三角叶凤毛菊化学成分研究

目的:研究三角叶凤毛菊[Saussurea deltoidea(DC.)Schulz-Bip.]化学成分。方法:利用正/反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、HPLC等方法分离化合物,运用MS和NMR等波谱方法解析鉴定化合物结构。结果:从三角叶凤毛菊中分离鉴定出9个化合物:11-hydroxy-11,13-dihydrocostol(1),6-O-(2-methylpropenoyl)-3β-hydroxy-4(15),10(14),11(13)-guaiatrien-12,8-olide(2),falbellin(3),(+)-1-hydroxypinoresinol(4),(±)-evofolin B(5),indole-3-aldehyde(6),syringaldehyde(7),loliolide(8),7-epi-loliol-ide(9)。结论:所有化合物都是首次从该植物中分离得到。     

虾青素对高脂血症大鼠脂代谢的影响

目的研究虾青素对高脂饲料喂养下大鼠诱发高脂血症过程中血脂代谢的干预作用。方法将60只SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、高血脂模型组、辛伐他汀阳性药组(200 mg/kg)、虾青素高、中、低剂量组(415、210、110 mg/kg),分别饲喂标准、高脂、高脂+辛伐他汀、高脂+虾青素,于实验开始前1 d和开始后第4、8、12周末取空腹血,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果与高血脂模型组比较,虾青素组的TC、TG、LDL-C在8、12 w时降低,差异显著(P<0.01),而HDL-C升高,差异显著(P<0.01)。结论虾青素可以对高脂饲料喂养大鼠诱发高脂血症过程中的血脂代谢产生影响,改善血脂变化。     

紫金龙脂溶性化学成分的研究及进展

紫金龙是罂粟科紫金龙属的植物,主要分布于我国的云南、西藏、四川等省份。紫金龙味苦,性凉,有一定的毒性,具有镇痛、消炎、止血、降压的临床功效,临床主要治疗多种疼痛,例如:牙痛、胃痛、神经性头痛、外伤肿痛,还有外伤出血等症,经民间多年实践证实紫金龙的临床镇痛效果十分显著。现代中药研究发现紫金龙含有多种生物碱类成分。     

三角叶凤毛菊中的三萜化合物

目的:研究三角叶凤毛菊Saussurea deltoidea(DC.)Schulz-Bip.中具有抗肿瘤活性的三萜类化学成分。方法:利用正/反相硅胶柱色谱色谱、凝胶分子筛色谱、HPLC等色谱学方法分离、纯化化合物,运用波谱学方法鉴定化合物结构。结果:从三角叶凤毛菊乙酸乙酯萃取部位分离鉴定出7个三萜类化合物,其结构分别为:taraxast-20-ene-3β,3-O-diol(1),3β-hydroxy-11-oxo-ursan-12-ene(2),3β-hydroxy-taraxast-20-ene-30-aldehyde(3),21α-hydroxy-taraxasterol(4),ursan-9(11),12-diene-3β-ol(5),ursan-9(11),12-diene-3β-O-acetate(6),3β-hydroxy-9(11),12-diene-oleanol(7)。结论:7个三萜类化合物都是首次从该植物中分离得到。     

彝族“黄药”艾纳香中黄酮的提取工艺优选研究

目的:优选艾纳香中总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、料液比、提取次数为因素,以总黄酮提取率为指标,采用正交试验优选提取工艺。结果:最佳条件为用16倍量的50%乙醇,提取3次,每次1. 5 h。结论:优选的工艺稳定、合理,可用于艾纳香中总黄酮的提取。     

肾素-血管紧张素-醛固酮系统检测研究进展

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)由一系列激素及相应的酶组成,通过对血容量和外周阻力的控制,调节人体血压、水和电解质平衡,维持机体内环境恒定。目前检测血清或血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)和醛固酮(ALD)水平已成为原发性和继发性高血压分型诊断、治疗及研究的重要指标。本文从RAAS的临床意义及其检测方法进行了     

三角叶凤毛菊中类异戊二烯和苯丙素类化学成分

目的:研究菊科药用植物三角叶凤毛菊Saussurea deltoidea的化学成分.方法:利用正/反相硅胶柱层析色谱、凝胶分子筛色谱、HPLC等色谱方法进行化合物的分离,利用波谱学方法鉴定化合物结构.结果:从三角叶凤毛菊中分离出10个化合物,其结构分别鉴定为(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7 -megastigmadien-9 -one(1),(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one (2),3 -h ydroxy-β-damascone(3),S-(+)-dehydrovomifoliol(4),megastigman-5 -ene-3β,9R-diol(5),coniferaldehyde(6),β-hydroxypropiovanillone (7),3-hydroxy-1- (4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone (8),dihydrosyringenin(9),4-[(1S)-3-hydroxy-1-methoxypropyl]-2,6-dimenthoxyphenol( 10).结论:化合物1～10均是首次从该植物中分离得到.     

