肝动脉栓塞化疗结合超声导向注射酒精治疗肝癌的疗效观察

肝动脉栓塞化疗(TAE)和瘤体内注射酒精(PAI)是治疗肝癌的两项重要手段.作者将两种方法结合运用,并与单纯TAE和单纯PAI疗效对比,现将结果报告如下.     

软骨生长因子对兔关节软骨缺损修复作用的实验研究

软骨生长因子(cartilage-derived growth factor，CDGF)是能促进软骨细胞生长，加速骨基质合成的类似于碱性成纤维细胞因子(bFGF)的碱性蛋白^[1]。在体外培养兔软骨细胞中，CDGF能以剂量依赖性的方式促进软骨细胞增殖和胶原的合成^[2]。然而生长因子若没有载体的保护，易被稀释或水解，最终失去生物学活性。我们以新西兰大白兔为实     

家兔主动脉平滑肌细胞牛磺酸转运和缺氧－复氧损伤对其的影响

目的：观察血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）牛磺酸跨膜转运的特征及缺氧－复氧损伤后的改变。方法：用３Ｈ标记的牛磺酸在培养的家兔主动脉ＶＳＭＣ上进行实验。结果：ＶＳＭＣ的牛磺酸转运是钠浓度依赖的高亲和转运，Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶抑制剂哇巴因呈浓度依赖性地抑制其转运。ＶＳＭＣ经缺氧－复氧处理后Ｖｍａｘ下降３４％（Ｐ＜０．０１），但Ｋｍ值无明显改变。结论：ＶＳＭＣ具有高亲和牛磺酸转运系统，缺氧－复氧处理可能损伤这一转运系统。     

牛磺酸对脊椎外伤合并脊髓损伤的治疗作用

从1993年2月～1997年7月共收治下胸椎、腰椎骨折脱位合并急性脊髓损伤患者92例,均急行伤段椎板切除,脊髓和神经根减压,CD器械内固定,横突间植骨融合术。术后随机分为牛磺酸治疗组和常规治疗对照组。牛磺酸组病人口服牛磺酸1g,每日3次,其余治疗同对照组。3个月后,神经功能按改良的Frankel分级评定,升高1级者为有效,统计结果用Radit分析,结果发现:术后牛磺酸组较对照组有显著性差异(P<0.05),说明牛磺酸对急性脊髓损伤有明显保护作用。     

家兔主动脉平滑肌细胞牛磺酸转运和缺氧—复氧损伤对其的影响

观察血管平滑肌细胞牛磺酸跨膜转运的特征及缺氧－复氧损伤后的改变。     

JSK对糖-氧剥夺/复氧后大鼠脊髓星形胶质细胞体积及AQP4表达的影响

目的:观察细胞骨架稳定剂(Jasplakinolide,JSK)对糖-氧剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation and reoxygenation,OGD/Reox)后大鼠脊髓星形胶质细胞体积及水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)表达的影响,并探讨其可能机制。方法:体外培养取自大鼠脊髓的星形胶质细胞,将传代2～3次后的星形胶质细胞行糖-氧剥夺5h后再复氧,复氧同时将不同浓度(20、50、100、200和400nM)的JSK分别加入培养液继续培养12h,对照组用等量DMSO处理。用共聚焦显微镜和Western blot分析观测不同时间点(0.5h～12h)及不同浓度JSK作用下星形胶质细胞体积变化和AQP4表达情况,同时观察肌动蛋白微丝聚合(filament actin,F-actin)变化情况,分析其可能机制。结果:在OGD/Reox后,与对照组比较,0.5h后星形胶质细胞的体积开始增加,1.5h后达峰值(9.44±0.27 vs 5.06±0.26,P0.05);50nM浓度JSK可明显减轻星形胶质细胞肿胀的严重程度(5.72±0.96,P0.05)。OGD/Reox后AQP4蛋白表达明显增加,在复氧1.5h时达到峰值(1.21±0.029 vs 0.20±0.013,P0.01)。JSK处理显著降低了AQP4蛋白水平的升高(1.25±0.19 vs 2.01±0.26,P0.01)。分析表明JSK聚合的F-actin微丝是导致细胞膜AQP4下调的原因。结论:应用JSK可以减轻OGD/Reox引起的大鼠脊髓星形胶质细胞肿胀,其保护作用可能与其能重组F-actin微丝和抑制AQP4蛋白表达有关。     

