蛋白质S-亚硝基化与消化系统肿瘤关系的研究进展

S-亚硝基化修饰是由高浓度一氧化氮（NO）对蛋白质进行选择性的可逆性翻译后修饰,与多种细胞过程和组织稳态有关。大多消化系统肿瘤与炎症发展相互作用,炎症状态下机体诱导大量NO产生,NO具有使底物蛋白S-亚硝基化修饰的作用。目前已发现多种癌组织中蛋白的S-亚硝基化表达异常,回顾国内外相关研究,S-亚硝基化与肿瘤发生发展关系已成为当下研究热点。简述了蛋白质S-亚硝基化失衡在不同消化系统肿瘤中发生发展以及治疗中的作用机制,得出在不同消化系统肿瘤中S-亚硝基化失衡可以通过不同蛋白质的S-亚硝基化促进或抑制肿瘤的发展,旨在挖掘消化系统肿瘤中S-亚硝基化水平的治疗潜力。     

四氢生物蝶呤促进胃腺癌发展及淋巴管生成的作用

目的：探讨外源性四氢生物蝶呤（tetrahydrobiopterin,BH4）对BALB/c-nu小鼠MNK-45胃腺癌皮下移植瘤生长的影响。方法：体外培养人胃癌细胞MNK-45,建立人胃癌MKN-45裸小鼠皮下移植瘤模型。随机分为BH4组和生理盐水组,每组5只。BH4组给予BH4腹腔注射（20 mg/kg）,每天1次,生理盐水组给予等量生理盐水,共给药2周。给药期间记录肿瘤体积变化,给药结束后脱颈椎处死小鼠,剥离肿瘤测量称重。分别采用免疫组织化学染色法检测肿瘤组织诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,i NOS）及D2-40染色程度,Western blot检测iNOS蛋白表达,Greiss法检测一氧化氮（nitric oxide,NO）含量及ELISA法检测BH4含量。结果：BH4组肿瘤体积明显大于生理盐水组（P<0.001）。且BH4组肿瘤组织内BH4含量、NO浓度、iNOS表达及D2-40表达均明显高于生理盐水组（P<0.05）。结论：BH4可能通过偶联iNOS导致NO合成过量,诱导淋巴管生成,进而促进胃腺癌发展。     

两定点缝合胃悬吊下减孔全腹腔镜胃癌D 2根治术

经脐单切口腹腔镜手术（single-incision laparoscopic surgery,SILS）是胃癌微创手术的新目标。由于SILS操作器械与镜头之间缺乏三角定位,操作范围极为有限,不能期望助手过多的辅助操作,因此缺少更好的术野暴露方法。胃缝合悬吊作为清晰暴露术野的一种新方法,目前尚未见相关报道。本文分享一例...     

胃癌根治术后不同淋巴结取材方式的临床价值

目的 比较胃癌根治术后淋巴结精细分拣与区块分拣的临床应用价值。方法 选取116例行标准胃癌根治术的患者为研究对象,根据术后按离体标本淋巴结取材方式,将患者随机分为A组(59例)、B组(57例)。A组采用精细分拣法摘取离体标本淋巴结;B组采用区块分拣法摘取离体标本淋巴结;记录每组患者淋巴结取材所用时间、术后病理证实的淋巴结清扫总数和转移性淋巴结数目。结果 A组淋巴结清扫总数多于B组淋巴结总数,差异有统计学意义(P＜0.05);A组与B组淋巴结阳性数目比较,差异无统计学意义(P＞0.05);A组与B组N分期比较,差异无统计学意义(P＞0.05);A组取材耗时多于B组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 胃癌根治术后标本采用区块分拣方法方便快捷,检出淋巴结总数达到评估病情标准,适合当前临床推广应用。