新型冠状病毒肺炎（COVID-19）重大突发公共卫生事件下肿瘤临床试验应对措施及其影响的分析

2020年初始新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情爆发,国家经济和人民生活受到重创,临床试验行业深受影响,也给研究机构管理和试验项目实施带来前所未有的挑战。通过分析各大研究机构针对COVID-19防控要求下的应对措施,选取2020年1月23日至2020年4月8日,整理出本研究中心试验进展情况、处理方式、随访用药、脱落失访等情况,探讨疫情期间降低临床试验影响的可行性方法,旨在为今后探索临床试验的远程执行积累经验,为建立特殊时期临床试验应对策略提供参考依据。     

基于研制现场核查探讨体外诊断试剂产品技术要求对于设计开发的作用

目的：探讨技术要求对于设计开发的作用，为诊断试剂新产品研发提供借鉴。方法：梳理相关法规，结合研制现场核查经验，对产品技术要求关键要素在设计开发策划、输入、输出及转换、验证和确认、变更等过程中的作用进行分析，剖析核查关注点。结果与结论：技术要求在设计开发的作用，一方面是产品的技术核心，另一方面是连接设计开发各环节的纽带。诊断试剂设计开发过程是“产、学、 研、检”合作产业化的关键，发挥技术要求作用，强化设计开发过程的规范性，能够提高设计开发水平，必将有力促进具有自主知识产权高端检测技术成果的转化与产业化。