超声医学影像诊断档案数据库管理及应用初探

医学超声检查作为临床诊断疾病的主要手段之一，在我国经过四十年的发展已逐步成为常规诊断设备。随着计算机多媒体技术的不断发展，在超声医学影像档案管理领域里的应用将成为今后主要发展方向及趋势。根据实际出发，针对传统影像档案管理过程中的如下问题与不足，探讨建...     

基于D-S证据理论的电厂工业控制系统信息安全风险评估

针对工业控制系统日益严峻的信息安全问题,结合工业控制系统信息安全的特点,提出了一种结合D S证据理论和层次分析法的工业控制系统信息安全风险评估方法。首先建立风险评估层次结构,并量化专家的语言评价;然后采用D S证据理论对评估结果进行合成来降低主观因素的影响;最后利用各安全威胁概率的置信区间进行重要性排序,并提出了相关信息安全防护对策。对火电厂工业控制系统的应用结果表明,该方法能够量化各安全威胁的影响,能有效处理工业控制系统信息安全风险评估过程中的不确定性问题。     

基于微型生化光谱分析仪测定血糖的干试剂研究

目的探索一种制备葡萄糖干试剂的方法,建立干试剂湿化学测定方法,为干试剂微型生化光谱分析仪的应用奠定基础。方法将测定试剂工作液添加到微孔板的小孔内,每孔200μL,用冷冻干燥的方法将试剂干燥,然后用水稀释测定样品,温浴10min,用酶标仪进行比色测定。对冻干添加剂的种类及浓度进行了筛选,应用TBHBA替换酚试剂,增强显色灵敏度,将优化的方法与生化分析仪方法进行对比。结果通过添加10g/L清蛋白制备了复溶性和反应性都较好的葡萄糖干试剂,以TBH-BA替代酚试剂,使灵敏度提高了4.6倍,增加稀释倍数,提高了反应速度,增加了线性范围,降低了检测限,优化的方法测定结果与全自动生化分析仪结果具有较好的一致性。结论通过对方法的改进和改良,研制出了能有效测定血糖的干试剂,为干试剂微型生化光谱分析仪的应用奠定了基础。     

中西医结合治疗过敏性紫癜100例临床观察

目的 观察中西医结合治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效.方法 将200例HSP患者随机分为3组.中药组45例予中药煎剂治疗,西药组55例予西药治疗,中西医结合组100例予中西药结合治疗.3组均7 d为1个疗程,治疗3个疗程后评价疗效.结果 中西医结合组痊愈率均高于中药组和西药组(P＜0.05).中药组、西药组和中西医结...     

一种虚实结合温度控制远程实验系统的开发

针对虚拟实验系统和远程实物实验系统的特点,提出了一种基于Internet的虚实结合远程实验系统设计方法。该系统同时具有两种类型实验系统的优点,克服了单一类型实验系统的不足。对虚实结合的远程实验系统的功能、组成等进行了详细的分析和设计,设计了符合远程实验要求的温度实验装置,开发了该装置的虚实结合远程温度检测与控制实验系统。应用结果表明：该系统具有多用户支持、功能强大、灵活性好、安全可靠等特点,很好地满足了远程工程教育对实验教学的要求。     

基于改进蝙蝠算法的工业控制系统入侵检测

针对蝙蝠算法（BA）易陷入局部极小的缺点,提出了两点改进：（1）在蝙蝠位置更新时考虑了当前局部最优解分布对算法的影响;（2）将差分进化算法（DE）中的变异操作迁移到蝙蝠算法中,采用随机性变异的方式增加了种群多样性,提升了算法局部搜索能力,并通过典型测试函数验证了本文算法的优越性。将该算法用于工业控制系统（ICS）入侵检测中支持向量机（SVM）分类器的参数优化,使用工控入侵检测标准数据集进行仿真研究。结果表明,与DE、粒子群算法（PSO）和遗传算法（GA）等优化算法相比,其优化的SVM入侵检测模型在检测率、漏报率和误报率等指标上都有显著提升。     

酶标仪干试剂氰化高铁法测定血红蛋白的探讨

目的 建立一种在酶标仪上用干试剂测定血液血红蛋白的检测方法.方法 将氰化高铁血红蛋白法的试剂干燥在酶标板的微孔内,封存备用.测定时将水溶血后的样品加入微孔,混匀,10min后测定OD值.结果 血红蛋白在25～175g/L内有良好的线性关系(r=0.998 3),结果与全自动血液分析仪SE-9000具有较好的一致性,显色后的吸光度值2h内无明显变化.结论 酶标仪干试剂法测定血红蛋白结果准确可靠,测定过程简便,是一种快速测定血红蛋白的好方法.     

高灵敏度唾液葡萄糖试纸条的实验研究

目的 制作高灵敏度唾液葡萄糖检测试纸条,探讨以唾液为标本无创监测血糖的可能性.方法 用2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸(TBHBA)为色原的葡萄糖氧化酶法试剂制作试纸条,用CCD检测反应后的唾液葡萄糖检测试纸条的色度.结果 葡萄糖浓度在5～40mg/L间时纸条检测线性良好,CV值批内3.8%,批间4.7%,平均回收率99.2%,与全自动生化分析仪方法结果具有较好的一致性.结论 所制的试纸条已达到检测唾液葡萄糖的灵敏度要求,与CCD检测技术结合为血糖的无创监测奠定了技术基础.     

分子信标PCR检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum

目的 建立2个快速、同步检测脲原体U．Parvum和U．Urealyticum的分子信标PCR反应体系。方法 依据脲原体尿素酶B基因序列，设计分别针对U．Parvum和U．Urealyticum的特异性分子信标探针及引物，建立2个分子信标PCR反应体系。通过对脲原体标准株扩增后荧光强度的检测、分子信标S／B值测定以及进行特异性和敏感性实验，对2个体系进行评价并设定2个分子信标PCR反应体系的cutoff值。结果 U．Parvum和U．Urealyticum的分子信标S／B值均〉20。2个分子信标PCR体系能够检测U．Parvum、U．Urcalyticum标准株DNA．与其他14株细菌（包括5株有尿素酶细菌）无交叉反应，检测限度均为10拷贝／μl的重组质粒DNA。U．Parvum分子信标PCR反应体系的cutoff值为3．89．U．Urealyticum分子信标PCR反应体系的cutoff为5．32。结论 2个分子信标PCR反应体系能够快速、同步进行脲原体的分种鉴别，具有高度特异性和灵敏性。     

中西医结合治疗支气管哮喘68例临床观察

自 1995年 l1月～ 1999年 l1月,我院采用中西医结合治疗支气管哮喘,取得了满意效果,现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 全部病例来源于 1995年 11月～ 1999年 11月我院内科门诊。 98例患者随机分为中西医结合治疗组和西药对照组。其中治疗组 68例,男 28例,女 40例,年龄 18岁～ 72岁,平均年龄 38.5岁,平均病程 4.5年;对照组 30例,男 12例,女 18例,年龄 18岁～ 75岁,平均年龄 37.6岁,平均病程 4.6年。全部病例均符合《实用内科学》支气管哮喘的诊断标准。 1.2治疗方法 治疗组和对照组在急性发作期均采用糖皮质激素、支气…