紫杉醇联合三尖杉宁碱诱导人肝癌HepG2细胞凋亡

目的:以HepG2细胞作为体外模型,研究紫杉醇与三尖杉宁碱联合作用抑制肿瘤细胞增殖及凋亡双重作用。方法:MTT法检测不同浓度紫杉醇、三尖杉宁碱单药及不同联合给药方案对HepG2细胞的生长抑制作用;以PI染色法流式细胞仪分析不同给药方案对HepG2细胞周期分布的影响,Annexin V-FITC/PI双染色法分析不同联合给药方案对HepG2细胞凋亡的影响。结果:MTT法证实不同给药方案对HepG2细胞抑制强度不同,紫杉醇和三尖杉宁碱同时给药无明显协同作用;先给予三尖杉宁碱24 h再给予紫杉醇和先给予紫杉醇24 h再给予三尖杉宁碱可见明显协同作用,先给予紫杉醇24 h再给予三尖杉宁碱协同作用更加明显,流式细胞仪检测结果显示,紫杉醇与三尖杉宁碱联合用药较二者单独用药可诱导更多HepG2细胞凋亡。结论:紫杉醇与三尖杉宁碱联合应用可协同抑制HepG2细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。     

艾纳香化学成分与药理活性研究进展

艾纳香为一种民族药,广泛用于壮、苗、彝等少数民族,具有祛风除湿,活血调经,消肿止痛等功效,其主要化学成分为黄酮和挥发油,具有抗肿瘤、抗氧化、抗凝血、保肝等药理活性。就其化学成分及其药理活性进行综述。     

基于动物实验和网络药理学研究艾纳香对急性肝损伤保护作用机制

[目的]基于动物实验和网络药理学的方法研究艾纳香对于急性肝损伤（ALI）的保护作用及潜在机制。[方法]腹腔注射CCl4构建小鼠急性肝损伤动物模型,通过观察小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平变化,初步探究艾纳香对急性肝损伤的保护作用。采用网络药理学方法检索艾纳香活性成分,预测作用靶点,构建“药物-活性成分-疾病-靶点”网络、蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络,利用分子对接方法对所得化合物和靶点进行对接验证,通过基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析,进一步探究艾纳香治疗ALI的作用机制。[结果]实验结果证明艾纳香可明显缓解CCl4诱导的急性肝损伤,降低小鼠血清ALT、AST水平,差异具有统计学意义（P＜0.05）;网络药理学分析获得艾纳香的主要活性成分36个,关键成分10个,包括羟基芫花素、木犀草素、山奈酚、芫花素、华良姜素、槲皮素-3,3''-二甲醚、金圣草素、香叶木素、圣草酚、5,3''-二羟基-7,4''-二甲氧基黄酮;艾纳香作用靶点171个,筛选核心靶点10个,包括丝氨酸/苏氨酸激酶（AKT1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、表皮生长因子受体（EGFR）、雌激素受体（ESR1）、半胱氨酸蛋白酶（CASP3）、白细胞介素-1β（IL-1β）、热休克蛋白90α家族A级成员1（HSP90AA1）、缺氧诱导因子1 （HIF1A）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）、原癌基因酪氨酸激酶（SRC）;GO分析显示生物过程主要富集在蛋白磷酸化、氮化合物的细胞反应、细胞迁移的正向调节,KEGG富集涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、癌症中的微小RNA、脂质和动脉粥样硬化、MAPK信号通路等通路。[结论]研究初步证实艾纳香提取物对CCl4所致急性肝损伤产生显著的保护作用,其可能是通过调控AKT1、VEGFA等核心靶点及癌症、PI3K-Akt等信号通路,减轻炎症反应、抑制氧化应激,从而产生肝保护作用。