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1.
目的研究并比较不同规格怀牛膝不同极性部位的HPLC指纹图谱,探索其内部质量差异,为该药材的规格标准完善及临床用药提供参考。方法将怀牛膝用体积分数75%乙醇水浴回流提取,得体积分数75%乙醇回流提取物,用40 mL水溶解后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到各萃取相及萃取后的水相,浓缩至浸膏,采集各部位HPLC指纹图谱;运用相似度、综合聚类法进行数据分析,同时对其不同部位的指纹图谱进行比对分析。结果石油醚、氯仿部位均标定了11个共有峰,乙酸乙酯部位标定了10个共有峰,正丁醇部位标定了19个共有峰,水部位标定8个共有峰;氯仿部位指纹图谱相似度差异较大,其他部位指纹图谱相似度差异较小,均在0.9以上;石油醚部位指纹图谱差异主要体现在峰高,乙酸乙酯部位、氯仿部位、水部位的化学成分种类及峰高均存在差异;综合聚类分析能将不同规格怀牛膝区分开。结论不同规格怀牛膝内部质量存在差异;实验中所建立的HPLC指纹图谱可以全面反映不同规格怀牛膝的化学成分分布,为不同规格怀牛膝的整体质量评价提供参考。 相似文献
2.
关于陈氏通补汤,还有一段轶闻。1992年,陈思义先生申报中医副高职称,初审通过后参加答辩。答辩会上,评审专家问:“你治腰痛全用‘陈氏通补汤’?”陈思义答:“基本上是,因为这是一个通治方,通过加减,可以通治诸般腰痛,而且效如桴鼓。”不过,争议归争议,答辩还是通过了。陈氏通补汤方苍术12克,焦黄檗12克,薏苡仁30克,怀牛膝15克,黄芪30克,当归10克,菟丝子30克(包煎),川续断1克,桑寄生15克,杜仲15克,补骨脂20克。 相似文献
3.
目的 :建立可供鉴别怀牛膝药材的HPLC指纹图谱。方法 :采用高效液相色谱梯度洗脱法 ,选用Shim packVP ODS(1 5 0× 4 6mm)色谱柱 ;流动相 :甲醇 水梯度洗脱 ,采用梯度洗脱程序 ;流速 :0 8ml min ,运行时间 4 5min ;检测波长为 2 80nm。结果 :确定了怀牛膝药材有 1 3个共有峰。结论 :本法可以作为怀牛膝药材质量控制的方法之一。 相似文献
4.
怀牛膝苦酸平,有补肝肾、强筋骨,引气血,火热下行等功效.我们用其治疗肝阳上亢,气火上逆类病证,如结核性膝关节炎等,取得良效.现举例报道如下. 相似文献
5.
6.
目的 对怀牛膝(Achyranthes bidentata B1.)的化学成分进行分离、鉴定。方法 采用硅胶柱色谱等分离手段;利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果 得到7个化合物,经鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1),豆甾醇(stigmasterol,2),齐墩果酸(oleanolic acid,3),胡萝卜苷(daucosteml,4),竹节参皂苷-1(PJS-1,5),正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,6),β-蜕皮甾酮(ecdystemne,7)。结论 化合物2、3为首次从怀牛膝中分离得到。 相似文献
7.
8.
怀牛膝抗衰老作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:从分子生物学水平探讨怀牛膝的抗衰老作用及作用机理。方法:以DNA甲基酶活力为观察指标,将大鼠分为青年组、成年组、老年组、老年药组、老年对照组、测定其DNA甲基化酶活力变化情况。结果:老年组小鼠DNA甲基化酶活力较青年组、成年组明显降低;老年药物组(应用怀牛膝药物)NDA甲基化酶活力较老年对照组增高。结论:怀牛膝能明显提高DNA甲基化酶的活力,具有延缓衰老的作用。 相似文献
9.
郭海祥 《贵阳中医学院学报》2013,(5):311-312
目的:通过对怀牛膝与川牛膝的对比性分析,总结其鉴别方法和应用情况,为中医临床用药提供更好的参考资料。方法:对怀牛膝与川牛膝在来源、药材性状、显微特征、药效及临床应用等方面进行比较分析。结果:怀牛膝与川牛膝功用相似,二者均具有活血通经、补肝肾强筋骨、引火(血)下行之功效;但也有所不同,川牛膝破血通经、祛风湿功效较强,主要用于血瘀经闭及风湿痛等症;怀牛膝滋补肝肾、壮腰膝功效较强,主要用于肝肾不足引起的筋骨酸软、腰膝疼痛等症。结论:准确地鉴别怀牛膝与川牛膝并正确认识其功效,临床上应根据实际病情区别应用,从而使治疗达到较好疗效。 相似文献
10.
目的:研究培养基成分对怀牛膝愈伤组织诱导形成及牛膝多糖含量的影响。方法:以怀牛膝无菌苗的叶片、茎段为材料,采用正交设计研究基本培养基,碳源,2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、N-苯基-N′-噻二唑-5-脲(TDZ)、水解酪蛋白(CH)对愈伤组织诱导和多糖含量的影响。结果:诱导叶片愈伤组织形成的适宜培养基为B5+2mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA+30g·L-1葡萄糖+1g·L-1CH,诱导茎段愈伤组织形成的适宜培养基为B5+2mg·L-12,4-D+1mg·L-16-BA+30g·L-1葡萄糖+0.5g·L-1CH;有利于叶片愈伤组织中多糖含量提高的培养基是LS+1mg·L-16-BA+1mg·L-1TDZ+30g·L-1蔗糖,有利于茎段愈伤组织中多糖含量提高的培养基是LS+1mg.L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA+1mg·L-1TDZ+30g·L-1葡萄糖。结论:初步建立了怀牛膝叶片、茎段诱导愈伤组织的适宜培养条件,为通过植物组织细胞培养途径生产牛膝多糖提供了依据。 相似文献