因组扩增技术最新进展及其法医学应用现状

微量模板DNA的检测，是很多领域迫切需要解决的一个难题。因为其DNA量不足，用现有的技术手段常无法检测成功。全基因组扩增技术可对非常微量的DNA进行均衡的扩增而获得大量的DNA，故被认为是目前解决这一难题的一种基本方法，已被广泛用于法医学、单细胞遗传病的诊断及疾病基因的分析等领域研究，并取得了良好的效果。本文对这一技术的最新研究进展及其在法医学方面的应用现状做一综述。     

房室结间皮瘤一例

房室结间皮瘤一例罗斌宋一璇姚青松患者男，８岁。交通意外中死亡。尸检：发育正常，营养中等。心脏重１１５ｇ，检查除见房间隔下部厚达３．６～４．０ｍｍ（正常１．８～２．０ｍｍ）外余无异常。镜检：肿瘤位房室结右上方，已侵及房内束终末段区，距房室结仅４０μｍ。...