红医精神融入公管专业学生“医学人际沟通” 教学的实践研究

红医精神在人民卫生事业发展时期,为医学人才培养提供了重要精神引领。以岗位胜任力为导向的教学改革,要求在培养医学公共事业管理专业学生掌握扎实的医学专业技能同时还应具有塑造优良组织形象、提升医学人际沟通和管理公关危机等医务公共关系能力。在传承红色基因、创新医学教育的指导下,让“政治坚定”引领的“为人民健康服务”成为学习动力;“技术优良”追求的“精益求精的品质”成为学习目标;“无私奉献、救死扶伤”体现的“尊重患者、共同参与、公共责任”成为工作准则。结合空军军医大学红医特色文化,采用案例重现式教学,探索出“理论 体验 实践 反思”的教学实践道路。     

白藜芦醇对麻醉犬心脏血流动力学的影响

目的:探讨白藜芦醇对麻醉犬心脏血流动力学的活性,为其进一步开发及应用于临床提供基础。方法:13～17kg健康Beagle犬,3%戊巴比妥钠静脉注射麻醉,手术后连续测血压、左室内压;分离升主动脉根部,测心输出量;分离冠状动脉左旋支根部,测冠脉流量;四肢皮下插入针状电极,测心电图;十二指肠给药后连续观察120min,观察血流动力学的变化。结果:白藜芦醇可显著增加冠脉血流量,降低冠脉阻力;明显增加心输出量,降低总外周阻力;明显增加心搏出量、心搏指数、心脏指数;提高左室作功指数;减慢心率、心肌张力时间指数;但对麻醉犬收缩压、舒张压、平均压、左室内压等未见明显影响。结论:白藜芦醇对犬血流动力学具有一定活性。     

蓝玉簪颗粒治疗小鼠慢性支气管炎作用机理的研究

目的:观察蓝玉簪颗粒治疗实验性小鼠慢性支气管炎的作用.方法:60只雌性昆明种小鼠随机分为对照组、慢性支气管肺炎氨水(NH3)模型组、蓝玉簪颗粒高、中、低剂量治疗组、复方气管炎片治疗组.除正常对照组外,各组昆明种小鼠在YLS-SA多功能诱咳引喘仪中定时给予氨水雾化吸入,共30 d,诱导慢性支气管炎模型.第31日起,对照组小鼠及NH3模型组动物给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应的药物进行治疗,1次/d,共15 d.治疗结束后,检测各组小鼠肺组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,应用HE染色观察各组小鼠肺组织病理学改变.结果:蓝玉簪颗粒组与慢性支气管肺炎NH3模型组相比,肺匀浆中MDA含量下降,肺匀浆SOD的含量上升,变化程度与用药量呈量效关系;HE染色观察到蓝玉簪颗粒治疗后慢性支气管炎损伤程度改善.结论:蓝玉簪颗粒具有治疗NH3诱导慢性支气管炎的治疗作用,其机理是蓝玉簪颗粒可对抗氧化损伤,增强机体抗氧化酶的活力,调节氧化.抗氧化平衡,从而治疗慢性支气管炎.     

蓝玉簪龙胆提取液抗呼吸道合胞病毒的初步实验研究

目的:观察蓝玉簪龙胆水煎液及正丁醇、乙酸乙酯、氯仿提取液在体内外的抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用.方法:通过观察细胞病变效应(CPE)和MTT比色,评价不同浓度的蓝玉簪龙胆提取液抑制RSV感染HEP-2细胞的病变作用;通过HE染色和免疫荧光染色,评价蓝玉簪龙胆水煎液对RSV感染小鼠肺组织炎性病变抑制效果.结果:体外实验...     

