阿米福汀对同步放化疗杀伤肺癌细胞作用的影响

目的　探讨阿米福汀在多烯紫杉醇和同步放射治疗非小细胞肺癌过程中对肺癌组织细胞是否有保护作用。方法　使用MTT方法评价在多烯紫杉醇和同步照射 (10Gy)体外培养的SPC A1肺癌细胞过程中 ,阿米福汀对SPC A1肺癌细胞的影响 ;以Lewis肺癌荷瘤鼠模型评价在多烯紫杉醇同步放射 (10Gy)在体Lewis肺癌过程中 ,阿米福汀对Lewis肺癌的影响。结果　体外实验表明同步放化疗加阿米福汀组和同步放化疗组的吸光度分别相当于对照组的 2 2 .8%和 2 4 .4 % ,两组之间比较 ,经过t检验P >0 .0 5。体内实验表明 ,同步放化疗加阿米福汀组和同步放化疗组在实验观察的 2 0d内 ,相同时间点两组动物的肿瘤体积差异无统计学意义。结论　在多烯紫杉醇和放疗同步治疗肺癌过程中 ,阿米福汀无论是对离体还是在体的肿瘤细胞没有保护作用 ,多烯紫杉醇和同步放射治疗肺癌的疗效不会因为使用阿米福汀而减弱     

629Ac的乏氧细胞毒性

目的研究丝裂霉素C（MMC）衍生物629Ac（5-吖丙啶-3-羟甲基乙酸酯基-1-甲基吲哚-4，7-二酮）的乏氧细胞毒性，为629Ac作为新型辐射增敏剂的应用提供实验和理论依据。方法在有氧和乏氧条件下用MTT法研究MMC和629Ac的IC50（半数抑制浓度）及C1.6（增敏比达1．6的化合物浓度）。结果乏氧条件下629Ac对HepG2细胞的IC50比有氧条件下低；乏氧和有氧条件下，629Ac的IC50比MMC的IC50都小；对于HepG2细胞，MMC具有乏氧选择性辐射增敏作用，其C1.6比629Ac大，且629Ac在有氧条件下也有辐射增敏效应。结论初步研究结果表明，对于HepG2细胞629Ac具有乏氧细胞毒性和辐射增敏效应，并且这些效应都强于MMC。     

人肝脏微粒体在体外对丝裂霉素C的代谢

丝裂霉素C（mitomycin C，MMC）是一种醌类DNA烷化剂，是生物还原活性物的代表之一，也是临床常用的化疗药物，被广泛用于治疗膀胱癌、乳腺癌、头颈部癌、非小细胞肺癌等。作为MMC与肝脏药物代谢酶相互作用的两个方面，作者曾发表了MMC对肝脏3种细胞色素P450同工酶活性影响的报道。已往关于MMC代谢酶学的研究材料主要使用动物肝脏微粒体及纯化酶、体外肿瘤细胞系和／或肿瘤组织，而人肝脏药物代谢酶对MMC代谢的研究尚未见报道。本实验用体外方法初步研究了人肝脏微粒体对MMC的代谢作用。     

含硝基的双杂环化合物的离体放射增敏作用

在目前已研究的放射增敏剂中,绝大部分化合物的母核为单杂环族,例如早期的甲硝唑,用于临床的MISO和近几年研究的几种有效的放射增敏剂RSU—1069、SR2508、R_003—8799等。这些增敏剂在离体与整体试验中均具有较明显的增敏效应,但在临床试验时却都观察到不同程度的毒副作用,特别     

Relationship between intracellular glutathione and cytotoxicity ofalkylating agents in two human cancer celllines

Relationship between intracellular glutathione and cytotoxicity ofalkylating agents in two human cancer celllines@张雪峰@姚明辉@金一尊     

用MTT法研究两种放射增敏剂对细胞的毒性作用

对于放射增敏剂细胞毒性的研究，目前国内外常用的为离体单细胞集落形成法[1～3]。这种方法能比较合理地反映药物的作用，但实验技术和条件要求高、周期长，特别是对一些集落形成能力差的肿瘤细胞难度大。近年来有文献[4，5]报道采用MTT法检测药物的毒性作用，认为此法快速、简便易行、重复性好。为了比较MTT法和集落形成法及MTT法在检测放射增敏剂细胞毒性的可行性，我们报道了用这两种方法研究（丁跳亚磺酸亚胺BSO）和肝硝基咪哩类化合物RSU－1069两放射增敏剂对V，。细胞的毒性作用。材料和方法细胞采用中国仓鼠肺纤维V，。－379…     

阿米福汀在肺癌放射治疗时对机体细胞的影响

临床在肺癌放疗时常用阿米福汀保护机体正常组织细胞 ,这样是否对肺癌组织细胞也有保护作用而影响放疗效果 ,本实验从离体和在体两方面进行了初步的研究。一、材料和方法1 材料 :实验用Ｖ79细胞、Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞、Ｃ57ＢＬ 6小鼠 ,小鼠 6～ 8周 ,体重 (2 0± 2 )ｇ,雄性。2 方法 :①将Ｖ79细胞接种于培养皿 ,分为用药组和单纯放射组 ,每组 8只。 2 4ｈ后用药组加入阿米福汀 ,使培养液内阿米福汀终浓度为 1 2ｍｍｏｌ Ｌ ,加药 30ｍｉｎ后与单纯放射组一起分别照射 2 ,4,6 ,8,1 0Ｇｙ ,照射后更换不含药物的培养液培养 8ｄ ,计数每个…     

丁胱亚磺酰亚胺对胶质瘤细胞谷光甘肽及放射增敏作用的实验研究

研究巯基修饰剂ＢＳＯ对胶质瘤细胞ＧＳＨ含量的修饰作用和放射增敏作用。方法利用Ｔｉｅｔｚｅ还原酶法观察ＢＳＯ对体外培养的胶质瘤细胞株及裸小鼠移植瘤模型胶质瘤细胞ＧＳＨ的作用。利用ＭＴＴ法观察ＢＳＯ对胶质瘤细胞放射敏感性的影响。结果经ＢＳＯ作用后胶质瘤细胞的ＧＳＨ含量显著下降，放射敏感性增加。结论无论是离体还是整体用药，ＢＳＯ均能降低胶质瘤细胞的ＧＳＨ含量。ＢＳＯ对胶质瘤细胞有放射增敏作用。