结肠镜检时应用脉搏血氧饱和度及经皮二氧化碳分压组合监测仪:对一种精巧耳夹的初步研究

背景:本研究评价了一种能同时监测脉搏血氧饱和度和经皮二氧化碳分压的新型耳传感器的准确性和实用性。方法:实施了一系列将这种组合传感器结果与动脉血气分析进行对比的有效性试验。获取25例经咪达唑仑和阿芬太尼镇静和8例未经镇静的接受结肠镜检的患者的监测数据。结果:对组合传感器和动脉血气分析的测量结果进行比较,发现两种方法测得的氧饱和度和二氧化碳分压之间有良好的相关性(r分别为0.96和0.93)。测得经咪唑达仑/阿芬太尼镇静的患者的经皮二氧化碳分压平均升高了7.6m m H g,而未经镇静的患者升高了2.3m m H g。结论:耳垂组合监测仪…     

半胱氨酸和甘氨酸富集蛋白1的基因克隆真核表达及细胞定位

目的 构建带FLAG标签的半胱氨酸和甘氨酸富集蛋白1(CRP1)的真核表达载体,明确该融合蛋白在人胚肾293T细胞、肝癌HepG2细胞和乳腺癌ZR75-1细胞中的表达及定位情况.方法 采用PCR技术从乳腺cDNA文库中扩增出人CRP1基因,并将其插入到pCMV-Tag2B表达载体中;将重组质粒转染人胚肾293T细胞、肝癌HepG2细胞、乳腺癌ZR75-1细胞,Western blot法检测转染细胞的表达情况;荧光显微镜观察pCMV-FLAG-CRP1在人胚肾293T细胞、肝癌HepG2细胞、乳腺癌ZR75-1细胞中的定位.结果 双酶切和测序鉴定表明,pCMV-FLAG-CRP1真核表达质粒构建成功;Western blot法检测pCMV-FLAG-CRP1转染293T细胞、肝癌HepG2细胞、乳腺癌ZR75-1细胞后成功表达;荧光显微镜下观察,在293T、HepG2、ZR75-1细胞中,CRP1在细胞质和细胞核中均有分布,且胞质信号强于胞核.结论成功构建pCMV-FLAG-CRP1真核表达载体,CRP1可在不同细胞中的胞质和胞核表达.     

食管滴酸试验:一项评估食管酸敏感度的有用试验

食管滴酸试验(A PT)是一项检测食管酸敏感度的方法。在胃食管反流病(G ERD)中,A PT已经在很大程度上被24h食管pH值监测得到的指数如症状指数(SI)、症状敏感性指数(SSI)和症状的相关可能性(SAP)所替代。为了评估APT对胃食管反流病患者的作用,作者对126例A PT阳性和146例A PT阴性患者的SI、SSI和SA P进行了比较。APT阳性患者的上述3种指数的中位数均较A PT阴性患者高(P<0.001),且前者3项指数的阳性率也高于后者(SI,P<0.0001;SSI和SAP,P<0.001)。APT阴性患者由酸反流引起症状的可能性较小(阴性预测值86%)。因此APT可能…     

阻抗法、检压法及pH探针法在就餐前后检测反流的直接比较

采用联合胃食管反流病(GERD)检测法在检测和对反流(RE)定性时每种方法各有利弊。本研究目的是将测定反流食团体积的阻抗监测法(Im p)和测定一般空腔的检压法与测量反流过程中酸浓度变化的pH监测法作比较。19例有症状的GER D患者和10例正常志愿者入选本试验,并在就餐前后分别进行研究。所有受试者都采用检压法,并用pH法和Im p同时进行了2h监测(6个位点:分别为食管LES肌上3cm、5cm、7cm、9cm、15cm和17cm处)。pH监测计显示反流pH值从4以上降至4以下。所有受试者共测到973次反流,但其中仅19%被上述3种方法同时检测到。Im p的检出率(96%…     

