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1.
PCR法检测人类脲原体U.Parvum和U.Urealyticum 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立2个快速、同步检测脲原体U. Parvum和U. Urealyticum的PCR反应体系.方法 根据脲原体尿素酶B基因序列,设计2对分别针对U. Parvum和U. Urealyticum的特异性引物,建立2个PCR反应体系.通过脲原体标准株和临床阳性标本的PCR产物测序以及进行特异性和敏感性实验,对2个PCR体系进行评价.应用2个PCR反应体系对48例临床标本进行脲原体检测以及与培养法检测脲原体进行方法学比较.结果 2个PCR体系能够检测U. Parvum、U. Urealyticum标准株和临床标本中脲原体,扩增产物长度与目的片段大小一致.标准株和2个临床阳性标本扩增产物测序结果与GenBank中公布的序列完全一致.2个PCR体系与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/ul的重组质粒DNA.对48例临床标本同时进行PCR和培养法脲原体检测,PCR的阳性检出率为54.2%,培养法为39.6%(P<0.05).与培养法比较,PCR的灵敏度为94.7%,而与PCR法相比,培养法的灵敏度为69.2%.结论 2个PCR反应体系能够快速、同步进行临床标本中脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏度. 相似文献
2.
小鼠骨髓巨噬细胞培养液的造血抑制活性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
观察了小鼠骨髓型正常巨噬细胞株经6Gy^60Co照射后细胞培养上对CFU-E和CFU-G同期怕影响,结果未照射和照射后Ana-1细胞培养3上清对CFU-E和CFU-GM的形成均垢抑制活性,但照射后抑制活性更强,上清经灭活后抑制活性减弱,结论;小鼠骨髓巨噬 培养上清对CFU-=E和CFU-GM均的抑制活性,这种抑制活性可能是抑制因子和细胞毒共同作用的结果。 相似文献
3.
临床检验基础作为一门实践性很强的专业学科,在临床辅助诊断中占有相当重要的地位,不仅为许多临床疾病提供有重要参考价值的辅助诊断指标,而且有的检测指标可以独立成为某些疾病的确诊依据。随着循证医学时代[1]的到来,许多自动化的先进仪器设备进入临床实验室,如何用最简单、最合理的方法为临床提供有力的诊断证据,是广大检验医学工作者面临的挑战;也对从事该课程实验教学的教员提出了新的要求。1加强培养学生的“三基”训练教师是学生知识的重要来源,因此作为临床检验实验课的教员,首先自身应具备良好的素质:拥有广博的专业知识,既精通本… 相似文献
4.
目的 建立2个快速、同步检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标PCR反应体系。方法 依据脲原体尿素酶B基因序列,设计分别针对U.Parvum和U.Urealyticum的特异性分子信标探针及引物,建立2个分子信标PCR反应体系。通过对脲原体标准株扩增后荧光强度的检测、分子信标S/B值测定以及进行特异性和敏感性实验,对2个体系进行评价并设定2个分子信标PCR反应体系的cutoff值。结果 U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标S/B值均〉20。2个分子信标PCR体系能够检测U.Parvum、U.Urcalyticum标准株DNA.与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/μl的重组质粒DNA。U.Parvum分子信标PCR反应体系的cutoff值为3.89.U.Urealyticum分子信标PCR反应体系的cutoff为5.32。结论 2个分子信标PCR反应体系能够快速、同步进行脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏性。 相似文献
5.
巨噬细胞炎症蛋白在造血中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
蒲晓允 《国外医学:临床生物化学与检验学分册》1998,19(6):251-252
巨噬细胞炎症蛋白是炎症反应中的细胞因子之一。目前发现该因子对造血干(祖)细胞也有明显的抑制作用,因此它与血细胞的生成有密切的关系。由于MIP是一个大家族,有多种分子的生物学特性及分子结构尚不清楚,因此这里就MIP-1α在造血中的作用作一简要归纳。 相似文献
6.
酶标仪干试剂氰化高铁法测定血红蛋白的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立一种在酶标仪上用干试剂测定血液血红蛋白的检测方法.方法 将氰化高铁血红蛋白法的试剂干燥在酶标板的微孔内,封存备用.测定时将水溶血后的样品加入微孔,混匀,10min后测定OD值.结果 血红蛋白在25~175g/L内有良好的线性关系(r=0.998 3),结果与全自动血液分析仪SE-9000具有较好的一致性,显色后的吸光度值2h内无明显变化.结论 酶标仪干试剂法测定血红蛋白结果准确可靠,测定过程简便,是一种快速测定血红蛋白的好方法. 相似文献
7.
目的建立一种可将免疫反应原理与化学发光技术相结合的微流控芯片系统。方法采用激光直接加工法制备微流控芯片,用双抗夹心法测定TSH。结果芯片系统可以在25min内完成TSH的检测流程,所需的标本和抗体试剂量为10μl,线性范围为0-50μIU/ml,批内CV平均为4.7%,批间CV平均为4.6%,平均回收率为95.3%。结论用于检测TSH的微流控芯片系统灵敏、快速、操作简便、可重复使用。 相似文献
8.
目的 探讨糖皮质激素诱发型TNF受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,GITR)的抗体对抗小鼠L615白血病(T淋巴细胞来源白血病)的效果和作用机制.方法 以L615小鼠建立白血病模型,分3组实验组以及阴性对照组,观察实验小鼠生存状态及时间、外周血白细胞计数及分类、外周血和骨髓中白血病细胞形态变化、肝脾指数、肝脾组织病理改变.结果 GITR抗体可以延长L615白血病小鼠的生存时间,可引起骨髓中白血病细胞发生凋亡、坏死、肝脾指数降低、肝脾组织被白血病细胞浸润,提示GITR抗体能够降低和缓解白血病细胞所致的小鼠外周血白细胞的升高和浸润,以及肝脾的肿大.结论 通过免疫调节机制GITR抗体能够有效地抑制L615白血病细胞的增殖,进而抑制白血病的发展. 相似文献
9.
10.