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1.
2.
Testing a sequence of pre‐ordered hypotheses to decide which of these can be rejected or accepted while controlling the familywise error rate (FWER) is of importance in many scientific studies such as clinical trials. In this paper, we first introduce a generalized fixed sequence procedure whose critical values are defined by using a function of the numbers of rejections and acceptances, and which allows follow‐up hypotheses to be tested even if some earlier hypotheses are not rejected. We then construct the least favorable configuration for this generalized fixed sequence procedure and present a sufficient condition for the FWER control under arbitrary dependence. Based on the condition, we develop three new generalized fixed sequence procedures controlling the FWER under arbitrary dependence. We also prove that each generalized fixed sequence procedure can be described as a specific closed testing procedure. Through simulation studies and a clinical trial example, we compare the power performance of these proposed procedures with those of the existing FWER controlling procedures. Finally, when the pairwise joint distributions of the true null p‐values are known, we further improve these procedures by incorporating pairwise correlation information while maintaining the control of the FWER. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
3.
目的确立防感颗粒的最佳提取工艺。方法应用正交试验和HPLC,以防感颗粒中R,S-告依春、白花前胡甲素、苦杏仁苷及甘草苷4种活性成分含量为指标,采用多指标综合评分法,确定防感颗粒的提取工艺。结果防感颗粒最佳提取工艺为:药材加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h,乙醇浓度为60%。结论优选出的工艺稳定可靠,可用于防感颗粒的提取。  相似文献   
4.
蓝旭  许建中  刘雪梅  葛宝丰 《中国骨伤》2015,28(12):1117-1120
目的:探讨胸腰段神经鞘膜瘤的影像学特点和手术治疗效果。方法:自2005年6月至2012年12月,手术治疗胸腰椎管内神经鞘膜瘤17例,其中男11 例,女6 例;年龄46~67 岁,平均53 岁;病程3~5 年,平均3.3 年。胸段患者表现为胸背痛,逐渐出现下肢麻木无力或行走不稳;腰段表现为腰背痛,下肢放射痛或感觉麻木,以及间歇性跛行。术前VAS评分 (疼痛视觉模拟标尺法) 5~8分,平均6.12分。11例患者神经功能受损,Frankel C级4例,D级5例,E级2例。CT和MRI检查提示病变部位:胸段3例,胸腰段5例,腰段3例,腰骶段6例;硬膜外5例,髓外硬膜下12例。6例单纯行椎管减压、肿瘤切除术,11例行椎管减压、肿瘤切除及后路内固定植骨融合术。结果:术中未发生大血管或脊髓损伤,术后伤口均正常愈合。17例患者术后均获随访,时间12~60 个月,平均32个月。胸背痛、腰背疼痛和下肢放射痛等显着改善,下肢麻木感明显缓解。末次随访VAS评分 0~3分,平均1.5分。神经功能受损患者末次随访Frankel分级:D级5例,E级6例。结论:MRI 是胸腰段神经鞘膜瘤有效的辅助诊断方法,影像学表现决定具体手术方法,手术目的是椎管有效减压、肿瘤彻底切除和脊柱稳定性的重建。  相似文献   
5.
6.
7.
We report an infant with aortic valve atresia, interrupted aortic arch, ventricular septal defect, confluent pulmonary arteries, bilateral arterial ducts, absent common carotid arteries, and anomalous coronary arteries arising from main pulmonary artery. Hybrid procedure consisting of bilateral pulmonary artery banding and bilateral arterial duct stenting was performed at 4 weeks of age. Hybrid procedure can be an alternative palliative approach in an infant with this complex cardiac anatomy. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.  相似文献   
8.
A failure of a mitral valve repair, which includes the implantation of a mitral annuloplasty ring in the majority of cases, is associated with relevant mortality. Surgery is considered as the standard treatment for these patients. For patients who have an unacceptable high peri‐surgical risk a transcatheter valve‐in‐ring (TVIR) procedure might be an option. Isolated case reports and small case series report on the feasibility of a TVIR implantation in mitral position. We present a case where a 29‐mm Edwards Sapien valve was placed in a 32‐mm Carpentier Edwards ring. To our knowledge no valve has been implanted so far in this ring size and this is the first case where a veno‐arterial loop was used as guide rail for valve implantation and helped considerably to position the valve properly. © 2013 Wiley Periodicals, Inc.  相似文献   
9.
目的:探讨院前急救护理流程在基层医院胸腹联合伤患者中的应用效果.方法:采用非同期对照研究,选取2011年6月至2013年6月胸腹联合伤患者96例作为观察组,201 1年6月以前接诊的胸腹联合伤患者56例作为对照组.对照组采用传统院前急救护理,观察组采用程序化、规范化的院前急救护理流程.对2组患者的院内反应时间、急救成功率、急救病死率以及院前救护满意度进行比较.结果:观察组院前急救院内反应时间明显短于对照组(P<0.01);观察组院前急救成功率92.7%,高于对照组的80.4%,而急救病死率(7.3%)低于对照组(19.6%)(P<0.05);观察组对院前救护满意率为95.9%,明显高于对照组的82.1% (P<0.01).结论:程序化、规范化的院前急救护理流程在基层医院胸腹联合伤患者中的应用效果较好,可为院内进一步救治赢得时机,有助于提高抢救成功率和患者满意度.  相似文献   
10.
The approval of generic drugs requires the evidence of average bioequivalence (ABE) on both the area under the concentration–time curve and the peak concentration Cmax. The bioequivalence (BE) hypothesis can be decomposed into the non‐inferiority (NI) and non‐superiority (NS) hypothesis. Most of regulatory agencies employ the two one‐sided tests (TOST) procedure to test ABE between two formulations. As it is based on the intersection–union principle, the TOST procedure is conservative in terms of the type I error rate. However, the type II error rate is the sum of the type II error rates with respect to each null hypothesis of NI and NS hypotheses. When the difference in population means between two treatments is not 0, no close‐form solution for the sample size for the BE hypothesis is available. Current methods provide the sample sizes with either insufficient power or unnecessarily excessive power. We suggest an approximate method for sample size determination, which can also provide the type II rate for each of NI and NS hypotheses. In addition, the proposed method is flexible to allow extension from one pharmacokinetic (PK) response to determination of the sample size required for multiple PK responses. We report the results of a numerical study. An R code is provided to calculate the sample size for BE testing based on the proposed methods. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
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