维药无花果叶对抗大鼠泼尼松性骨质疏松的作用研究

目的：研究维药无花果叶醇提物对泼尼松致大鼠骨质疏松的对抗作用。方法：将50只大鼠随机分成正常对照组、泼尼松模型组和维药无花果叶醇提物高、中、低（10mg/kg、20mg/kg、30mg/kg）剂量组，每组10只。分别灌胃相应药物，每日1次，连续8周后取血清检测生化指标，对骨进行组织切片检查，长度、宽度以及骨质的测量。结果：泼尼松模型组大鼠股骨重量、尺骨羟脯氨酸和骨钙含量比正常对照组明显降低，胫骨骨髓腔中脂肪组织增多（P〈0．01），血浆胆固醇（TG）含量上升、碱性磷酸酶（ALP）和高密度脂蛋白（吼）含量下降（P〈0．01）。维药无花果叶醇提组能有效提高骨的重量和骨质的含量（P〈0．01），减少骨髓腔中脂肪的含量，升高碱性磷酸酶和高密度脂蛋白含量（P〈0．01）。结论：泼尼松可抑制大鼠的，肾生长及引起骨丢失，而维药无花果叶醇提物可有良好的对抗作用。     

生态视角下浅析民族药用资源的保护与利用

人类活动的影响引起少数民族地区生态环境不断恶化,致使许多珍稀的药用动植物逐渐走向灭绝的边缘.通过分析生态环境影响下药物资源开发利用凸显的问题,论述不断减少的民族医药野生动植物药源对民族医药产业发展及各族人民医疗健康事业的影响,从生态学的角度提出少数民族地区生物资源多样性保护的重要性及合理开发利用濒危民族药物资源的建议.     

3S技术在民族药用资源研究中的应用

文章讨论了民族药资源研究的现状及调查中存在的问题.对民族药用资源调查的新方法--3S的概念、特点及其应用优势进行了阐述,并列举了一些3S技术在国内外资源调查中的实例.3S方法在民族药资源调查上的应用必将为今后民族药资源的来源、保护与可持续利用提供更加广阔的应用前景.     

神经干细胞增殖调控的分子网络机制的最新研究

<正>神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是指具有分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞的能力,能够自我更新并足以提供大量脑组织的细胞群。自1992年Reynolds等[1]从成年小鼠脑纹状体中分离出NSCs,打破了神经细胞不能再生的理论后,NSCs因其高度的增殖能力、存活率高、良好的功能重建等特性迅速成为神经科学领域研究的热点。NSCs在体内的数量很少,主要分布在侧脑室壁的室管膜下区(subventricular zone,SVZ)以及海马齿状回的颗粒下     

虾青素对骨关节炎软骨细胞氧化损伤及炎性的影响

目的研究虾青素对骨关节炎(OA)软骨细胞氧化损伤及炎性的逆转作用。方法选择15只5月龄新西兰兔,采用内侧副韧带、前后交叉韧带切断并切除内侧半月板的OA动物模型制作方法,体外分离培养软骨细胞。以假手术组细胞为正常对照组,造模组细胞为OA软骨细胞,分别加入10、20、30μg/ml虾青素(低、中、高剂量);从第9周开始,每周处死1组动物,分离培养软骨细胞。连续8 w,DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)水平,Griess法测定培养上清中氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,RT-PCR法检测各组细胞相关炎性因子(IL)-1β、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、转录调节因子p53基因mRNA的表达。结果 DCFH-DA法检测细胞内ROS水平,对照组与模型组差异显著(P<0.01);虾青素低、中、高剂量组与模型组差异显著(P<0.01)。模型组中NaNO2、SOD、GSH-Px与对照组差异显著(P<0.01);NaNO2、SOD、GSH-Px水平虾青素低、中、高剂量组与模型组差异显著(P<0.01,P<0.05)。模型组中IL-1β、iNOS、p53基因mRNA的表达量与对照组及各剂量虾青素组差异显著(P<0.01)。结论虾青素对OA软骨细胞的氧化损伤及炎性有逆转作用,具有研发成为OA治疗药物的潜能。     