幽门螺杆菌胃炎中B细胞克隆的分子学分析

本研究目的在于确认幽门螺杆菌胃炎中PCR可探测到的克隆性B细胞数量,并评估其与胃淋巴浸润的W otherspoon-Isaacson(W-I)分级的相关性。扩增的DN A分别从34例幽门螺杆菌阳性胃炎的有消化不良症状患者和34例幽门螺杆菌阴性的相匹配对照者中获得。分别在6个标本(其中2/17例W-I1级,2/13例W-I2级,2/4例W-I3级)及24个多克隆涂片(15例W-I1级,7例W-I2级,2例W-I3级)中发现克隆带。另外4例有克隆带的W-I2级标本与多克隆涂片的制作有关,而不是由于复制所致。对照组中未发现克隆带。B细胞的克隆与W-I分级无关。所以作者认为:某些幽门螺杆菌…     

当归对缺氧缺血性脑损伤幼年大鼠神经元的保护作用

目的探讨脑缺氧缺血对幼年大鼠海马齿状回神经元的影响及当归注射对其保护作用。方法取7日龄健康SD新生大鼠33只,随机分为对照组、缺氧组和当归组各11只。缺氧组和当归组新生大鼠在无菌环境下结扎左侧颈总动脉,术后护理2 h后置于三气培养箱持续缺氧2 h/d,连续7 d,制作新生鼠缺氧缺血性脑损伤模型,对照组仅行假手术,不结扎左侧颈总动脉、不缺氧。术后第8 d开始,缺氧组和对照组大鼠经腹腔注射生理盐水（8 ml/Kg）,连续7 d;当归组用等量当归注射液（250 g/L）代替生理盐水。于生后第40 d取大鼠脑组织,常规石蜡包埋、经海马切片,行神经元特异性烯醇化酶（NSE）免疫组化染色,图像分析海马齿状回NSE阳性细胞的积分光密度（IOD）值。结果缺氧组大鼠海马齿状回NSE阳性细胞的IOD值较对照组降低,而当归组NSE阳性细胞的IOD值较缺氧组增高。结论脑缺氧缺血可降低幼年大鼠海马齿状回NSE的表达,而当归注射液对缺氧缺血性脑损伤幼年大鼠神经元可能具有保护作用。     

缺氧损伤神经元的调节与保护

神经元是神经系统的基本结构与功能单位,其对缺氧非常敏感。缺氧本身可造成神经元的损伤,但缺氧时神经元内诸多离子以及核酸、蛋白等的变化对缺氧损伤神经元也具有调节保护作用。因此了解缺氧时神经元内的诸多变化对研究缺氧损伤神经元的保护具有重要的意义。     

人ATG4B的表达及蛋白纯化和鉴定

目的构建含His标签的自噬相关蛋白4同源物B(ATG4B)重组质粒以得到His-ATG4B蛋白,初步鉴定其生物学活性。方法利用PCR技术从人乳腺文库中扩增出ATG4B基因的编码序列,插入p ET-28a(+)载体中得到重组质粒,经酶切鉴定后转化Rossate菌,挑选小量诱导出的His-ATG4B菌液进行His-ATG4B蛋白的纯化,SDS-PAGE和Western blot法检测His-ATG4B蛋白的纯化效果,GST pull-down技术对蛋白生物学功能进行鉴定。结果用PCR技术从人乳腺文库中扩增得到大小约1100 bp的目的片段,插入p ET-28a(+)载体中构建出His-ATG4B重组质粒,酶切鉴定及测序结果均表明His-ATG4B质粒构建成功;转化Rossate菌并小量诱导,表达鉴定成功后纯化蛋白,得到相对分子质量(Mr)约为47 000的His-ATG4B蛋白,且SDS-PAGE检测蛋白纯化效果较好;GST pull-down实验证实His-ATG4B蛋白可以和LC3B蛋白在体外相互作用,生物学活性良好。结论本实验成功得到His-ATG4B蛋白,为研究ATG4B在自噬中的作用机制奠定实验基础。