蓝玉簪颗粒抗肝纤维化的作用研究

目的：探讨蓝玉簪颗粒对二甲基亚硝胺（DMN）诱导的大鼠实验性肝纤维化治疗作用的剂量依赖性。方法：腹腔注射DMN,建立肝纤维化模型。实验第28天处死动物,进行血清学及肝组织学检查,观察血清肝纤维化指标谷氨酸氨基转移酶（ALT）、透明质酸（HA）及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、单胺氧化酶（MAO）、丙二醛（MDA）和羟脯氨酸（HYP）含量。结果：蓝玉簪颗粒各剂量治疗组大鼠血清中ALT和HA及肝组织中的MAO、MDA和HYP含量均明显低于模型对照组,且呈剂量依赖性（P〈0,05或〈0．01）;模型对照组显著高于正常对照组（P〈0．01）。与模型对照组比较,蓝玉簪颗粒各剂量治疗组显著升高肝组织中SOD、GSH水平,且呈显著剂量依赖性（P〈0．05或〈0．01）;模型对照组显著低于正常对照组（P〈0．01）。结论：蓝玉簪颗粒对DMN诱导的大鼠肝纤维化有一定的防治作用并呈剂量依赖性。     

重组人骨形成蛋白-2在造血损伤治疗中作用机制的探讨

目的 探讨重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)在治疗造血损伤中的作用机制,构建探针并通过原位杂交技术观察rhBMP-2治疗小鼠急性造血损伤的作用。方法 将22只BALB/c雌性小鼠随机分为照射组和骨形成蛋白治疗组。把正常雄性小鼠的骨髓细胞移植给接受8.5 Gy ⁶⁰Coγ 射线照射的22只BALB/c雌性小鼠。14 d后,剩余存活的雌性小鼠左股骨再接受9 Gy的电子线照射。骨形成蛋白治疗组小鼠每天每只腹腔注射重组人骨形成蛋白-2 20 mg/kg,连续治疗6 d,照射对照组每天每只腹腔注射等量生理盐水。14 d后,处死小鼠并取股骨制成石蜡切片。用原位杂交技术检测雌性小鼠股骨中雄性供体小鼠的骨髓细胞。结果 原位杂交结果显示,照射组小鼠左股骨骨髓中的供体来源细胞数量明显比骨形成蛋白治疗组小鼠左股骨骨髓中多(T=155.0,P<0.05)。而照射组小鼠左股骨骨髓中供体来源细胞数量与2组小鼠右股骨骨髓中相比则无明显差异(T=92.0、78.5,P>0.05)。骨形成蛋白组小鼠左股骨骨髓中的供体来源细胞数量明显比两组小鼠右股骨骨髓中少(T=155.0、55.0,P<0.05)。结论 rhBMP-2促进了自身受损伤的骨髓细胞修复,故在骨形成蛋白组小鼠的左股骨骨髓中几乎检测不到供体雄性小鼠SRY基因的存在。推测rhBMP-2促进了自身骨髓间充质干细胞增殖或分化,并改善造血微环境,加快造血修复、重建的过程。     

硫化钠脱毛剂最佳脱毛浓度的探讨

目的:探讨不同浓度硫化钠脱毛剂对新西兰家兔皮肤的损伤程度,试图找到对实验动物皮肤损伤小、脱毛效果佳的脱毛剂浓度。方法:通过离体实验和在体实验,记录4%、6%、8%、10%硫化钠脱毛剂的脱毛效果,取皮切片显微观察皮肤损伤情况,记录从脱毛开始到肉眼可见绒毛长出的天数。结果:离体实验中,兔毛在4%、6%、8%、10%硫化钠脱毛剂中分别在9.17±0.48min、7.50±0.43min、4.67±0.38min、3.67±0.38min时大量溶解,在体实验中,不同浓度的脱毛剂分别在8.50±0.50min、6.67±0.47min、4.67±0.47min、3.33±0.47min时脱毛完全;切片结果显示4%硫化钠脱毛剂对表皮的损伤最小,10%硫化钠脱毛剂对表皮的损伤最大。结论:浓度为4%和6%硫化钠脱毛剂脱毛后对家兔皮肤及其附属器官的损伤较小,4%可用于慢性脱毛实验,6%可用于急性脱毛实验。     

