首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   432篇
  免费   40篇
  国内免费   15篇
耳鼻咽喉   7篇
儿科学   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   35篇
临床医学   35篇
内科学   47篇
神经病学   6篇
外科学   34篇
综合类   217篇
预防医学   24篇
眼科学   1篇
药学   16篇
中国医学   21篇
肿瘤学   42篇
  2024年   10篇
  2023年   40篇
  2022年   31篇
  2021年   31篇
  2020年   20篇
  2019年   33篇
  2018年   13篇
  2017年   36篇
  2016年   31篇
  2015年   15篇
  2014年   16篇
  2013年   16篇
  2012年   41篇
  2011年   26篇
  2010年   26篇
  2009年   49篇
  2008年   10篇
  2007年   1篇
  2001年   34篇
  2000年   8篇
排序方式: 共有487条查询结果,搜索用时 678 毫秒
1.
《陕西医学杂志》2020,(3):279-284
目的:探讨代谢型谷氨酸受体6(mGluR6)对大鼠胚胎神经干细胞生物学功能的影响。方法:利用MTT比色法分析mGluR6过表达载体、mGluR6siRNA在不同时间对大鼠胚胎神经干细胞活力的影响,神经球测量方法分析mGluR6对大鼠神经球增殖的影响,流式细胞术分析mGluR6对大鼠NSCs细胞周期及凋亡的影响。结果:MTT结果表明,在处理24h,48h和72h后,过表达mGluR6显著增强大鼠NSCs的细胞活力,促进NSCs增殖,神经球直径显著增大;mGluR6siRNA抑制大鼠NSCs的增殖。过表达mGluR6后,与对照组相比G1/G0期和细胞比率显著下降,S期细胞比率显著上升,促进了细胞G1到S期转换;沉默mGluR6后,G1/G0期和细胞比率显著增加,S期细胞比率显著下降,抑制了大鼠NSCs细胞G1到S期转换。应用流式细胞术显示,过表达mGluR6 48h后,大鼠NSCs细胞早凋和晚凋均显著下降;沉默mGluR6显著诱导大鼠NSCs的早凋和晚凋。结论:mGluR6可促进大鼠胚胎神经干细胞的增殖,抑制NSCs凋亡。  相似文献   
2.
目的 寻求建立适合大批量临床标本检测TT病毒(TTV)核酸快速制备方法,直接用于PCR扩增。方法 应用蛋白酶K裂解酚氯仿抽取法与直接快速裂解法,分别制备TTV核酸做PCR模板,用于TTV的聚合酶链反应的快速检测。结果 在30例非甲-非庚型肝炎血清和50例慢性乙型肝炎患血清,应用经典的蛋白酶K裂解酚氯仿抽取法和直接快速裂解法,分别制备TTV核酸模板,在相同条件下进行PCR扩增,结果两种制备方法的符合率为89%。结论 TTV是一种新发现的肝炎病毒,目前主要以实验室检测病毒核酸的存在为诊断依据,建立了具有快速、简便、适合大批量临床标本中TTV核酸制备方法,对TTV肝炎的快速诊断,具有重要的意义。  相似文献   
3.
1 临床资料1 .1 一般资料 本组 46例 ,男 3 1例 ,女 1 5例。左侧 2 9例 ,右侧 1 7例。类型 :伸直型 44例 ,屈曲型 2例 ,均为尺偏型 ,其中开放型骨折 3例。病因 :跌伤 3 6例 ,车祸伤 4例 ,其它伤 6例。合并桡神经伤 3例 ,正中神经伤 2例 ,尺神经伤 1例。外伤至手术时间 3 h至 2周。1 .2 手术方法 肘后 S形切口 ,切开皮肤、皮下组织、深筋膜 ,向两侧剥离皮瓣 ,至内外髁处 ,常规游离尺神经并保护之。不切断肱三头肌 ,从肱三头肌两侧进入 ,显露骨折处 ,清除血肿 ,解剖复位后 ,用 1 .5~ 2 .0 mm克氏针交叉固定。如发现尺侧骨质压缩或劈裂 …  相似文献   
4.
我国已无急型、亚急型及慢型急性发作新病例出现。现将我们在全国克山病重点监测地区陕西省黄龙县克山病普查中发现的33例慢型克山病患者的心电图加以整理和分析.结合文献评价心电图在慢型克山病普查中的价值。  相似文献   
5.
目的:通过对小鼠前扣带回皮层(ACC)立体定位注射重组腺相关病毒(rAAV2-retro)、荧光乳胶微球(retrobeads)及狂犬病毒(RV)的方法,比较三种逆行示踪工具对ACC上游传入核团的标记效果。方法:将rAAV2-retro-hSyn-EGFP-P2A-Cre-WPRE-hGH-PA、retrobeads(Red)等量混合后注射到小鼠ACC脑区,待病毒表达3周后灌注取脑、切片观察。另外将rAAV2/9-EF1α-DIO-oRVG(19G)、rAAV2/9-EF1α-DIO-NLS-mCherry-P2A-TVA-T2A-RVG、rAAV2/9-CaMKIIα-Cre混合后注射到小鼠ACC脑区,待病毒表达2周后将RV-EnvA-ΔG-EGFP注射到相同部位,1周后灌注取脑、切片观察,比较三种策略标记到ACC上游传入核团的神经元数量及形态。结果:retrobeads标记到的核团最多,但无法标记神经元形态及树突结构;RV标记到的核团数量次之,胞体及树突结构标记完整,而且可以观察到清晰的树突棘;rAAV2-retro标记到的核团最少,能标记到树突,但无法标记树突棘。三者在内侧眶皮层...  相似文献   
6.