缺氧－复氧损伤对大鼠脊髓组织牛磺酸转运的影响

本工作在大鼠离体脊髓缺氧－复氧损伤模型上，观察了脊髓组织牛磺酸转运的特征，结果发现：缺氧４５ｍｉｎ后复氧孵育１５ｍｉｎ，脊髓组织出现明显的牛磺酸转运的障碍，表现为Ｖ＿（ｍａｘ）明显降低（为正常组的７１％，Ｐ＜０．０１），Ｋｍ值无明显改变，推测缺氧。复氧可能通过影响能量代谢而导致脊髓组织牛磺酸转运的障碍。     

软骨生长因子的提取、纯化及生物活性测定

目的：通过从鸡软骨中提取具有生物活性的软骨生长因子（CDGF）,为进一步进行体内研究成罗效应及临床应用打下基础,方法：采用氯化钠抽提法分离,制备软骨粗提取物;用肝素－琼脂糖亲合色谱反复层析提纯软骨生长因子;以聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染色分析软骨生长因子;采用MTT法对CDGF在培养的软骨细胞上进行活性测定。结果：软骨生长因子能与肝素－琼脂糖紧密结合,亲合层析中,在1．4－1．8mol/LNaCl缓冲液中洗脱出。通过SDS－PAGE凝胶电泳和银染色检测,得到分子量为18500的单一条带,高度纯化的CDGF,其生物活性约1－2ng/ml。结论：肝素－琼脂糖亲合色谱复层析,可以从鸡软骨中得到活性较高,电泳显示单一条带的CDGF。     

牛磺酸对家兔缺血再灌注脊髓及离体大鼠缺氧-复氧脊髓的保护作用

本实验在在体家兔脊髓缺血再灌注及离体大鼠脊髓缺氧-复氧模型上观察了牛磺酸的保护作用。结果发现：牛磺酸可明显减少大鼠脊髓组织细胞内胞浆乳酸脱氢酶（IDH）和溶酶体酶（CD）的漏出（P＜0．05），减轻细胞Ca超负荷，降低脂质过氧化及水肿程度，呈明显的浓度依赖性；牛磷酸治疗减轻了家兔脊髓前角神经元的坏死，改善了其运动功能。表明牛磷酸具有普遍的保护意义。用牛磺酸作为脊髓损伤的辅助治疗药物可能具有临床应用前景。     

牛磺酸对大鼠创伤脊髓的保护作用

目的：探讨牛磺酸对大鼠创伤脊髓的保护作用。方法：７２只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠以改良Ａｌｅｎ法（５０ｇｃｍ）打击脊髓致脊髓损伤。结果：牛磺酸可明显减轻脑脊液蛋白漏出（０６６±０１７ｖｓ１２１±０４５ｇ／Ｌ，Ｐ＜００５）和组织水肿（湿重／干重比值３３９±０１２ｖｓ３５３±０１６，Ｐ＜００１）；减少组织ＭＤＡ生成（２４８２２±１２９５ｖｓ２９９４５±４３５２ｎｍｏｌ／ｇｄｗ，Ｐ＜００５）；减轻组织Ｃａ２＋负荷（１３８３５±３２９３ｖｓ１９６６２±４８６１ｐｍｏｌ／ｇｄｗ，Ｐ＜００１）；降低血浆内皮素含量（１６４３±２９７ｖｓ２０３８±３４０ｎｇ／Ｌ，Ｐ＜００５）。结论：牛磺酸可能通过清除氧自由基、稳定细胞膜，防止钙超载和调整血管内源性血管活性物质发挥其保护作用。