灯台树皮水煎液治疗小鼠慢性支气管炎的作用机制

目的：从抗氧化的角度探讨灯台树皮水煎液治疗实验性小鼠慢性支气管炎的作用机制．方法：称取200g灯台树皮浓缩水煎液到100mL．将60只昆明种雌性小鼠随机分为6组：对照组、模型组、灯台高、中、低剂量治疗组、桂龙咳喘宁胶囊治疗组,每组10只．除对照组外,各组小鼠烟雾联合氨水刺激,共30d,诱导慢性支气管炎模型．第31日起,对照组、模型组小鼠给予生理盐水灌胃,灯台高、中、低剂量治疗组按照10,5,2．5g／kg,桂龙咳喘宁胶囊治疗组1g／kg灌胃给药,1次／d,共15d．治疗结束后,检测6组小鼠肺组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活力及丙二醛（MDA）含量,血清中髓过氧化物酶（MPO）含量,检测各组小鼠对免疫器官的影响;应用HE染色观察各组小鼠肺组织病理学变化．结果：与慢性支气管炎模型组相比,灯台治疗组的肺组织匀浆SOD,GSH—Px活力升高（P〈0．01或P〈0．05）,MDA含量下降（P〈0．01）,血清MPO含量降低（P〈0．05）;胸腺指数、脾指数均明显升高（P〈0．05或P〈0．01）;HE染色观察到灯台治疗后,慢性支气管炎损伤程度改善．结论：灯台树皮水煎液可对抗机体氧化损伤,增强机体抗氧化酶的活力,改善慢性支气管炎存在的氧化一抗氧化失衡,提高免疫功能,减轻气道炎症反应．     

玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的作用及机制

目的:探讨玉屏风散(YPP)加味治疗慢性荨麻疹的作用机理.方法:采用随机对照法,将SD大鼠,NIH小鼠随机分为对照组,模型组,开瑞坦组,YPP加味高(4 g/L)、中(2g/L)、低(1 g/L)剂量组.检测对大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA)的影响及对小鼠皮肤毛细血管通透性、小鼠血清总IgE,右旋糖酐敛小鼠瘙痒的影响.结果:模型组PCA A值、血清IgE含量、毛细血管通透性的A值明显高于对照组,开瑞坦组;YPP加味各剂量组与模型组比较,A值及血清IgE含量明显下降(P<0.05);模型组瘙痒次数、瘙痒时间明显高于对照组;开瑞坦组,YPP加味各剂量组与模型组比较,瘙痒次数、瘙痒时间明显降低(P<0.05);并且YPP加味4g/L组效果最好,优于开瑞坦组.结论:YPP加味对PCA,血清总IgE含量,皮肤瘙痒次数和时间,毛细血管通透性均有抑制作用.     

蓝玉簪颗粒抑制脂多糖诱导大鼠肺泡巨噬细胞TNF-α产生及相关机制研究

目的:探讨蓝玉簪颗粒对脂多糖(LPS)诱导大鼠肺泡巨噬细胞(AM)内TNFα-表达及可能作用机制。方法:分离纯化AM,应用ELISA法检测蓝玉簪颗粒对LPS诱导的大鼠AM培养上清中的TNFα-水平的影响,应用Western blot方法检测大鼠AM内TNFα-及pERK蛋白表达水平,同时应用ERK拮抗剂(PD98059)观察AM内TNFα-蛋白表达。结果:蓝玉簪颗粒可剂量依赖的降低由于LPS刺激导致的AM培养上清内TNFα-含量升高;蓝玉簪(100 mg/L)颗粒可显著降低由于LPS刺激导致的AM细胞内pERK及TNFα-蛋白表达升高;ERK特异性抑制剂(PD98059 30 mol/L)及蓝玉簪颗粒干预,蓝玉簪颗粒+PD98059干预后,我们发现与LPS刺激组相比,大鼠AM中TNFα-表达显著降低。结论:蓝玉簪颗粒可以抑制LPS诱导AM TNFα-表达,其作用的机制之一可能与蓝玉簪抑制细胞外信号转导通路有关。