《陕西医学杂志》2016,(3):273-276
目的:探讨高温下进行有氧运动对降低高脂饮食大鼠高脂血症的干预效果。方法:150只大鼠进行高脂饮食喂养4周后,随机将其分为五组:高温有氧运动组30只小鼠给予高温有氧运动干预,每天使大鼠在36℃高温下跑步10min,持续3周;常温有氧运动组给予常温有氧运动干预,每天使大鼠在23℃常温下跑步10min,持续3周;药物治疗组30只,每天给予大鼠辛伐他汀1mg干预;低脂饮食治疗组30只,每天给予低脂饮食喂养;常规饮食对照组30只给予高脂饮食喂养。结果:低密度脂蛋白干预实施3周后,高温有氧运动组、常温有氧运动组、药物治疗组和低脂饮食治疗组的大鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量明显下降,而血清HDL-C明显增加,相比常规饮食对照组有统计学意义;高温有氧运动组与常温有氧运动组相比,血清TC和LDLC含量下降更多,两组相比有统计学意义,而两组相比血清HDL-C含量升高无统计学意义;高温有氧运动组相比于饮食治疗组降低血清TC、LDL-C效果更明显,差异具有统计学意义,且血清HDLC升高更多;高温有氧运动组与药物治疗组相比无统计学意义。结论:高温下进行有氧运动可以显著降低大鼠血清TC、LDL-C含量,其效果与药物治疗相当,且优于常温下的有氧运动和饮食疗法。  相似文献   
7.
目的:为研究食线虫真菌的培养提供数据参考。方法:通过对食线虫培养基原料小麦的水分、粗灰分、总磷、微量元素、钙、脂肪、粗蛋白含量测定,采用了烘箱干燥法、分光光度计法、高锰酸钾法等方法进行测定。结果:所测小麦水分、粗灰分、粗蛋白、脂肪、钙、总磷平均含量分别为:11.76%、1.02%、15.57 mg/100g、1.63mg/100g、37.00 mg/100g、294.00 mg/100g;微量元素Cd、Pb、Cu、Zn、Fe、Mn平均含量分别为:0.17 mg/100g、0.49 mg/100g、0.52 mg/100g、2.63 mg/100g、6.33 mg/100g、4.43 mg/100g。结论:在一定情况下可为食线虫真菌培养基提供基本的数据参考。  相似文献   
8.
脑钠肽(BNP)是一类具有多种生物学活性和临床应用价值的多肽。氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)在心力衰竭的诊断、鉴别诊断、心功能分级、疾病预后评估等方面应用已经得到了广泛认可。近年来NT-proBNP在缺血性心脏病中应用也逐渐增多。本文简述了NT-proBNP的来源及其与BNP的关系,并且就NT-proBNP与急性冠状动脉综合征(ACS)的冠状动脉病变严重程度、心肌梗死面积、ACS患者危险分层以及预后评估、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围手术期疗效判断、冠心病伴心力衰竭、重组人脑利钠肽在ACS伴心力衰竭中的应用进展作一综述。  相似文献   
9.
《陕西医学杂志》2019,(5):679-681
肿瘤是遗传学和表遗传学共同作用的结果。胃癌表遗传学主要表现为DNA甲基化和组蛋白修饰。几种抑癌基因的甲基化导致其功能缺失,在胃癌的发生发展和转移中起着非常重要的作用,本文对此作了综述。  相似文献   
10.
病毒性出血热(viral hemorrhagic fevers,VHFs)是一类以发热和出血为主要临床症状的急性传染病,主要由沙粒病毒科、丝状病毒科、布尼亚病毒目、黄病毒科和披膜病毒科的部分包膜RNA病毒引起。这类疾病具有许多共同的临床表现,包括发热、乏力、肌肉疼痛等,重症患者可进一步发展为低血压休克、出血和多器官功能障碍,甚至危及生命。多种病毒性出血热属人兽共患病,但在动物宿主多表现为无症状感染,可形成自然疫源地对人类活动构成威胁。固有免疫在机体识别和抵御病毒感染的过程中十分重要,其中模式识别受体又是固有免疫反应的起始环节。因此,深入研究模式识别受体在病毒性出血热感染发病中的作用,对深入探讨其发病机制、寻找治疗靶点及研发药物、疫苗均有重要意义。本文综述了近年来国内外模式识别受体在病毒性出血热中作用的研究进展,总结了研究发展趋势,可供后续研究工作参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号