黄花夹竹桃次甙乙的药代动力学研究

本文研究[³H]标记的黄花夹竹桃次甙乙(Neriifolin简称次甙乙)在大鼠体内的药代动力学。静脉注射后[³H]-次甙乙在血浆中的消除半衰期(T_1/2β)为5天,分布容积(Vd)为15.3L/kg。药物的主要分布在肝脏、胆汁和胃肠道内。灌胃给药吸收迅速完全,30 min血药浓度即达高峰。无论静脉注射或灌胃后,放射性主要从粪中排出,尿中较少,排出形式主要是代谢产物。[³H]-次甙乙与血浆蛋白的结合为91.7%。结果表明:次甙乙在大鼠体内的药代动力学特点与一般亲脂性强心甙相似。     

黄夹次甙甲和甙乙的放射免疫测定及其药代动力学

用次甙甲-牛血清白蛋白复合物免疫家兔制备了亲合力强,特导性高的抗体,建立了放射免疫测定法。竞争实验表明:抗次甙甲血清与次甙乙的交叉反应为100%,单乙酰次甙乙20%,地高辛0.4%,皮质酮<0.2%,对次甙乙的敏感度至少0.3ng。静注次甙甲和乙的血浆浓度-时间曲线符合二室开放模型。次甙乙的T_1/2α=11min,T_1/2β=6.79 h,次甙甲则分别为8min和2.13h,口服次甙甲,乙和黄央甙后血浆峰浓度时间分别为52,34及15min,生物利用度分别为29.5、35.6及27.1%。     

氚标记黄腐酸在小鼠体内的吸收、分布、排泄的研究

黄腐酸是一种水溶性较好,分子量较小的腐植酸。它具有抗肿瘤及免疫兴奋作用,给小鼠经口灌胃~3H-黄腐酸后15分钟,血中即可测到放射性,4小时达高峰,72小时后血中仍可测到少量放射性。腹腔注射~3H-黄腐酸后,肾、肝、血及骨组织中放射性最高,脾、肠、胃、肺、肌、胸腺及脑组织中依次减少;经口灌胃后,放射性在胃、肾、血、肝组织中最高,肠、心、脾、肺、胃、肌、胸腺及脑组织中依次减少。腹腔注射后,24小时内自尿及粪分别外排34.2%及24.2%,口服后分别从尿及粪排泄13%及62%。     

小檗胺代谢研究及其与汉防己甲素在矽肺病变中分布的比较

本文报告了~3H-小檗胺在小鼠、大鼠及矽肺大鼠的吸收、分布和排泄,以及~3H-小檗胺与~3H-汉防己甲素在大鼠矽肺病变中分布的比较。显示两种治疗矽肺药物都能进入矽肺团块内,病变时间越长药物进入量越减少。     

252Cf瞬发裂变中子及20～60MeV单能中子的比释动能系数

本文基于新发表的氢、碳,氨、氧等介质单能中子比释动能系数,对中子剂量学中常用的一些介质,计算了²⁵²cf瞬发裂变中子及20～60MeV单能中子的比释动能系数,并讨论了组织等效室的有关问题.     

~3H,~(14)C-呋喃嘧酮的合成

呋喃嘧酮(M-170)是一个新发现的正在临床研究中的抗丝虫病新药。前曾合成~(14)C-呋喃嘧酮(Ⅰ)和~3H-呋喃嘧酮(Ⅱ)供研究其在动物体内的吸收、分布、排泄用。经~(14)C-呋喃嘧酮的示踪试验结果表明:该药口服后吸收快、排泄迅速,无明显积累,部分在体内代谢。     

人血清3·3′·5′—三碘甲腺氨酸放射免疫分析

3·3′·5′—三碘甲腺氨酸(简称rT_3)是正常人血清中存在的一种甲状腺激素,是甲状腺素(T_4)在外周组织内脱碘后的产物之一。血清中此物微少,生物活性很低或几无活性。在不同的生理及病理状况下,血清rT_3含量有显著区别,如脐带血,50岁以上的老年     

~(14)C—呋喃嘧酮的合成

呋喃嘧酮(Furapyrimidone,代号 M-170)化学名为:1-〔(5-硝基-呋喃-2-)甲叉胺基〕-四氢嘧啶-2-酮〔Tetrahydro-1-〔(5-nitro-furfurylidene)-amino〕-2(1H)-pyrimidone〕。是一个有希望的治疗丝虫病新药。药理试验表明,对棉鼠体内的棉鼠丝虫成虫和微丝蚴及长爪沙鼠体内的马来丝虫成虫、血液和腹腔内的微丝蚴均有明显的杀灭作用,其中对棉鼠丝虫成虫作用尤为显著。     

角膜后弹力层脱离手术复位一例报告

内眼手术后发生角膜后弹力层脱离不多见,国外文献共报告19例22只眼,国内何秉焕,张文山、朱斌良等共报告7例角膜后弹力层破裂或脱离,我院遇一例白内障术后发生后弹力层脱离经手术复位取得成功,兹报告如下:     

[~3H]盐酸小檗胺的吸收、分布及排泄

给小鼠口服氚标记的盐酸小檗胺后5分钟,血中即可测出放射性,半小时达高峰。血中浓度-时间曲线符合二房室开放模型。组织分布以肝脏为最高,依次是肾、肺、脾、心和脑。以粪便排泄为主。