血管老化研究热点的聚类分析

目的对近年来血管老化的研究热点进行文献聚类分析。方法采用Pubmed分面检索与聚类分析系统,以"Vascular Aging(血管老化)"为检索主题词,提取Medline对血管老化涉及的药物、疾病、症状、基因本体与基因蛋白等聚类信息,并进行文献验证与分析。结果经聚类发现与血管老化相关的主要疾病10种,如高血压、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等;获得了血管老化相关的基因本体信息,从生物过程分析涉及血管扩张、血管生成、细胞凋亡等;从分子功能上涉及激活乙醇胺磷酸胞苷酰转移酶、激活脱氧核糖二嘧啶光裂解酶和激活RNA指导的RNA聚合酶等;细胞组件有胶原蛋白、基底膜、染色体端粒酶等;获得血管老化相关基因60个;在药物方面聚类得到血管内皮生长因子、去甲肾上腺素等主要化药15种,茶树根、昆布、大蒜等中草药30种。结论 PubMedplus是一种非常实用的生物医药信息文本挖掘工具,对血管老化研究热点的聚类分析将为基础和临床研究提供极具价值的线索。     

乌头桂枝汤中方与方间镇痛作用的"七情"关系研究

1 材料 1.1 实验动物 SPF级ICR小鼠,体重19g～22g,雌雄各半,由中国医学科学院放射医学研究所实验动物中心提供,许可证号SCXK津2005-0001.     

黄芩愈伤组织中多酚氧化酶活性与黄芩苷合成的关系研究

目的 研究黄芩愈伤组织中多酚氧化酶活性变化规律及其与黄芩苷次生合成之间的关系.方法 采用紫外分光光度法测定多酚氧化酶活性,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的量.研究不同添加物(抗坏血酸、氯化钠、苯甲酸、聚乙烯吡咯烷酮、硫酸铜)对多酚氧化酶和黄芩苷量的影响.结果 在黄芩愈伤组织生长周期的前20 d,黄芩苷基本没有合成,多酚氧化酶的活性低水平表达;20～35 d,黄芩苷大量合成,多酚氧化酶的活性有所降低,但降低趋势较小;35～50 d,多酚氧化酶活性高水平表达,黄芩苷次生合成受到抑制.结论 多酚氧化酶的高水平表达不利于黄芩苷的次生合成,抗坏血酸、氯化钠、苯甲酸等均可抑制多酚氧化酶的活性,促进黄芩苷次生合成,其中以添加0.02%的抗坏血酸效果最为明显,可使黄芩苷的量提高17.6%(82.3 mg/g),而聚乙烯吡咯烷酮、硫酸铜对多酚氧化酶的活性有着明显的促进作用,抑制了黄芩苷的积累.     

三角叶凤毛菊中的三萜化合物

目的:研究三角叶凤毛菊Saussurea deltoidea(DC.)Schulz-Bip.中具有抗肿瘤活性的三萜类化学成分。方法:利用正/反相硅胶柱色谱色谱、凝胶分子筛色谱、HPLC等色谱学方法分离、纯化化合物,运用波谱学方法鉴定化合物结构。结果:从三角叶凤毛菊乙酸乙酯萃取部位分离鉴定出7个三萜类化合物,其结构分别为:taraxast-20-ene-3β,3-O-diol(1),3β-hydroxy-11-oxo-ursan-12-ene(2),3β-hydroxy-taraxast-20-ene-30-aldehyde(3),21α-hydroxy-taraxasterol(4),ursan-9(11),12-diene-3β-ol(5),ursan-9(11),12-diene-3β-O-acetate(6),3β-hydroxy-9(11),12-diene-oleanol(7)。结论:7个三萜类化合物都是首次从该植物中分离得到。     

菩人丹超微粉对2型糖尿病大鼠胰岛α、β细胞的影响

目的:观察菩人丹(PuRenDan,PRD)超微粉对2型糖尿病大血管病变大鼠胰岛α、β细胞形态、数量的影响。方法:取Wistar大鼠随机抽取10只作为空白组,其余大鼠复制T2DM大血管病变模型。成模大鼠随机分为模型组,PRD高、中、低剂量组和马来酸罗格列酮组,并给予相应药物或生理盐水干预4周,取胰腺组织,免疫组化法观察胰岛细胞形态学变化,彩色图像分析系统进行定量分析。结果:模型组与正常组比较,β细胞数量、体积减少,细胞面积和平均光密度值显著降低(P<0.05～0.01),α细胞光密度值升高(P<0.05)。PRD低、中、高剂量组β细胞数量、体积增加,细胞面积、光密度值显著提高(P<0.05～0.01),α细胞数量有下降趋势,但无统计学意义。结论:菩人丹超微粉对2型糖尿病大血管病变大鼠胰岛β细胞的损伤有修复作用。